Defekte Lægemiddeladvokater
lyder denne situation velkendt for dig? Din læge foreskrev en medicin, som du brugte i henhold til vejledningen. Nu lider du bivirkninger-alvorlige bivirkninger. Og skaderne var ikke din skyld.
hospitaler, forsikringsselskaber og medicinalfirmaer ønsker at skubbe dig til side. De vil sige, at det ikke er deres problem – at du gjorde noget forkert og bragte dette på dig selv. Men ved du hvad? De er ikke ærlige.
Du kan og bør forfølge retfærdighed gennem en defekt narkotikasag., Hos Farah & Farah hjælper vi dig med at gendanne den maksimale mulige bedring eller dom fra de mennesker, der har forårsaget din skade – så du kan fokusere på at komme dig efter, hvad det defekte stof gjorde for dig uden økonomiske vanskeligheder.
Hvem er CDER?
Center for Drug Evaluation and Research(CDER) er den gren af Food and Drug Administration (FDA), der er ansvarlig for vurdering af nye stoffer af alle slags, fra over-the-counter og generiske lægemidler til recepter., CDER har en seks til ti måneders godkendelsesproces, som farmaceutiske virksomheder med succes skal bestå for hvert nyt lægemiddel, de ønsker at sælge.
hvem gennemfører forskningen for nye lægemidler?
Test-og kliniske forsøg, der kan tage op til ti år, udføres af lægemiddelfirmaet inden ansøgningsprocessen. Som et resultat afhænger CDER ‘ s evaluering meget af de resultater, virksomheden har leveret., CDER gennemgår resultaterne af de kliniske forsøg, brugsanvisningen, patientoplysningerne, sikkerhedsoplysningerne, oplysningerne på etiketten og potentialet for misbrug af stoffet, inden der træffes en beslutning.
fremskyndelse af evalueringsprocessen
CDER tilbyder fire forskellige muligheder for virksomheder til at fremskynde evalueringsprocessen:
- Fast Track: en proces, der bruges til at prioritere lægemidler, der enten behandler en alvorlig sygdom eller opfylder et ellers uopfyldt behov.,
- gennembrudsterapi: en betegnelse for behandlinger af alvorlige sygdomme, der er meget mere effektive end noget, der i øjeblikket findes på markedet.accelereret godkendelse: en proces til hurtig sporing af lægemidler, der endnu ikke har bevist en klinisk fordel, men viser bevis for en klinisk fordel og opfylder et aktuelt uopfyldt medicinsk behov.Prioritetsgennemgang: en betegnelse for lægemidler, som CDER ønsker at godkende inden for seks måneder i stedet for ti.,
alle fire af disse processer giver virksomheder måder at reducere den tid, der kræves til CDer-godkendelse, så de kan få deres medicin på markedet og sælge til kunder hurtigere.
effektiviteten af CDer-godkendelsessystemer
CDER ‘s godkendelsessystemer skal være upartiske og forhindre dårlige stoffer i at komme ind på markedet, men farmaceutiske virksomheder finansierer meget af CDER’ s forskning og yder også betalinger til de læger, der overvåger medicin., Op til 75% af CDER ‘ s finansiering kommer fra farmaceutiske virksomheder, ifølge en FDA-rådgiver.
dette kan give farmaceutiske virksomheder mulighed for at lægge pres på CDER og på læger til at godkende lægemidler, der muligvis ikke testes grundigt nok, eller som kan have mere skadelige bivirkninger end fordele. Dette pres kan føre til, at CDER frafalder kravet om kliniske forsøg eller godkender lægemidler, der ikke er godkendt andre steder i verden. I 1995 bøjede CDER sig for pres fra farmaceutiske virksomheder og godkendte O .ycontin, hvilket førte til begyndelsen af opioidepidemien.,
politik på spil
lægemidler, der har svigtet eller ikke har gennemgået kliniske forsøg, kan skyndes gennem godkendelsesprocessen. Hvis et lægemiddel ikke bliver godkendt, genanvender virksomheder det følgende år og bruger deres indflydelse til at sikre, at medlemmer af advisory board, der advarede mod stoffet første gang, holdes ude af godkendelsesprocessen anden gang. Det betyder, at lægemidler kan få godkendt, solgt, og ordineret til patienter før deres På trods af store bivirkninger.,
Farah & Farahs team af talentfulde advokater har erfaring med at bekæmpe farmaceutiske virksomheder på vegne af patienterne defekte medicin kan have uopretteligt skadet.
hvorfor skal du ansætte en defekt Lægemiddeladvokat?
