FluMist Propadl pro Děti Během Nedávné Chřipkové Sezóny
Živé oslabené očkovací látky proti chřipce (LAIV4), nebo FluMist, byla méně účinná v prevenci chřipky, zejména chřipky A/H1N1, v nedávné chřipkové období mezi děti, než inaktivovaná vakcína proti chřipce (IIV), vědci zjistili.,
souhrnné analýze zjištěno, že účinnost vakcíny pro kvadrivalentní živé oslabené očkovací látky proti chřipce u dětí bylo 20% (95% CI -6% až 39%), pro děti ve věku 2-17 proti chřipce A/H1N1 (pdm09) ve srovnání s 67% (95% CI 62%-72%), inaktivovaná vakcína proti chřipce, uvádí Jessie Chung, MPH, CDC, a kolegy.
kromě toho, u pacientů, kteří dostávali LAIV4 měla výrazně vyšší šance na smluvní H1N1 ve srovnání s těmi, kteří obdrželi IIV (NEBO 2.66, 95% CI 2.06-3.44), autoři napsali v Pediatrii.,
FluMist má horské dráze vzestupy a pády v posledních letech-jde z CDC“s Poradní Výbor pro Imunizační Postupy (ACIP) dávat preferenční doporučení na tento typ vakcíny v průběhu sezóny 2014-2015, kope to ze seznamu úplně během chřipkové sezóny 2016-2017, přidejte jej zpět jako možnost během chřipkové sezóny 2018-2019.,
bez Ohledu na to, American Academy of Pediatrics (AAP) v poslední době doporučuje lékařům používání inaktivované vakcíny proti chřipce jako „primární volby“, když je to možné, a AAP kontaktní poslanci vyslovil proti obnovení FluMist v únoru 2018 ACIP setkání.
V této studii autoři vyvolává otázky o správnosti před LAIV4 účinnost vakcíny odhady, s odvoláním na „heterogenní nálezy“, stejně jako případné rozdíly mezi USA a Evropskou účinnost vakcíny, kde před očkování v USA může mít vliv.,
vědci zkoumali souhrnné údaje o jednotlivých pacientech z pěti studií v letech 2013-2014 až 2015-2016 v síti účinnosti vakcíny proti chřipce v USA CDC.
celkově byly zahrnuty údaje od více než 17 000 dětí ve věku 2-17 let s průměrným věkem kolem 7 let. Jedna čtvrtina pacientů byla pozitivně testována na chřipku a mezi nimi 37% bylo infikováno chřipkou A / H3N2, 25% infikováno chřipkou A / H1N1 (pdm09) a 25% infikováno chřipkou B.,
jedna třetina pacientů byla očkována a 30% z nich dostalo kvadrivalentní živou atenuovanou vakcínu proti chřipce, uvedli autoři. Autoři poznamenali, že laiv4 a IIV měly podobnou účinnost proti virům chřipky A/H3N2 a B.
doprovodný redakční Pedro Piedra, MD, z Baylor College of Medicine v Houstonu, řekl, že výsledky z těchto pěti v kombinaci observační studie „poskytují přesvědčivý argument, proč ACIP provedena prozatímní doporučení proti… použití “ LAIV4 ve dvou posledních chřipkových sezónách.,
Piedra také přezkoumat potenciální hypotézy od Světové Zdravotnické Organizace, včetně „metodické studie rozdíly; nedostatečné vakcíny manipulaci při distribuci vakcíny center; vnitřní virologické charakteristiky román/H1N1pdm09… používá se v počátečních formulacích LAIV4.,“
Další úvahy zahrnuty lepší pokrytí všech věkových skupin od ACIP udělal univerzální vakcíny proti chřipce v roce 2010 doporučení a případné „virové interference“ z druhé B napětí při vakcíny se změnila z trojmocného na kvadrivalentní během sezóny 2013-2014, Piedra řekl.
On citoval předběžné analýzy na účinnost vakcíny z Anglie, který našel prozatímní end-of-season upravena účinnost vakcíny pro LAIV4 u dětí ve věku 2-17 z 90.3% (95% CI 16.4%-98.9%) proti chřipce A/H1N1 (pdm09) pro sezony 2017-2018., Piedra charakterizoval tento výsledek jako “ povzbudivý.“
Omezení dat citované Chung a kolegy, říkali, včetně té „popisné informace o pacientovi mimo věku, pohlaví a zeměpisné oblasti zápisu“ nejsou k dispozici u všech studií, které by mohly vyústit v neměřené matoucí. Autoři také řekl, že historické údaje o očkování proti byl omezen na období před zápisem na rozdíl od celé historie očkování pro většinu pacientů.,
zveřejňované informace
studie byl podporován National Institutes of Health (NIH).
AMERICKÉ Vakcíny proti Chřipce Účinnost Síť byla podporována Centra pro Kontrolu a Prevenci Nemocí, University of Michigan, Kaiser Permanente Washington Health Research Institute, Marshfield Clinic Research Institute, University of Pittsburgh, Baylor Scott & Bílý Zdraví (U01 IP000473), a NIH.,
klinické vyšetření chřipky u dětí bylo podpořeno MedImmune.
Chung nezveřejnil žádný střet zájmů; další spoluautoři zveřejnili, že jsou zaměstnanci společnosti AstraZeneca.
Piedra zveřejnila podporu od AstraZeneca, Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Merck Sharp a Dohme a Seqirus.
Primární Zdroj
Pediatrii
Odkaz na Zdroj: Chung JR „Živé atenuované i inaktivované vakcíny proti chřipce účinnost“ Pediatrie 2019; DOI: 10.1542/pediatrie.2018-2094.,
sekundární zdroj
pediatrie
zdroj Reference: Piedra PA “ živá oslabená vakcína proti chřipce: Fénix opět vzroste?“Pediatrie 2019; DOI: 10.1542 / peds.2018-3290.