Baby Talk: Atmen Babys im Mutterleib, bevor sie geboren werden?

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Die Lunge von Babys funktioniert im Mutterleib nicht so wie außerhalb des Mutterleibs.

Vor der Geburt sind die Lungen eines Babys mit Fruchtwasser gefüllt. Sie „üben“ das Atmen gegen Ende der Schwangerschaft mit periodischem Ein-und Ausatmen von Fruchtwasser.

Irgendwo zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche beginnt Tensid-manchmal auch „Lungenwaschmittel“ genannt-im Fruchtwasser zu produzieren., Wenn die Schwangerschaft fortschreitet, wird mehr Tensid produziert. Deshalb ist es umso besser, wenn ein Baby außerhalb des Mutterleibs atmen kann, je näher es 38 bis 40 Wochen ist.

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Tensid überzieht das Innere der Lunge und hält die Alveolen oder Luftsäcke offen. Ohne genügend Tensid kollabieren die Lungen.

Dies kann zu einer Erkrankung namens RDS, Atemnotsyndrom, führen. Es ist selten, aber es kann auch einem Vollzeitbaby passieren.,

Andere Ursachen für RDS sind Infektionen, angeborene Zustände und Mekoniumaspiration (wenn das Baby Mekonium, den ersten Stuhl, in die Lunge atmet).

Die Forschung, die zur Entwicklung eines handelsüblichen Tensids zur Unterstützung dieser Babys führte, stammte tatsächlich aus der Forschung der 1950er Jahre.

Dr. Richard Prattle in England entdeckte bei der Arbeit mit Nervengasen in einem Militärlabor, dass es eine Substanz gab, die für die Alveolen in der Lunge notwendig war, um eine effektive Lungenexpansion aufrechtzuerhalten.,

Er spekulierte, wenn diese Substanz in einem Labor hergestellt und dann sehr jungen Babys verabreicht werden könnte, könnte sie vielleicht helfen, RDS zu behandeln.

Zur gleichen Zeit kam John Clements, der auch die Auswirkungen von Nervengas auf die Lunge am US Army Chemical Center in Maryland untersuchte, zu demselben Schluss.

1980 berichtete ein Artikel in der medizinischen Fachzeitschrift Lancet von Tetsuro Fujwara, dass er positive Ergebnisse bei der Verabreichung eines synthetischen Tensids an 10 Babys erzielt habe, die nach 30 Wochen geboren wurden.,

Das Rennen sollte ein Tensid zur Behandlung von RDS-kranken Babys entwickeln. Noch vor wenigen Wochen hat die FDA das fünfte Tensid-Medikament zugelassen, das zu diesem Zweck in den USA verwendet werden kann.

Der Neonatologe, ein auf die Betreuung kranker Babys spezialisierter Arzt, entscheidet, ob ein Baby Tensid benötigt. Es wird durch eine spezielle Röhre namens Endotrachealtubus verabreicht. Es ist eine Röhre, die den Hals des Babys in die Lunge hinuntergeht.,

Die Entwicklung synthetischer Tenside in den letzten 25 Jahren wird von vielen als großer Fortschritt bei der Behandlung von RDS angesehen. Es gibt diesen verletzlichen Babys eine gute Chance, diese ersten kritischen Lebenswochen außerhalb des Mutterleibs zu überleben.

Katie Powers, R. N., ist eine vom Board zertifizierte Laktationsberaterin und Perinatalpädagogin am Familiengeburtstag des Manatee Memorial Hospital. Ihre Kolumne erscheint jede zweite Woche in Gesundheit. Kontaktieren Sie sie unter [email protected].


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