at Investere i de Bedste Biotek-Aktier
Kilde: The Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome (NASDAQ:AXSM) har en ledende kandidat, AXS-05,, at de mål, depression og Alzheimers sygdom agitation. Virksomheden forventer at indgive amerikansk lovgivningsmæssig godkendelse af lægemidlet til behandling af depression i begyndelsen af 2021. Det evaluerer også A .s-05 i en fase 2-undersøgelse for rygestop., Derudover planlægger biotek at indgive godkendelse af eksperimentelt migrænemedicin a .s-07 i første kvartal af 2021 og har to andre lægemiddelkandidater i tidligere kliniske forsøg.
Hvis godkendt, kunne a .s-05 generere et maksimalt årligt salg på mindst $1 milliarder, hvilket gør det til et blockbuster-lægemiddel, hvor en analytiker projicerer et topomsætning på $2.6 milliarder. A .s-07 kunne tjene mere end $500 millioner om året i USA alene på sit højeste, ifølge analystilliam Blair-analytiker Miles Minter. Potentialet for disse to kandidater gør A .some til en attraktiv mid-cap-aktie at købe lige nu.,
Exelixis
Exelixis (NASDAQ:EXEL) har udviklet fire lægemidler, der er på markedet i øjeblikket. Dens største vinder langt er Cabomety.. Lægemidlet er godkendt til behandling af renalcellecarcinom (RCC) og hepatocellulært carcinom (HCC), henholdsvis de mest almindelige typer af nyrekræft og leverkræft.
biotechen kunne levere solid vækst i fremtiden ved at udvide brugen af Cabomety.i kombinationsterapier. E Andeli Andis og Bristol Myers s anduibb (NYSE:BMY) håber at vinde U. S., godkendelse i begyndelsen af 2021 for en kombination af Cabomety.med immunterapi Opdivo hos tidligere ubehandlede patienter med RCC. Det arbejder også med Roche (OTC:RHHBY) for at evaluere en Cabomety.-Tecentri. combo i en sen fase undersøgelse rettet mod tidligere ubehandlet RCC.
derudover bruger e .eli .is sit hurtigt voksende kontantlager til at øge sin rørledning. Virksomheden har annonceret flere forretningsudviklingsaftaler for at nå dette mål, herunder licensering af Aurigenes lovende kræftmedicin earlyl102 på et tidligt stadium.,
Novava.
Novava. (NASDA.: NVA.) gjorde et enormt comeback i 2020, efter at bestanden mistede næsten 90% af sin værdi i 2019 efter en anden sen-fase flop til respiratorisk syncytialvirusvaccinekandidat Resva.. Den lille biotek ‘ s stigning fra asken stammede fra to vigtige udviklinger.
virksomheden rapporterede overvældende positive resultater fra en sen-fase undersøgelse af eksperimentel vaccine mod influenza NanoFlu. Virksomheden planlægger nu at forfølge Food and Drug Administration (FDA) godkendelse af vaccinen., Analytikere projicerer, at hvis nanoflu blev godkendt, kunne det generere et maksimalt årligt salg på op til 1, 7 milliarder dollars.
Novava.kunne have en endnu større vinder med sin covid-19-vaccinekandidat NV. – cov2373. Det er en af de førende vaccinkandidater, der bruger en proteinunderenhed (et enkelt proteinmolekyle) til at anspore et immunrespons mod den nye coronavirus. Biotech forventer at rapportere foreløbige resultater fra en britisk undersøgelse i sent fase af den eksperimentelle vaccine i begyndelsen af 2021.
den amerikanske regering underskrev en $1.,6 milliarder aftale med Novava.om at finansiere den sene fase udvikling og fremstilling af sin COVID-19-vaccine med bestemmelsen om, at Novava. vil levere 100 millioner doser, hvis lægemidlet er vellykket i klinisk test. Novava.har også sværtet levering tilbud med Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, og Indien.
Vertex Pharmaceuticals
Vertex (NASDAQ:VRTX) har næsten monopol på at behandle den underliggende årsag til cystisk fibrose (CF), som er en sjælden genetisk sygdom, der resulterer i en overdreven ophobning af slim i lungerne og fordøjelsessystemet., Dets nyeste CF-lægemiddel, Trikafta / Kaftrio, kunne udvide den adresserbare patientpopulation med mere end 50% ved at målrette mod en genetisk mutation, der estimeres at forekomme hos 90% af CF-patienterne.
virksomhedens pipeline inkluderer andre lovende CF-lægemidler i fase 2-test. Verte.søger også at udvide sig ud over CF, med fase 2-programmer rettet mod smerter og den sjældne genetiske sygdom alpha-1 antitrypsinmangel, hvilket kan forårsage symptomer, herunder åndenød, lungeinfektioner, og træthed.
Derudover kan Verte .s tidlige programmer være spilskiftere., Det samarbejder med CRISPR Therapeutics (NASDA.: CRSP) for at teste genredigeringsbehandlinger (behandlinger, der involverer ændring af DNA-sekvenser) rettet mod de sjældne blodsygdomme beta-thalassæmi og seglcellesygdom. Gruppen håber snart at rykke til fase 1 afprøvning af en eksperimentel stof, der har potentiale til at helbrede type 1-diabetes, en sygdom, der berører over 1,5 millioner mennesker i Usa alene. Selvom analytikere ikke har forventet topsalg for disse rørledningskandidater, kunne Verte.sidde på en guldmine, hvis alt går godt.