US Food and Drug Administration (Deutsch)US Food and Drug Administration (Deutsch)
Zur sofortigen Veröffentlichung: Juli 22, 2019 Am Juli 19, die USA, Food and Drug Administration genehmigte mehrere Anwendungen für erste Generika von Lyrica (Pregabalin) zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie, zur Behandlung von postherpetischer Neuralgie, als Zusatztherapie zur Behandlung von partiell auftretenden Anfällen bei Patienten