Vækst af korte knogler i hånd hos børn med Down”s syndrom
I denne undersøgelse har vi medtaget de forlængelse af diaphyses af den korte knogler i hånd i en institutionaliseret stikprøve af børn med Down”s syndrom. Disse diaphyses er betydeligt kortere end normalt, hvilket er typisk for andre fysiske dimensioner af personer med downs”s syndrom. Køn forskelle manglede generelt i diaphyseal længder; dette er i overensstemmelse med tidligere rapporter., Pubescent spurts blev ikke påvist, men deres fravær kan ikke være sikker. Roche (1965) rapporterer den fælles fravær af pubertære ryk i statur hos børn med Do .ns syndrom. Men kun omfanget af vækst i statur af en lille prøve af disse Ned”s børn, der afveg fra de normal; denne forskellighed var en følge af forskelle i voksen statures af normal og Ned”s enkeltpersoner (Rarick, Wainer, Thissen og Seefeldt, 1975). Benda (1960) spekulerer i, at væksten af håndens korte knogler stopper tidligt; således kan den pubescent spurt forhindres ved for tidlig epifysisk lukning., Dette ville være i delvis enighed med rapporter for statur (Roche, 1965). I denne prøve af børn med Do .ns syndrom synes det ekstra kromosom, No. 21, at påvirke væksten af korte knogler i hånden før syv år. Diafyserne af korte knogler i hånden hos disse børn er kortere end normalt med syv år og markant så efter elleve år; men derefter vokser disse knogler normalt bortset fra fraværet af en pubescent spurt. Dette mønster svarer til rapporter om vækst i længden af andre dele af skelettet hos børn med Do .ns syndrom.,