Moči a plazmatické farmakokinetice kodeinu u zdravých dobrovolníků: důsledky pro drogy-zneužívání testování
Třináct zdravých dobrovolníků účastnících otevřená a randomizovaná studie obdržel dvě jednotlivé dávky (25 a 50 mg) kodein ústně dva týdny od sebe., Koncentrace v moči opiátů byly studovány po dobu 96 h a plazmatické koncentrace kodeinu a metabolitů kodein-6-glukuronid (C6G), morfium, morfin-3-glukuronid (M3G) a morfin-6-glukuronid (M6G) byly sledovány po dobu 24 h. Plasma byla analyzována pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Měření moči byly provedeny s EMITUJÍ opiátů-screening testu a pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie pro celkové (konjugáty osvobozené kyselou hydrolýzou) kodein, morfin, a norcodeine., V moči se poměr mezi celkovým obnoveným morfinem a kodeinem vyjádřený v procentech pohyboval od 2, 3 do 23, 3% s průměrnou hodnotou 9, 8%. Tento poměr se časem zvýšil a ve všech třech předmětech vzrostl na více než 1 po 22-36 h. v 58% případů k tomu došlo v době detekce v testu EMIT. Bylo zjištěno, že doba detekce v testu EMIT screening byla 20-39 h po dávce 25 mg a 30-52 h po dávce 50 mg. Míra eliminace vypočtená z údajů o moči korigovaných na koncentraci kreatininu ukázala, že morfin byl eliminován pomaleji než kodein., V plazmě, nejvyšší koncentrace a plocha pod křivkou hodnoty byly pozorovány pro C6G, následuje kodein a M3G. Všechny sloučeniny měl maximální plazmatické hodnoty 1-2 h po podání léku. Odstranění M3G byla pomalejší než z C6G. Došli jsme k závěru, že relativní podíl kodeinu a morfinu se liší jak mezi jednotlivci, a jako funkce času a že morfin může být přítomna v koncentraci vyšší než kodein a to i po mírné a jednotlivé dávky kodeinu. To je třeba vzít v úvahu při interpretaci přítomnosti opiátů během testování zneužívání drog.