Nyfødt screeningsprogram-phenylketonuri

september 25, 2020 admin 0 Comments

  • forældre skal forstå, at behandlingen ikke er helbredende, og at al sygelighed ikke nødvendigvis kan forhindres. Langsigtet ledelse, overvågning og overholdelse af behandlingsanbefalinger er afgørende for barnets trivsel. En tværfaglig tilgang anbefales og bør omfatte følgende specialiteter: pædiatri, genetik og ernæring.
  • genetisk rådgivning kan angives., En liste over rådgivere og genetikere, hvis tjenester er tilgængelige via Illinois Department of Public Health, bør gives til forældrene, hvis de ikke allerede har set en genetiker.
  • Give en liste af support til rådighed inden for fællesskabet, som de lokale sundhedsmyndigheder, Tidlig Intervention udbydere og University of Illinois i Chicago, afdelingen for Specialiseret Omsorg for Børn (DSCC).
  • forældre bør ikke føle sig ansvarlige for at forårsage barnets lidelse eller være alt for bange for barnets fremtid., Med ordentlig lægehjælp og livslang koststyring kan børn med PKU nyde sunde, produktive liv. For mere information om screening af nyfødte i almindelighed og om PKU specifikt, skal du kontakte den Nationale Screening af Nyfødte og Genetik Ressource Center, 1912 W. Anderson Lane, Suite 210, Austin, TX 78757; telefon 512-454-6419; fax 512-454-6509. Andre ressourcer omfatter: GeneTests og Online Mendelian Arv i mennesket.,

    • Illinois Departmentof Public Health
    535 West Jefferson Street
    Springfield, Illinois 62761
    Phone 217-782-4977
    Fax 217-782-3987
    TTY 800-547-0466
    Questions or Comments

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *