Mikrocytární anémie
Typické příčiny mikrocytární anémie patří:
- Dětství
- nedostatek Železa anémie, zdaleka nejčastější příčinou anémie v obecné a mikrocytární anémie zejména
- Thalassemia
- Sideroblastická anémie. Velmi vzácné. Při vrozené sideroblastické anémii je MCV (průměrný korpuskulární objem) buď nízký nebo normální. Naproti tomu MCV je obvykle vysoká v mnohem běžnější získané sideroblastické anémii.,
- dospělost
- anémie s nedostatkem železa
- talasemie
- anémie s chronickým onemocněním (aso známá jako anémie se zánětem), i když to může být také normocytární. Mikrocytická anémie byla diskutována Weng et al.
- otrava olovem – velmi vzácná.
- hypertyreóza – velmi vzácná.
- nedostatek vitaminu B6 (pyridoxin) – velmi vzácný.,
Další příčiny, které jsou obvykle myšlenka jako způsobuje normocytic anémie nebo makrocytární anémie, musí být také považována, a přítomnost dvou nebo více příčin anémie může narušit typický obrázek.
existuje pět hlavních příčin mikrocytické anémie tvořící zkratku TAILS. Thalassemie, anémie chronických onemocnění, nedostatek železa, otrava olovem a vrozená sideroblastická anémie. Pouze první tři jsou běžné ve většině částí světa. Teoreticky mohou být tyto tři diferencovány morfologiemi červených krvinek (RBC)., Anémie chronických onemocnění ukazuje všední červených Krvinek, z nedostatku železa ukazuje, anisocytóza, anisochromia a elliptocytosis, a thalassemias prokázat cílové buňky a hrubá bazofilní tečkování. V praxi jsou však elliptocyty a anisocytóza často pozorovány u thalassémie a cílových buněk příležitostně při nedostatku železa. Všechny tři mohou vykazovat nezanedbatelnou morfologii RBC. Bazofilní tečkování je jedním morfologické hledání talasemie, který není uveden v nedostatku železa nebo anémie z chronických onemocnění., Pacient by měl být v etnicky rizikové skupině a diagnóza není potvrzena bez potvrzující metody, jako je hemoglobin HPLC, barvení těla H, molekulární testování nebo jiná spolehlivá metoda. Hrubé bazofilní stipping se vyskytuje v jiných případech, jak je vidět v tabulce 1.