Chlorpromazin Nežádoucí Účinky
Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 1. Leden 2020.
- Spotřebitele
- Odborné
Pro Spotřebitele
Platí pro chlorpromazin: orální, parenterální injekce,
Varování
- Zvýšená Úmrtnost u starších Pacientů s Demencí související s Psychózou
- Geriatrických pacientů s demencí psychóz léčených antipsychotiky mají zvýšené riziko úmrtí.,101 105 106 n
- Analýzy 17 placebem kontrolovaných studiích u geriatrických pacientů, především léčených antipsychotiky odhalil přibližně na 1,6 – 1,7-násobné zvýšení úmrtnosti ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo.101 105 106 n
- zdá se, že většina úmrtí je důsledkem kardiovaskulárních příhod (např. srdečního selhání, náhlé smrti) nebo infekcí (většinou pneumonie).105 106 N
- pozorovací studie naznačují, že konvenční nebo antipsychotika první generace mohou u těchto pacientů také zvýšit mortalitu.,101 105 106
- antipsychotika, včetně chlorpromazinu, nejsou schválena pro léčbu psychózy související s demencí.101 105 106 n
Nežádoucí účinky patří:
Extrapyramidové reakce (např. Parkinsonova-jako symptomy dystonie, akatizie, tardivní dyskineze), ospalost, závratě, kožní reakce nebo vyrážka, sucho v ústech, ortostatická hypotenze, amenorea, galaktorea, přibývání na váze.,
Pro Zdravotnické pracovníky
Platí pro chlorpromazin: míchání prášek, injekční roztok, orální tobolky s prodlouženým uvolňováním, orální koncentrát, sirup, perorální tablety, rektální čípky
Obecné
nejčastěji hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly ospalost, sedace, sucho v ústech a nosní dusna.
Hematologické
Velmi časté (10% a více): Mírná leukopenie (až 30%)
Časté (1 až 10%): Agranulocytóza, leukopenie, eosinofilie, hemolytická anémie, aplastická anémie, trombocytopenie purpura, pancytopenie,
méně Časté (0.,1% až 1%): Purpura, leukocytóza, koagulační poruchy
Nervového systému
Akutní dystonie a/nebo dyskineze obvykle bylo přechodné, vyskytující se častěji u dětí a mladých dospělých během prvních 4 dnů léčby nebo po změně dávkování.
Akathisia se obvykle vyskytla po podání velkých počátečních dávek pacientům.
autonomní dysfunkce se objevila jako příznak neuroleptického maligního syndromu.
konvulzivní záchvaty se vyskytly častěji u pacientů s anamnézou záchvatů a / nebo s abnormalitami EEG.,
Chvilkové mdloby došlo nejčastěji u pacientů po první injekci, s nižší frekvencí výskytu v následné injekce; pacientů, kterým byl podáván perorální formulace zřídka omdlel po počáteční dávce.
Parkinsonismus častěji vyskytly u dospělých a starších pacientů po týdnech až měsících léčby.
sedace a somnolence se vyskytovaly častěji na začátku léčby.,
Časté (1 až 10%): Hypertonie, tardivní dyskineze, tardivní dystonie, extrapyramidové syndrom, akatizie, parkinsonismus, motor neklid, ospalost, křeče/febrilní záchvaty (petit mal a grand mal), snížení křečový práh, akutní dyskineze nebo dystonie
méně Časté (0.,teins
Frekvence nejsou hlášeny: Letargie, akineze, hyperkineze, autonomní dysfunkce, třes, slintání, pilulka, rolling motion, ozubené kolečko tuhost, míchání chůze, rytmické mimovolní pohyby jazyka/obličeje/úst/čelisti, mimovolné pohyby končetin, jemné vermicular pohyby jazyka, závratě, bolesti hlavy, chvilkové mdloby, pseudo-parkinsonismus, maska-jako facie
zprávy po Uvedení přípravku na trh: Cerebrovaskulární nežádoucí příhody
Gastrointestinální
Časté (1 až 10%): Sucho v ústech, zácpa, nevolnost, zácpa, adynamická ileus, atonie tlustého střeva
méně Časté (0.,1% až 1%): Paralytický ileus,
Poregistračních hlášení: Ischemická kolitida, střevní perforace/smrtelné střevní perforace, gastrointestinální (GI) nekróza/fatální GI nekróza, střevní obstrukce, jazyk výstupek, potíže s polykáním, nekrotizující kolitida/smrtelná nekrotizující kolitida
Psychiatrické
Změněného vědomí došlo příznakem neuroleptický maligní syndrom.
