Pulmonal Hypertension (PH)

Hvad er pulmonal hypertension (PH)?

pulmonal hypertension er en sjælden lungesygdom, hvor arterierne, der bærer blod fra hjertet til lungerne, bliver indsnævret, hvilket gør det vanskeligt for blodet at strømme gennem karene. Som et resultat stiger blodtrykket i disse arterier-kaldet lungearterier-langt over normale niveauer., Denne unormalt højt tryk stammer højre ventrikel af hjertet, får det til at udvide i størrelse. Overarbejde og forstørret bliver højre ventrikel gradvist svagere og mister sin evne til at pumpe nok blod til lungerne. Dette kan føre til udvikling af højre hjertesvigt.

PH forekommer hos personer i alle aldre, racer og etniske baggrunde, selvom det er meget mere almindeligt hos unge voksne og er cirka dobbelt så almindeligt hos kvinder som hos mænd.

hvorfor indsnævres lungearterierne?,

forskere mener, at processen starter med skade på det lag af celler, der linjer lungernes små blodkar. Denne skade, der opstår af ukendte årsager, kan forårsage ændringer i den måde, disse celler interagerer med de glatte muskelceller i karvæggen. Som et resultat sammentrækkes den glatte muskel og vokser mere end normalt og indsnævrer karret.

Hvad forårsager pulmonal hypertension?

Følgende er nogle kendte årsager til pulmonal hypertension:

• diætlægemidlet “fen-phen.,”Selvom appetitnedsættende” fen-phen “(de .fenfluramin og phentermin) er blevet taget ud af markedet, tidligere fen-phen brugere har en 23-fold stigning risiko for at udvikle pulmonal hypertension, muligvis år senere.
• leversygdomme, reumatiske lidelser, lungesygdomme., Pulmonal hypertension kan også opstå som følge af andre medicinske tilstande, såsom kroniske leversygdomme, skrumpelever; reumatiske sygdomme som leddegigt eller systemisk lupus erythematosus (lupus); og lungesygdomme, herunder tumorer, emfysem, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), og lungefibrose.
• visse hjertesygdomme. Hjertesygdomme, herunder aortaklaffesygdom, venstre hjertesvigt, mitralventilsygdom og medfødt hjertesygdom, kan også forårsage pulmonal hypertension.
• tromboembolisk sygdom., En blodprop i en stor lungearterie kan resultere i udvikling af pulmonal hypertension.
• betingelser med lavt iltindhold. Høj højde levende, fedme og søvnapnø kan også føre til udvikling af pulmonal hypertension.
• genetik. Pulmonal hypertension er arvet i et lille antal tilfælde. At vide, at nogen i familien havde eller har pulmonal hypertension, bør bede dig om at søge tidlig evaluering, hvis symptomer opstår.

pulmonal hypertension kan også skyldes andre tilstande, og i nogle tilfælde er årsagen ukendt.,

Hvad er symptomerne på pulmonal hypertension?

symptomer på pulmonal hypertension forekommer normalt ikke, før tilstanden er kommet frem. Det første symptom på pulmonal hypertension er normalt åndenød med hverdagens aktiviteter, såsom klatring af trapper. Træthed, svimmelhed og besvimelse magi kan også være symptomer. Hævelse i ankler, mave eller ben, blålige læber og hud og brystsmerter kan forekomme, når belastningen på hjertet øges. Symptomerne varierer i sværhedsgrad, og en given patient har muligvis ikke alle symptomerne.,

i mere avancerede stadier af sygdommen vil selv minimal aktivitet producere nogle af symptomerne. Yderligere symptomer omfatter:

• Uregelmæssig hjerterytme (hjertebanken eller stærk, dunkende fornemmelse)
• Racing puls
• besvimelse eller svimmelhed
• Progressive åndenød under træning eller aktivitet, og
• vejrtrækningsbesvær i hvile

i sidste Ende, kan det blive vanskeligt at udføre alle aktiviteter, som sygdommen forværres.,

Få nyttige, nyttige og relevante sundhed + wellness-oplysninger

enews