Abteilung für Neurologie (Deutsch)

Was ist Ataxie?

Ataxie bedeutet ohne Koordination.

Menschen, bei denen Ataxie diagnostiziert wird, verlieren die Muskelkontrolle in Armen und Beinen, was zu einem Mangel an Gleichgewicht, Koordination und möglicherweise zu einer Gangstörung führen kann. Ataxie kann die Finger, Hände, Arme, Beine, Körper, Sprache und sogar Augenbewegungen beeinflussen.

Ataxie wird häufig verwendet, um das Symptom der Koordination zu beschreiben, das Infektionen, Verletzungen, andere Krankheiten und/oder degenerative Veränderungen im Zentralnervensystem begleiten kann., Das Symptom der Ataxie kann durch Schlaganfall, Multiple Sklerose, Tumore, Alkoholismus, periphere Neuropathie, Stoffwechselstörungen und Vitaminmangel verursacht werden. in diesen Fällen kann die Behandlung des Zustands, der Ataxie verursacht hat, diese verbessern.

Während der Begriff Ataxie normalerweise Symptome beschreibt, beschreibt er auch eine Gruppe spezifischer degenerativer Erkrankungen des Zentralnervensystems, die als erbliche und sporadische Ataxie bezeichnet werden. Der Rest dieses Artikels behandelt diese Störungen.

Was verursacht Ataxie?,

Bei den meisten Erkrankungen, die zu Ataxie führen, kommt es zu einer Degeneration oder Atrophie der Zellen im Gehirn, dem Kleinhirn. Das Kleinhirn befindet sich am Hinterkopf. Seine Funktion ist es, freiwillige Muskelbewegungen zu koordinieren und Haltung, Gleichgewicht und Gleichgewicht aufrechtzuerhalten.

Auch die Wirbelsäule kann betroffen sein. Die Begriffe Kleinhirndegeneration und spinozerebelläre Degeneration können verwendet werden, um sich auf diese Art von Schädigung des Nervensystems zu beziehen.,

Die verschiedenen abnormalen Gene, die Ataxie verursachen, haben etwas gemeinsam: Sie bilden abnormale Proteine, die Nervenzellen betreffen, hauptsächlich im Kleinhirn und im Rückenmark. Sie können auch andere Teile des Gehirns betreffen.

Die betroffenen Nervenzellen beginnen schlecht zu funktionieren und degenerieren letztendlich. Mit fortschreitender Krankheit reagieren die Muskeln immer weniger auf die Befehle des Gehirns. Dies führt dazu, dass Gleichgewicht und Koordination zu einem größeren Problem werden.

Arten von Ataxie

Wie oben diskutiert, gibt es zwei Arten von Ataxie:

• Sporadische Ataxie., Ataxien dieser Art beginnen normalerweise im Erwachsenenalter und haben keine bekannte Familiengeschichte.

• der Erblichen Ataxien. Diese Ataxien werden durch einen Defekt in einem Gen verursacht, das vom Beginn des Lebens einer Person vorhanden ist und entweder dominant vererbt oder rezessiv vererbt werden kann. Rezessive Störungen führen häufig dazu, dass Symptome eher in der Kindheit als im Erwachsenenalter beginnen.
  Gentests sind jetzt verfügbar. Friedreichs Ataxie wird rezessiv vererbt und tritt in der Kindheit auf, kann aber bei bis zu einem Drittel der Patienten einen erwachsenen Ausbruch haben., Dominante Ataxie beginnt oft in den zwanzigern oder Dreißigern oder manchmal sogar später im Leben.
  Hereditäre Ataxien sind degenerative Erkrankungen, die über mehrere Jahre fortschreiten können. Wie schwer die Behinderung ist, hängt von der Art der Ataxie, dem Alter des Auftretens der Symptome und anderen Faktoren ab, die schlecht verstanden werden.

Was sind häufige Symptome einer Ataxie?

Symptome und Zeitpunkt des Auftretens können je nach Art der Ataxie variieren. Jeder Einzelne kann Symptome anders erleben.,

Typischerweise sind die häufigsten unten aufgeführt:

• Gleichgewicht und Koordination sind zuerst betroffen

• Koordination von Händen, Armen und Beinen

• Sprachunschärfe

• Breitbasierter Gang

• Schwierigkeiten beim Schreiben und Essen

• Langsame Augenbewegungen

Die Symptome einer Ataxie können anderen Zuständen oder medizinischen Problemen ähneln. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt für eine Diagnose.

Wie wird Ataxie diagnostiziert?,

Zusätzlich zu einer gründlichen Anamnese, Familienanamnese und vollständigen neurologischen und körperlichen Untersuchung können folgende diagnostische Verfahren durchgeführt werden:

• Labortests (einschließlich Blut-und Urinuntersuchungen)

• Magnetresonanztomographie (MRT). Ein Diagnoseverfahren, das eine Kombination aus großen Magneten, Hochfrequenzen und einem Computer verwendet, um detaillierte Bilder von Organen und Strukturen im Körper zu erstellen

• Gentests., Tests durchgeführt, um festzustellen, ob eine Person bestimmte Genveränderungen (Mutationen) oder Chromosomenveränderungen aufweist, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko für bestimmte Erbkrankheiten erhöhen

Diese Diagnoseverfahren können auch verwendet werden, um andere Zustände auszuschließen, bei denen Ataxie auftreten kann. Bestimmte Zustände können dazu führen, dass plötzlich Ataxie auftritt, wie Kopftrauma, Schlaganfall, Gehirnblutung, Hirntumor, angeborene Anomalien, Infektionen, nach Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten und auch nach Herz-oder Atemstillstand.,

Einige Zustände können dazu führen, dass Ataxie allmählich auftritt, wie Hypothyreose, Mangel an bestimmten Vitaminen wie B-12 oder Vitamin E, Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten, Multiple Sklerose, Syphilis und andere Störungen.

Behandlung von Ataxie

Zu diesem Zeitpunkt gibt es keine Heilung für die erblichen Ataxie. Es gibt derzeit auch keine Medikamente, die das spezifische Symptom der Ataxie behandeln.

Wenn Ataxie auf einen Schlaganfall, einen niedrigen Vitaminspiegel oder die Exposition gegenüber einem toxischen Medikament oder einer Chemikalie zurückzuführen ist, zielt die Behandlung auf die Behandlung dieser spezifischen Zustände ab.,

Die Behandlung der Unstimmigkeiten oder Ungleichgewichte beinhaltet meist die Verwendung adaptiver Geräte, um dem Einzelnen zu ermöglichen, so viel Unabhängigkeit wie möglich aufrechtzuerhalten. Solche Vorrichtungen können die Verwendung eines Stockes, Krücken, Wanderer oder Rollstuhl umfassen. Physiotherapie, Sprachtherapie und Medikamente zur Linderung von Symptomen wie Tremor, Steifheit, Depression, Spastik und Schlafstörungen können ebenfalls von Vorteil sein.,

Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke wird an Kleinhirn-und Spinocerebellardegeneration geforscht, einschließlich Arbeiten, die darauf abzielen, die Ursache(en) von Ataxien und Möglichkeiten zu finden, sie zu behandeln, zu heilen und letztendlich zu verhindern.

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