Hvis du eller nogen du elsker har lidt på grund af en defekt drug personskade advokater på Farah & Farah vil give partnerskab, støtte og juridisk vejledning, der er nødvendige for at få den erstatning, du fortjener., Uanset om din skade var forårsaget af fejl i designet af stoffet, fejl i fremstillingen, forkert mærkning eller en manglende advarsel om de mulige farer ved at tage stoffet, hjælper vi dig med at navigere i en kompleks og stressende situation, så livet kan føle sig normalt igen.
med omfattende ressourcer og årtiers erfaring i defekte narkotikaansvarssager har vi de værktøjer, du har brug for til at stå op for store farmaceutiske virksomheder, forsikringsudbydere og hospitaler., Vores dedikerede advokater vil hjælpe dig med at opbygge en overbevisende sag og kæmpe for retfærdighed under hvert trin i din mangelfulde retssag, så du kan opnå det bedst mulige resultat. Når du samarbejder med Farah & Farah, får du en større sandsynlighed for succes i retssalen og kan tjene mere kompensation for den uretfærdighed, du oplevede.,
Hvad de kan Forvente Fra Vores Advokater i Løbet af Din Defekte Narkotika Retssag
Den defekte narkotika advokater på Farah & Farah kan besvare dine spørgsmål, undersøge din sag, og hjælpe dig med at opnå lindring du leder efter. Når du lider på grund af ingen egen skyld, fortjener du at blive hørt.
Når du eller nogen, du elsker, er blevet såret af et farligt stof i Florida eller Georgien, gør vi alt, hvad vi overhovedet kan for at hjælpe dig., større udbetaling, når vi sikrer din sejr
Typer af Defekte Narkotika
En defekt lægemiddel er en medicin ordineret til behandling af en medicinsk tilstand, der forårsager fysisk, følelsesmæssig eller psykologisk skade for de patienter, der tager dem., Defekten kan skyldes fejl i lægemidlets design, fejl i fremstilling, fejlmærkning eller manglende advarsel om de mulige farer ved at tage stoffet. Den juridiske definition af et defekt stof kræver, at stoffet har forårsaget skade eller skade på patienter.
advokaterne i Farah & Farah har dyb erfaring med en bred vifte af defekte narkotika, sager, herunder:
AndroGel Testosteron
AndroGel er en testosteron terapi, medicin, designet til mænd, der lider af lave niveauer af testosteron på grund af en medicinsk tilstand., Imidlertid har tusinder af mænd, der bruger det aktuelle lægemiddel, oplevet alvorlige bivirkninger, herunder hjerteanfald. AndroGel er også farligt for kvinder og børn, der kommer i kontakt med det.
Benicar
Benicar er en medicinbrug til at sænke blodtrykket. Nogle patienter oplevede imidlertid alvorlige gastrointestinale problemer efter at have taget det. Ofte kan disse mave-og tarmproblemer vokse op år efter start af Benicar.
Depakote
Depakote er et stærkt receptpligtigt lægemiddel, der bruges til behandling af akutte maniske episoder relateret til bipolar lidelse., Milde bivirkninger forventes med disse typer medikamenter, men Depakote kan forårsage alvorlige bivirkninger såsom fødselsdefekter, leverskade og endda død.
