zácpa s bolestí břicha se stále vrací?
důležité informace o riziku
- nedávejte přípravek LINZESS dětem mladším než 6 let. Může jim to ublížit. LINZESS může způsobit těžký průjem a vaše dítě by mohlo dostat těžkou dehydrataci (ztráta velkého množství tělesné vody a soli).
- LINZESS byste neměli dávat dětem od 6 let do méně než 18 let. Může jim to ublížit.
- neužívejte přípravek LINZESS, pokud Vám lékař řekl, že máte střevní obstrukci (střevní obstrukci).,
předtím, Než si vzít LINZESS, informujte svého lékaře o svých zdravotních podmínek, včetně, pokud máte:
- Těhotná nebo plánujete otěhotnět. Není známo, zda LINZESS poškodí vaše nenarozené dítě.
- kojení nebo plán kojení. Není známo, zda LINZESS přechází do mateřského mléka.
informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.,
Vedlejších Účinků
LINZESS může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně průjem, nejčastější vedlejší účinek, který může být někdy těžké. Průjem často začíná během prvních 2 týdnů léčby přípravkem LINZESS. Přestaňte užívat přípravek LINZESS a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud během léčby přípravkem LINZESS trpíte těžkým průjmem.
Mezi další časté nežádoucí účinky přípravku LINZESS patří plyn, bolest v oblasti břicha, otok nebo pocit plnosti nebo tlaku v břiše (distenze)., Zavolejte svého lékaře nebo okamžitě jděte do nejbližší nemocniční pohotovosti, pokud se u Vás objeví neobvyklá nebo těžká bolest v oblasti žaludku (břišní), zejména pokud máte také jasně červené, krvavé stolice nebo černé stolice, které vypadají jako dehet.
to nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku LINZESS. Pro více informací se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka.
co je to LINZESS?
LINZESS® (linaclotide) je léků na předpis používá u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku se zácpou (IBS‑C) a chronické idiopatické zácpy (CIC)., „Idiopatická“ znamená, že příčina zácpy není známa. Není známo, zda je přípravek LINZESS Bezpečný a účinný u dětí mladších 18 let.
viz také průvodce léky
v rámci úplných informací o předepisování.