časté (1% až 10%): úzkost, duševní zmatenost, agitovanost, vzrušení, zhoršení schizofrenních příznaků
méně časté (0.,1% až 1%): noční Můry, dysforie, katatonická vzrušení, otupení duševní/zpomalení
Vzácné (0.01% 0,1%): Psychotické příznaky, katatonní-jako státy,
Frekvence nejsou hlášeny: Nespavost, změna nálady, změněného vědomí,
Oka
Ubytování porucha byla ve spojení s anticholinergní účinky tohoto léku.
oční usazeniny se vyskytly v předním segmentu oka z akumulace léků; vklady však obvykle neměly vliv na zrak.
Časté (1 až 10%): Rozmazané vidění, fotofobie, rohovky/oko vklady, mióza a mydriáza
méně Časté (0.,1% až 1%): oční atrofie, zakalení čočky, pigmentového retinopatie, srážky/zhoršení úzkým úhlem,
Frekvence nejsou hlášeny: Okulogyrické krize, oční změny, ubytování porucha
Pohlavní
Časté (1 až 10%): retence Moči/váhavost, priapismus, poruchy ejakulace/impotence
méně Časté (0.,1% až 1%): Menstruace, inkontinence, kojení a středně prsu překrvení (u žen)
Frekvence nejsou hlášeny: Galaktorea, oligomenorhey, erektilní dysfunkci, ženské sexuální vzrušivosti poruchy
Kojení a prsu překrvení u pacientek došlo s velkými dávkami.
retence moči byla spojena s anticholinergními účinky tohoto léčiva.
Dermatologické
Časté (1 až 10%): Kontaktní dermatitida, fotosenzitivita/fotosenzitivní reakce, urtikariální/makulopapulární/petechiální nebo edematózní reakce,
méně Časté (0.,1% až 1%): Kožní pigmentace, exfoliativní dermatitida, toxická epidermální nekrolýza
Frekvence nejsou hlášeny: Alergická dermatitida, kožní vyrážky,
Poregistračních hlášení: Angioneurotický edém,
Látkové
Časté (1 až 10%): Porucha tolerance glukózy, hyperglykémie, zvýšení tělesné hmotnosti
méně Časté (0,1% až 1%): Hypoglykémie, zadržování vody
Poregistračních hlášení: Hypertriglyceridemie, hyponatremie, zvýšená chuť k jídlu
Kardiovaskulární
méně Časté (0.,1% až 1%): Arytmie, hypertenzní krize, AV blok, ventrikulární tachykardie/tachykardie, prodloužení QT intervalu a arytmie, edém, labilní krevní tlak,
Frekvence nejsou hlášeny: Ventrikulární fibrilace, Torsade de pointes, srdeční zástava, náhlá srdeční smrt, hluboká hypotenze, periferní edém, žilní embolie, hluboká žilní trombóza, srdeční arytmie (včetně ventrikulární a fibrilace arytmie)
Srdeční zástava může být závislý na dávce, stejně jako předcházející podmínky (např. srdeční nemoci, stáří, hypokalémie, souběžná tricyklická antidepresiva).,
hypertenzní krize nastala po náhlém ukončení léčby.
