Růstu krátkých kostí rukou u dětí s Downovým“syndrom
V této studii jsme zprávu prodloužení jedná se o krátké kosti ruky v institucionalizované vzorku dětí s Downovým“syndrom. Tyto diafýzy jsou výrazně kratší než obvykle, což je typické pro jiné fyzické rozměry jedinců s Downovým syndromem. Rozdíly v pohlaví obecně postrádaly diafyzální délky; to je v souladu s dřívějšími zprávami., Pubertální proudy nebyly detekovány, ale jejich nepřítomnost nemůže být jistá. Roche (1965) uvádí běžnou nepřítomnost pubertálních spurtů v postavení u dětí s Downovým syndromem. Nicméně, pouze velikost růstu v postavení malého vzorku těchto Dolů“s dětmi se liší od normální; tato odlišnost byla výsledkem rozdíly v dospělé postavy normální a Dolů“s jednotlivci (Rarick, Wainer, Thissen a Seefeldt, 1975). Benda (1960) spekuluje, že růst krátkých kostí ruky se brzy zastaví; pýřitý spurt tak může být zabráněn předčasným uzavřením epifýzy., To by bylo v částečné dohodě se zprávami o postavení (Roche, 1965). U tohoto vzorku dětí s Downovým syndromem se zdá, že extra chromozom č. 21 ovlivňuje růst krátkých kostí ruky před sedmi lety. Se jedná o krátké kosti ruky u těchto dětí jsou kratší, než je obvyklé sedm let a výrazně se tak po jedenácti letech věku; ale poté, tyto kosti rostou normálně, kromě absence pubertálního spurtu. Tento vzor je podobný zprávám o růstu délky jiných částí kostry u dětí s Downovým syndromem.,