Srovnání famotidin s cimetidin a ranitidin
farmakodynamiky, terapeutického a toxikologické vlastnosti famotidin jsou vyhodnoceny a porovnány s těmi z cimetidin a ranitidin. Famotidin, antagonista H2-receptoru s thiazole jádro, je přibližně 7,5 krát silnější než ranitidin a 20 krát účinnější než cimetidin na ekvimolární základě. Terapeutické studie naznačují, že famotidin 20 mg B. I. d., nebo 40 mg před spaním je stejně účinné jako standardní dávky cimetidinu a ranitidinu pro hojení duodenálních vředů. Zdá se, že dávka 40 mg před spaním léčí benigní žaludeční vředy. Jediná noční dávka 20 mg je účinná při prevenci relapsu duodenálního vředu. Jsou nutné další studie, které porovnávají účinnost famotidinu s cimetidinu a ranitidinu v léčbě žaludečních vředů a při prevenci recidivy duodenálních vředů. Celkový výskyt nežádoucích účinků pozorovaných u famotidinu se zdá být podobný jako u cimetidinu a ranitidinu., Stejně jako ranitidin nemá famotidin antiandrogenní účinky nebo v podstatě inhibuje jaterní metabolismus léků. Protože jeho zvýšená antisekreční účinnost a nedostatek antiandrogenní účinky při vyšších dávkách, famotidin může být H2-receptorů volby v léčbě Zollinger-Ellison syndromu. Další klinické zkušenosti, stejně jako náklady a bezpečnostní faktory, určují místo famotidinu při léčbě a prevenci kyselých peptických poruch.