Neurologisk Afdeling (Dansk)

Hvad er ataksi?

Ata .i betyder uden koordinering.

mennesker, der er diagnosticeret med ataksi, mister muskelkontrol i arme og ben, hvilket kan føre til manglende balance, koordination og muligvis en forstyrrelse i gangen. Ataksi kan påvirke fingre, hænder, arme, ben, krop, tale og endda øjenbevægelser.

ataksi bruges ofte til at beskrive symptomet på inkoordination, der kan ledsage infektioner, skader, andre sygdomme og/eller degenerative ændringer i centralnervesystemet., Symptomet på ataksi kan skyldes slagtilfælde, multipel sklerose, tumorer, alkoholisme, perifer neuropati, stofskifteforstyrrelser og vitaminmangel. i disse tilfælde, at behandle den tilstand, der forårsagede ataksi min forbedre det.

mens udtrykket ataksi normalt beskriver symptomer, beskriver det også en gruppe af specifikke degenerative sygdomme i centralnervesystemet kaldet de arvelige og sporadiske ataksier. Resten af denne artikel diskuterer disse lidelser.

Hvad forårsager ataksi?,

de fleste lidelser, der resulterer i ataksi, viser sig at have degeneration eller atrofi af cellerne i den del af hjernen, der kaldes cerebellum. Cerebellum er placeret på bagsiden af hovedet. Dens funktion er at koordinere frivillige muskelbevægelser og opretholde kropsholdning, balance og ligevægt.

rygsøjlen kan også påvirkes. Udtrykkene cerebellar degeneration og spinocerebellar degeneration kan anvendes til at henvise til denne type skader på nervesystemet.,

de forskellige unormale gener, der forårsager ataksi, har noget til fælles: de fremstiller unormale proteiner, der påvirker nerveceller, primært i cerebellum og i rygmarven. De kan også påvirke andre dele af hjernen.

de berørte nerveceller begynder at fungere dårligt og i sidste ende degenerere. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver musklerne mindre og mindre lydhøre over for hjernens kommandoer. Dette medfører, at balance og koordinering bliver et større problem.

typer af ataksi

som beskrevet ovenfor er der to typer ataksi:

• sporadiske Ataksier., Ata .ier af denne type begynder normalt i voksen alder og har ingen kendt familiehistorie.

• arvelige Ataksier. Disse ataksier er forårsaget af en defekt i et gen, der er til stede fra starten af en persons liv og kan være enten dominerende nedarvet eller recessivt nedarvet. Recessive lidelser får ofte symptomer til at begynde i barndommen snarere end i voksen alder.
  genetisk test er nu tilgængelig. Friedreich ” s ataksi er recessivt nedarvet og forekommer i barndommen, men kan have en voksen debut i op til en tredjedel af patienterne., Dominerende ataksi begynder ofte i tyverne eller trediverne eller nogle gange endda senere i livet.
  arvelige Ataksier er degenerative lidelser, der kan udvikle sig over en årrække. Hvor alvorlig handicap afhænger af typen af ataksi, alderen for symptomdebut og andre faktorer, der er dårligt forstået.

Hvad er almindelige symptomer på ataksi?

symptomer og begyndelsestidspunkt kan variere afhængigt af typen af ataksi. Hver enkelt person kan opleve symptomer forskelligt.,

Typisk de mest almindelige, er angivet nedenfor:

• Balance og koordination er berørt første

• Incoordination af hænder, arme, og ben

• Slurring af indlæg

• Wide-baseret gangart

• Problemer med at skrive og spise

• Langsomme øjenbevægelser

symptomer af ataksi kan ligne andre betingelser eller medicinske problemer. Kontakt altid din læge for en diagnose.

hvordan diagnosticeres Ata ?i?,

ud over en grundig medicinsk historie, familiehistorie og fuldstændig neurologisk og fysisk undersøgelse kan følgende diagnostiske procedurer udføres:

• laboratorieundersøgelser (inklusive blod-og urinundersøgelser)

• magnetisk resonansafbildning (MRI). En diagnostisk procedure, der bruger en kombination af store magneter, radiofrekvenser, og en computer til at producere detaljerede billeder af kroppens organer og strukturer i kroppen

• gentest., Tests udføres for at afgøre, om en person har visse gen-ændringer (mutationer) eller kromosomforandringer, som er kendt for at øge risikoen for visse arvelige tilstande

Disse diagnostiske procedurer kan også bruges til at udelukke, at andre forhold, der kan medføre ataksi at dukke op. Visse tilstande kan forårsage, at ataksi pludselig vises, såsom hovedtraume, slagtilfælde, hjerneblødning, hjernesvulst, medfødte abnormiteter, infektioner, efter eksponering for visse lægemidler og også efter hjerte-eller åndedrætsarrestationer.,

nogle tilstande kan forårsage, at ataksi forekommer gradvist, såsom hypothyreoidisme, mangler ved visse vitaminer, såsom B-12 eller E-vitamin, eksponering for visse lægemidler, multipel sklerose, syfilis og andre lidelser.

behandling for ataksi

På dette tidspunkt er der ingen kur mod de arvelige ataksier. Der er heller ingen medicin i øjeblikket tilgængelig, der behandler det specifikke symptom på ataksi.

hvis ataksi skyldes et slagtilfælde, et lavt vitaminniveau eller eksponering for et giftigt stof eller kemikalie, er behandlingen rettet mod behandling af disse specifikke tilstande.,

behandlingen af manglende koordination eller ubalance involverer for det meste brugen af adaptive enheder for at give den enkelte mulighed for at opretholde så meget uafhængighed som muligt. Sådanne anordninger kan omfatte brugen af en stok, krykker, rollator, eller kørestol. Fysioterapi, taleterapi og medicin til at hjælpe symptomer, såsom tremor, stivhed, depression, spasticitet og søvnforstyrrelser, kan også være gavnlige.,

forskning udføres på cerebellar og spinocerebellar degeneration, herunder arbejde med det formål at finde årsagen til ataksier og måder at behandle, helbrede og i sidste ende forhindre dem, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

---