Gadolinium
Gadolinium er et metal, der anvendes i kontrastmidler til MRI ‘ er og andre typer medicinsk billeddannelse. Kontrastmidler injiceres i patienter før scanningen og bruges til at forbedre billedets kvalitet, så lægerne bedre kan diagnosticere patienternes tilstande. Gadolinium kan imidlertid opbygge sig i hjernen og andre organer og er forbundet med Gadoliniumaflejringssygdom.,
Lipitor/statiner
Lipitor og andre statiner har været kendt for at reducere risikoen for slagtilfælde, hjerteanfald og brystsmerter, når de kombineres med en fedtfattig diæt. Men mange patienter, der bruger Lipitor, står over for risikoen for alvorlige bivirkninger, såsom udvikling af type 2-diabetes.
opioider
opioider er lægemidler, der enten er syntetiske eller fremstillet naturligt af opiumsvalmuen, og som bruges til behandling af kroniske smerter. Disse medikamenter er effektive til behandling af smerter og bruges også ofte som anæstetika, men er også meget vanedannende., Producenter af opioidmedicin bagatelliserede deres afhængighed og forsikrede læger og patienter om, at der ikke ville være risiko for afhængighed. Der er dog i øjeblikket en igangværende opioidkrise i USA, hvor mange mennesker misbruger opioidmedicin, der begyndte at tage det, da det blev ordineret til dem til behandling af kroniske smerter.
Pra .ada
Prada .a er navnet på en medicin kaldet dabigatran. Dette receptpligtige lægemiddel hjælper med udtynding af blodet og ordineres ofte for at forhindre blodpropper hos patienter med atrieflimmer forårsaget af en hjerteventilfejl., Blodfortyndere bærer imidlertid deres egne risici, herunder en risiko for ukontrolleret blødning.
protonpumpehæmmere
protonpumpehæmmere bruges ofte til behandling af halsbrand og andre medicinske tilstande i mave-tarmkanalen. FDA har advaret om risikoen for at tage disse stoffer på lang sigt, men mange forbrugere er uvidende om risikoen ved at tage dem., Producenterne af protonpumpehæmmere har derfor ikke tilstrækkeligt advaret om farerne ved at tage disse lægemidler, hvilket resulterer i, at mange patienter oplever alvorlige bivirkninger såsom nyresygdom og akut interstitiel nefritis.
SGLT2-hæmmere
SGLT2-hæmmere er medicin, der er beregnet til behandling af type 2-diabetes ved at sænke blodsukkeret. Det har vist sig at resultere i fod-og benamputationer, diabetisk ketoacidose, gangren, nyresvigt og kødspisende bakterieinfektioner. FDA har udstedt black bo.advarsel etiketter, der omfatter hver af disse risici.,
Invokana
Invokana er et mærke af SGLT2 hæmmer. Det bærer FDA black bo.advarsel om sine risici for amputationer og andre alvorlige bivirkninger. På trods af sine risici har producenten ikke frivilligt tilbagekaldt stoffet og udvikler i stedet nye lægemidler, der skal tages sammen med Invokana.
Ta .otere
ta .otere er et kemoterapimedicin, som producenten hævdede var mere effektivt end andre lægemidler på markedet., FDA har imidlertid udsendt flere advarsler til virksomheden for vildledende reklame, fordi der ikke var noget bevis for at støtte disse påstande. Derudover har mange patienter lidt permanent hårtab som følge af at have taget medicinen.
Valsartan
Valsartan er et lægemiddel, der anvendes til behandling af hypertension eller højt blodtryk. Det blev tilbagekaldt for at være et kendt kræftfremkaldende stof, og enhver patient, der har taget valsartan-baserede medicin, er i risiko for nyresvigt og kræft.
hvad hvis jeg er blevet såret af et defekt stof?,
defekte lægemidler udgør en alvorlig risiko for millioner af amerikanere hvert år. Hvis du har lidt på grund af en defekt narkotikaskade, tøv ikke med at søge den kompensation og retfærdighed, du fortjener. Lad en af Farah & Farahs erfarne defekte narkotikaadvokater repræsentere dig og påtage dig det firma, der valgte overskud over dit helbred. Kontakt os nu for at planlægge en gratis konsultation. Du betaler intet, medmindre din sag er vellykket.
vi er her for at hjælpe., Nå ud til Farah & Farah i dag
Du kan og bør forfølge retfærdighed gennem en defekt narkotikasag. Hos Farah & Farah hjælper vi dig med at gendanne den maksimale mulige bedring eller dom fra de mennesker, der har forårsaget din skade – så du kan fokusere på at komme dig efter, hvad det defekte stof gjorde for dig uden økonomiske vanskeligheder.