Toxikologie melatoninu
Navzdory skutečnosti, že melatonin má být uvolněna pro veřejné použití ve Spojených Státech Food and Drug Administration a je k dispozici na přepážce celostátní, v současné době je naprostý nedostatek informací o toxikologii melatoninu. V Evropě má melatonin zcela odlišný status v tom, že je považován za „neurohormon“ a nemůže být prodáván přes přepážku., Přestože podávání melatoninu u lidí, stejně jako u zvířat (i při supraphysiologických dávkách) neprokázalo důkazy o toxikologických účincích (tj. Je třeba vzít v úvahu několik vlastností, které jsou specifické pro tento neurohormon. Ať už se jedná o jakýkoli druh, melatonin je vylučován během noci ;je to “ hormon temnoty.“Představuje cirkadiánní rytmus a kruhový rytmus (u fotoperiodických druhů)., Doba trvání těchto sekrecí by mohla mít vliv na reprodukční systém, například ukazuje význam farmakodynamiky melatoninu. Nevhodný časový harmonogram podávání melatoninu by mohlo vyvolat suprafyziologické koncentrace neurohormonální a desenzibilizace melatoninu receptory. Dlouhá doba expozice na melatonin také může imitovat „umělé temnoty“ stav, kdy je cirkadiánní rytmus s bazální žádné úrovně, během dne musí být zachována po fyziologické funkce., Kromě toho, podávání velkých dávek melatoninu by mohlo vyvolat vysokou koncentrací melatoninu a různých metabolitů, které by mohly mít škodlivé účinky na sobě. Četné knihy, časopisy a články chválili melatonin jako „zázračný lék“ pro onemocnění v rozmezí od nespavost, stárnutí, a to bez jakékoliv klinické důkazy o účinnosti (s výjimkou jeho chronobiotic a resynchronizing efekt). Velmi malá pozornost byla věnována možným vedlejším účinkům melatoninu. Byly hlášeny noční můry, hypotenze, poruchy spánku, bolest břicha atd., Ve skutečnosti, analýza známým farmakologickým profilem melatoninu a/nebo jeho metabolitů na základě vědeckých preklinických studiích, představuje základ pro predikci nežádoucích účinků nebo vedlejších účinků. Patří mezi ně (1) centrálního nervového systému, (2) kardiovaskulární systém a agregace destiček, (3) metabolismus glukózy, (4) imunologie, a (5) rakovina. Znalost základního mechanismu účinku melatoninu, včetně molekulární biologie, je také třeba vzít v úvahu při hodnocení možných vedlejších účinků., Byly klonovány dva typy receptorů melatoninu (související s cyklickým AMP) a nelze vyloučit možnost intracelulárního účinku melatoninu. Melatoninové receptory jsou přítomny v periferii a také na úrovni centrálního nervového systému, zejména na suprachiasmatického jádra, které „pohání“ cirkadiánní rytmus na mnoho dalších oblastí, na které projekty. Mezi nimi hraje hypotalamus (který má melatoninové receptory) zásadní roli v hormonální homeostáze a modulační kontrole organismu., Speciální preklinické a farmakologické studie, které berou v úvahu všechny tyto parametry musí být určeny pro hodnocení bezpečnosti a hodnocení rizika této konkrétní neurohormonální.