Ortostatická hypotenze vyskytly častěji u starších a/nebo objem vyčerpaných pacientů, a je více pravděpodobné, že se vyskytují s IM podání.
náhlá srdeční smrt může souviset s příčinami srdečního původu.
endokrinní
časté (1% až 10%): hypotalamické účinky, hyperprolaktinémie / zvýšené hladiny prolaktinu
méně časté (0.,1% až 1%): Gynekomastie, nadměrné pocení, falešně pozitivní těhotenské testy, nevhodné sekrece antidiuretického hormonu,
Ostatní
Hypertermie nastala jako příznak neuroleptický maligní syndrom.
u pacientů, kteří dostávali velké dávky intramuskulárně, se objevily mírné horečky.
náhlá smrt může souviset s příčinami srdečního původu, asfyxií, křečemi nebo hyperpyrexií.
časté (1% až 10%): paradoxní reakce, porucha termoregulace/regulace teploty
méně časté (0.,1% až 1%): Hypertermie, hypotermie, maligní hyperpyrexie
Frekvence nejsou hlášeny: Náhlá smrt, nervozita, neonatální abstinenční syndrom,
Dýchacích
Časté (1 až 10%): Nosní kongesce/ucpání, respirační deprese,
méně Časté (0,1% až 1%): Dušnost,
Frekvence nejsou hlášeny: Bronchospasmus, plicní embolie/fatální plicní embolie.
Poregistračních hlášení: Astma, otok hrtanu, zúžení hrdla, asfyxie (selhání kašel reflex)
Místní
Kontaktní senzibilizaci došlo u jedinců, kteří často řešeny tohoto léku.,
Časté (1 až 10%): bolest v místě Vpichu injekce, absces
méně Časté (0,1% až 1%): Kontaktní senzibilizace kůže
Imunologické
Časté (1 až 10%): Pozitivní, systémový lupus erythematodes (SLE) buněk, antinukleární protilátky (ANA) pozitivní/zvýšil ANA titr
Jaterní
Časté (1 až 10%): Cholestatická žloutenka
méně Časté (0,1% až 1%): poškození Jater, fatální poškození jater, cholestatická/hepatocelulární, nebo smíšené poranění jater
Frekvence nejsou hlášeny: Progresivní jaterní fibrózy
Pohybového aparátu
méně Časté (0.,1% až 1%): zvýšení kreatinfosfokinázy, svalová tuhost/pevnost, myoglobinurie/rhabdomyolýza,
Vzácné (0.01% 0,1%): Systémový lupus erythematodes,
Frekvence nejsou hlášeny: Torticollis, trismus
Poregistračních hlášení: Prodloužená, abnormální svalové kontrakce, krku, svalové křeče,
zvýšení kreatinfosfokinázy, svalová tuhost, a myoglobinurie/rhabdomyolýzy jsou příznaky neuroleptického maligního syndromu.
rigidita se objevila jako příznak neuroleptického maligního syndromu.
renální
méně časté (0.,1% až 1%): Glykosurie, akutní renální selhání
Přecitlivělost
méně Časté (0,1% až 1%): Závažné alergické reakce/alergické reakce
Vzácné (0.01% 0,1%): Anafylaktické/anafylaktoidní reakce,
Frekvence nejsou hlášeny: Angioedém
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.
některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.,>Více o chlorpromazin
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Dávkování Informací
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Porovnat Alternativy
- Ceny & Kupóny
- En Español
- 52 Recenze
- Lék třída: fenothiazin antiemetika
- FDA Upozornění (3)
Spotřebitelské zdroje
- Chlorpromazin
- Chlorpromazin Tablety
- Chlorpromazin Injekce
Další značky: Thorazin
Odborné zdroje
- Chlorpromazin (AHFS Monografie)
- .,.. +3 další
Související léčba vodítka
- Škytavka
- Lehká Sedace
- Nevolnost/Zvracení
- Mania
- … +5 více