Tredobbelt eller Quad Screening for fosterskader

Emne Oversigt

Hvad er tredobbelt eller quad screening?

den tredobbelte screening måler mængderne af tre stoffer i en gravid kvindes blod: alfa-fetoprotein (AFP), humant choriongonadotropin (hCG) og estriol (uE3). Når en test for hormonet inhibin a tilsættes, det ” s kaldes en quuad screening. Disse tests kaldes også maternal serum triple eller quuad test, den udvidede AFP test, AFP plus test, eller multiple markør screening test.,

mængderne af disse stoffer hjælper din læge med at finde ud af chancen for, at din baby har visse fødselsdefekter, såsom do .ns syndrom, spina bifida eller anencephaly. Disse tests kan ” t vise med sikkerhed, at din baby har en fødselsdefekt. Du har brug for en diagnostisk test kaldet amniocentese for at finde ud af, om der er et problem.

den tredobbelte eller quuad screening udføres normalt ved 15 til 20 ugers graviditet.

hvert stof testet i en triple eller quuad screening giver dig forskellige oplysninger om mulige problemer. Sammen giver disse resultater de bedste oplysninger., Disse screeningstest ser efter mængden af:

• Alpha-fetoprotein (AFP) , som er lavet af babyens lever.
• humant choriongonadotropin (hCG) , et hormon fremstillet af moderkagen, når en kvinde bliver gravid.
• Estriol (uE3) , en form for østrogen, der stiger under graviditeten. Det produceres i store mængder af moderkagen.
• hormon inhibin a, et protein produceret af barnet og moderkagen.,

din læge vil se på niveauerne af disse stoffer—sammen med din alder og andre faktorer—for at se, om din baby har en større chance end gennemsnittet for at få en fødselsdefekt.

hvordan gøres det?

en simpel blodprøve er alt, hvad der er nødvendigt for disse tests.den sundhedsperson, der tager en blodprøve, vil:

• vikle et elastisk bånd rundt om din overarm. Dette gør venerne under båndet større, så det er lettere at sætte en nål i venen.
• rengør nålestedet med alkohol.
• sæt nålen i venen.,
• fastgør et rør til nålen for at fylde det med blod.
• fjern båndet fra din arm, når der opsamles nok blod.
• læg en gasbind eller bomuldskugle over nålestedet, når nålen fjernes.
• læg pres på stedet og læg derefter på et bandage.

hvor præcis er det?

en screeningstest viser chancen for, at en baby har en vis fødselsdefekt. Nøjagtigheden af en screeningstest er baseret på, hvor ofte testen korrekt finder en fødselsdefekt.,

• triple og quad tests korrekt finde neuralrørsdefekter, såsom spina bifida, i 80 ud af 100 fostre, der har det, og finde anencephaly i omkring 90 ud af 100 fostre.fodnote 1 testene savner spina bifida hos 20 ud af 100 fostre, der har det, og savner anencephaly hos 10 ud af 100 fostre.
• den tredobbelte test finder korrekt do .ns syndrom hos 69 ud af 100 fostre, der har det. Det savner tilstanden hos 31 ud af 100 fostre.fodnote 2
• quuad-testen finder korrekt do .ns syndrom hos 81 ud af 100 fostre, der har det., Det savner do .ns syndrom hos 19 ud af 100 fostre.fodnote 2

med triple-eller quuad-testen er der en chance for at få et falsk positivt testresultat. Det betyder, at testen kan vise et problem, når barnet gør ikke”t har problemet. En falsk positiv kan være mere sandsynlig med den tredobbelte screening end quuad-screeningen.

et falsk positivt resultat kan forårsage stress og føre til unødvendig test (såsom en fostervandsprøve). Mange kvinder, der har et positivt screeningstest resultat, bærer faktisk en sund baby.

Nogle gange kan negative testresultater også være forkerte., De kan vise, at barnet har det godt, når han eller hun har en fødselsdefekt. (Dette er et falsk-negativt testresultat.)

din læge vil bruge din alder og din baby”s alder til at fortolke testresultaterne. Hvis dine testresultater er unormale, din læge kan bruge en føtal ultralyd for at sikre, at din baby”s alder.

hvad betyder resultaterne?

et “positivt” resultat betyder, at der er en højere end gennemsnitlig chance for, at din baby har en fødselsdefekt. Hvis resultatet er” negativt”eller normalt, betyder det, at din baby sandsynligvis ikke har en fødselsdefekt., Men det gør ikke”t garanti for, at du vil have en normal graviditet eller baby.

din læge kan fortælle dig resultatet af din test som et sæt tal. Læger bruger ofte et bestemt antal som en cutoff for et positivt resultat. For eksempel kan din læge sige, at afskæringen er 1 ud af 200. Dette betyder, at hvis dit resultat er 1 ud af 200 eller 1 ud af et tal mindre end 200 (såsom 1 ud af 100), har du et positivt resultat, og din baby har en større chance for en fødselsdefekt. Hvis dit resultat er 1 ud af 300, betyder det, at du har et negativt resultat, og din baby har en lavere chance for en fødselsdefekt.,

Hvad gør du med resultaterne?

Hvis du har et positivt testresultat, kan din læge muligvis have den diagnostiske test fostervandsprøve for at finde ud af, om der er et problem. Men det ” s dit valg, om at have en anden test.

Hvis du har et negativt resultat, kan du vælge ikke at have en anden test.

skal du have triple eller quuad screening?

beslutning om at have en test for fødselsdefekter er en personlig beslutning. Og det kan være et svært valg., Du skal tænke over, hvad resultaterne af en test ville betyde for dig, og hvordan de kan påvirke dine valg om din graviditet.

---