Lupus, Prednisolon og Måneflade: reflekterende bagefter

0 Comments

da min behandling af lupus begyndte, blev jeg ordineret omkring 10 typer medicin. Af de 10, kun en gjorde sin tilstedeværelse kendt inden for den første måned. Men sagen var, det annoncerede ikke bare sig selv; det skreg ” PREDNISOLONE!”, så jeg ikke havde andet valg end at anerkende det i mit liv. Og den mest mærkbare måde, det gjorde sig kendt på? Månens ansigt.,

selvom det krøb langsomt op på mig, var der så meget kaos i mit liv på det tidspunkt, at jeg ikke rigtigt bemærkede mit måneflade, før det stirrede mig død i ansigtet. Jeg kan huske, at jeg kiggede i spejlet, forvirret og forvirret over, at mit ansigt var mærkbart anderledes uden nogen kendt grund.spørgsmål fløj gennem mit hoved. Havde jeg spist for meget natrium? Kunne det føre til et usædvanligt blødt ansigt? Hvad skete der? Var det reversibelt? Skulle dette være mit ansigt for evigt?når han talte med min læge i telefonen, forklarede han, at det, jeg beskrev, blev kaldt månens ansigt., Der var bestemt en vis ro i sindet ved at vide, at det kun var en almindelig bivirkning, men der var ingen måde at dæmpe det slag, som ændringen i ansigtsform havde på mit selvværd.

Jeg kan nemt give et groft skøn over, hvor længe jeg havde måneflade; alt hvad jeg skal gøre er at se gennem fotofilen på min iPhone i sidste år. Når jeg ruller gennem billederne fra 2016, er noget åbenlyst indlysende: fra juli til midten af November er der næsten ingen billeder af mig. Og det var på ingen måde en ulykke. Det var de måneder, hvor månens ansigt plagede mig mest., Med forfærdelse kan jeg ærligt sige, at jeg i næsten hele den periode hadede mit udseende.

Jeg kunne ikke stå, hvordan mit ansigt var blevet så rundt, så i modsætning til det ovale havde jeg set reflekteret i spejlet hele mit liv. I Mine øjne, det ændrede mit ansigt fuldstændigt, og det gjorde mig mere grim, end jeg nogensinde troede, jeg kunne være.

Der var så mange morgener, jeg brugte på at undvige spejle eller noget med en fjernreflekterende overflade, forsøger ikke at se den forfærdelige ting, jeg ikke kunne identificere mig med., Der var så mange nætter, jeg græd på min mors skulder, ude af stand til at forene blandede følelser over de uundgåelige bivirkninger af en medicin, der på en eller anden måde både reddede mig og ødelagde mig på samme tid.

i aften, da jeg kiggede gennem min fotofil, stødte jeg på de få billeder, jeg har af mig selv fra den tid. Og alt, hvad jeg kan tænke, er, hvor overdrevet hele min oplevelse med moon face var, mit ansigt er rundt, men ikke næsten i det omfang jeg troede på det tidspunkt.

Når jeg ser disse fotos, falder mit hjerte., Jeg er såret af, hvor forvrænget mit selvbillede blev, da jeg husker, hvordan jeg mentalt slog mig selv i flere måneder over noget, der, bagefter, er i bedste fald ubetydelig.

Jeg siger ikke, at jeg ikke var berettiget i mine følelser og følelser på det tidspunkt. Men når jeg sammenligner fotos af dengang og nu, jeg ser nøjagtigt, hvad alle omkring mig gjorde. Jeg ser nøjagtigt halvdelen af begge mine forældre i mine træk og et smilende ansigt, der uden tvivl er mit.månens ansigt er ikke en let kamp; det ved jeg af alle mennesker., Men jeg vil gerne sige dette: hvis du kæmper med månens ansigt lige nu, skal du tro alle omkring dig, når vi fortæller dig, hvor smuk du er. Jeg forstår, at du måske ikke kan, ligesom jeg ikke kunne på det tidspunkt, men prøv at være venlig mod dig selv.

de siger, at skønhed er i betragtningens øje, og du, min kære, har mere skønhed, end du nogensinde vil vide.

***

Bemærk: Lupus Nyheder i Dag er strengt nyheder og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling., Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på dette websiteebsted. Udtalelserne i denne kolonne er ikke de af Lupus ne .s Today eller dets moderselskab, Bione .s Services, og er beregnet til at udløse diskussion om spørgsmål vedrørende lupus.,

  • Forfatter Detaljer

“Kristi” er en surfer, barista, og universitetsstuderende studerer for kunst og videnskab grader i filosofi og matematisk modellering. Bor på den maleriske Bellarine-halvø på den sydøstlige kyst af Australien, hun er dybt lidenskabelig over saltvand og fantastisk kaffe — selvom hun ikke har lov til at drikke det. Frem for alt andet elsker hun at rejse verden rundt!, Diagnosticeret med stadium IV lupus nefritis kl 20, hun er fast besluttet på ikke at blive defineret af hendes autoimmune tilstand. Ved hjælp af skrivning som et medium til selvudfoldelse håber hun at dele sit liv og rejse for både at skabe opmærksomhed og støtte andre i lignende situationer. En stor troende i begrebet dialektik, hun elsker at dele og høre uortodokse, undertiden kontroversielle synspunkter. Hun er quuirky efter valg, nysgerrige af natur, og smiler altid!,
x

“Kristi” er en surfer, barista, og universitetsstuderende studerer for kunst og videnskab grader i filosofi og matematisk modellering. Bor på den maleriske Bellarine-halvø på den sydøstlige kyst af Australien, hun er dybt lidenskabelig over saltvand og fantastisk kaffe — selvom hun ikke har lov til at drikke det. Frem for alt andet elsker hun at rejse verden rundt!, Diagnosticeret med stadium IV lupus nefritis kl 20, hun er fast besluttet på ikke at blive defineret af hendes autoimmune tilstand. Ved hjælp af skrivning som et medium til selvudfoldelse håber hun at dele sit liv og rejse for både at skabe opmærksomhed og støtte andre i lignende situationer. En stor troende i begrebet dialektik, hun elsker at dele og høre uortodokse, undertiden kontroversielle synspunkter. Hun er quuirky efter valg, nysgerrige af natur, og smiler altid!,

Seneste Indlæg


Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *