Vigamox Bivirkninger

Generisk Navn: moxifloxacin oftalmologiske

Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den juni 26, 2020.

• forbruger
• professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om Mo .iflo .acin oftalmisk. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Vigamo..,

For Forbrugeren

Gælder moxifloxacin oftalmologiske: oftalmisk opløsning

bivirkninger kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med den nødvendige effekt, moxifloxacin oftalmologiske (den aktive ingrediens, der er indeholdt i Vigamox), kan forårsage uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de forekommer.,

Check med din læge omgående, hvis nogen af følgende bivirkninger, mens de tager moxifloxacin oftalmologiske:

Hyppigheden ikke er kendt

• Besvimelse eller bevidstløshed
• hurtig eller uregelmæssig vejrtrækning
• kløe eller udslæt
• hævelse af øjne og øjenlåg
• trykken i brystet
• problemer med vejrtrækning

bivirkninger, som ikke kræver omgående medicinsk opmærksomhed

Nogle bivirkninger af moxifloxacin oftalmologiske kan forekomme, at der normalt ikke har brug for medicinsk opmærksomhed., Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Også, din sundhedspersonale kan være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger.,af hals

feber eller kulderystelser

generelt krop ubehag

nedre ryg eller side smerte

smertefuld eller vanskelig vandladning

gnide eller trække ører (hos børn)

løbende næse

ondt i halsen

bud, hævede kirtler i hals

problemer med at synke

voice ændringer

opkastning og diarré (hos spædbørn)

For sundhedspersonale

Gælder moxifloxacin oftalmologiske: intraokulære løsning, oftalmisk opløsning

Generelt

Den mest almindelige bivirkninger var irritation af øjne og smerter i øjet.,

Øje

Fælles (1% til 10%): Conjunctivitis, nedsat synsevne, tørre øjne, keratitis, okulær ubehag, okulær hyperemia, okulær smerte, okulær pruritus, subconjunctival blødning, rive, øjenirritation, øjensmerter

ikke almindelig (0,1% og 1%): Markerer keratitis, øjet, kløe, konjunktival blødning, øjenlåg ødem

Sjældne (mindre end 0.,ium defekt, hornhinde sygdom, blepharitis, øjet, hævelse, konjunktival ødem, sløret syn, asthenopia, rødme af øjenlåg

Frekvens ikke rapporteret: Endophthalmitis, colitis keratitis, corneal erosion, corneal slid, øget intraokulært tryk, kornea, corneal infiltrater, corneal indskud, øje allergi, cornea ødem, fotofobi, øget tåreflåd, øjet decharge, udenlandske fornemmelse i øjnene, corneal staining, øjenlåg lidelse, unormal fornemmelse i øje

Luftvejsinfektioner

Fælles (1% til 10%): Øget hoste, pharyngitis, rhinitis

Sjældne (mindre end 0.,1%): Nasal ubehag, pharyngolaryngeal smerte, fornemmelse af fremmedlegeme (hals)

Frekvens ikke rapporteret: Dyspnø

Dermatologisk

Fælles (1% til 10%): Udslæt

Frekvens ikke rapporteret: Rødme, kløe, urticaria

Andre

Fælles (1% til 10%): Otitis media, feber/pyrexia, infektion

Nervesystem

ikke almindelig (0,1% og 1%): Dysgeusia, hovedpine

Sjældne (mindre end 0,1%): Paræstesi

Frekvens ikke rapporteret: Svimmelhed

Mave

Sjældne (mindre end 0.,1%): Opkastning

Frekvens ikke rapporteret: Kvalme

Hæmatologiske

Sjældne (mindre end 0,1%): Nedsat hæmoglobin

Hepatisk

Sjældne (mindre end 0,1%): Øget ALT, forhøjet GGT

Overfølsomhed

Frekvens ikke rapporteret: Overfølsomhed

Systemiske quinoloner:

-Frekvens, som ikke indberettes: Overfølsomhed (anafylaktiske) reaktioner

Alvorlige og til tider fatal overfølsomhed (anafylaktiske) reaktioner (nogle efter første dosis) har været rapporteret med systemisk quinoloner.,

Hjerte-kar –

Frekvens ikke rapporteret: Hjertebanken

Muskel –

Systemiske fluoroquinoloner:

-Frekvens, som ikke indberettes: seneruptur

Brud på skulder, hånd, Achilles, eller andre sener (der kræver kirurgisk reparation eller hvilket resulterer i længerevarende handicap) har været rapporteret med systemisk fluoroquinoloner. Risiko for sådanne brud kan øges hos patienter, der bruger samtidige kortikosteroider, især geriatriske patienter og i sener under høj stress (inklusive akillessenen).,

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.,

Medicinsk Ansvarsfraskrivelse

---