Sammenligning af famotidine med cimetidin og ranitidin
Den farmakodynamiske, terapeutisk, og toxicologic egenskaber famotidine er evalueret og sammenlignet med de cimetidin og ranitidin. Famotidine, en H2-receptor antagonist med en thiazole kernen, er cirka 7,5 gange mere potent end ranitidine og 20 gange mere potent end cimetidin på en ækvimolære grundlag. Terapeutiske forsøg tyder på, at famotidin 20 mg b. I. d., eller 40 mg ved sengetid er lige så effektiv som standarddoser af cimetidin og ranitidin til helbredelse af duodenale sår. En dosis på 40 mg ved sengetid ser ud til at helbrede godartede mavesår. En enkelt natlig dosis på 20 mg er effektiv til at forhindre tilbagefald af duodenalsår. Der kræves yderligere undersøgelser, der sammenligner effektiviteten af famotidin med cimetidin og ranitidin til behandling af mavesår og til forebyggelse af tilbagevendende duodenale sår. Den samlede forekomst af bivirkninger observeret med famotidin ser ud til at være den, der er rapporteret for cimetidin og ranitidin., Ligesom ranitidin har famotidin ikke antiandrogene virkninger eller hæmmer væsentligt levermetabolismen af lægemidler. På grund af dets øgede antisekretoriske styrke og mangel på antiandrogene virkninger ved højere doser, kan famotidin være den valgte H2-receptorantagonist til behandling af syndromeollinger-Ellison syndrom. Yderligere klinisk erfaring samt omkostninger og sikkerhedsfaktorer vil bestemme stedet for famotidin ved behandling og forebyggelse af syre-peptiske lidelser.