FDA zákaz transvaginálního pletiva: co to znamená pro ženy, které čelí prolapsu pánevních orgánů?
Když Jídlo Drug Administration (FDA) zakázala prodej všech transvaginální mesh ¿prolapsu pánevních orgánů v dubnu, vládnoucí vytvořil vlnu confusionaround stav, který je často nepochopen.,
prolaps pánevních orgánů neboli POP nastává, když svaly a svaly podporující vagínu oslabují, což vede k postupnému „propadu“ dělohy, močového měchýře nebo konečníku. Tento stav postihuje téměř jednu třetinuvšechny ženy, obvykle ve věku nebo po porodu.
Livingwith POP může být izolační a trapné. Symptomy zahrnují pocittlak nebo vyboulení vycházející z pochvy, potíže s močením,inkontinence nebo nepohodlí při sexu. Mnoho žen trpí roky, než hledají pomoc.,
Somewho se rozhodli pro transvaginální mesh operaci opravit své problémy, nemají encounteredcomplications, včetně krvácení, pánevní bolest, bolest při pohlavním styku a erosionof poševní stěny.
rozhodnutí FDA účinně přerušuje postup, který někdy nevedl k bezpečným apozitivní výsledky. Ale to neodpovídá na otázku, kterou mnoho žen stále má, což je:
Co mám donow?
V Utsouwestern máme tým, který se specializuje na ženské urologie a poruchy pánevního dna amůžeme pomoci orientovat se v tomto složitém problému., Naše sekce nikdy nepoužívalatransvaginální síťované sady k léčbě prolapsu kvůli jeho tendenci vytvářet komplikace, ale máme odborné znalosti k léčbě komplikací oka a odstraněnívaginální síť. A Specializujeme se na široké spektrum účinných a minimálněinvazivní léčby, které pomáhají pacientům trpícím popem.
briefhistory ok: Smyčky vs. Transvaginální
V návaznosti na rozhodnutí FDA, „ok“ se stal čtyři-slovo dopisu pro většinu pacientů.Ale je důležité si pamatovatne všechny postupy, které používají chirurgickou síť, jsou vytvořeny stejně.,
zákaz FDA se vztahuje pouze na transvaginální síť pro opravy prolapsu, což znamená, že stále existují bezpečné chirurgické možnosti pro léčbu popu a inkontinence. Patří mezi ně: