Chlorpromazin Nebenwirkungen

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 1. Januar 2020.

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Für den Verbraucher

Gilt für Chlorpromazin: Tabletten zum Einnehmen, parenterale Injektion

Nebenwirkungen umfassen:

Extrapyramidale Reaktionen (z. B. Parkinson-ähnliche Symptome, Dystonie, Akathisie, Spätdyskinesie), Benommenheit, Schwindel, Hautreaktionen oder Hautausschlag, trockener Mund, orthostatische Hypotonie, Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Gewichtszunahme.,

Für Angehörige der Gesundheitsberufe

Gilt für Chlorpromazin: Compoundierungspulver, injizierbare Lösung, verlängerte Freisetzung der oralen Kapsel, Konzentrat zum Einnehmen, Sirup zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Rektalsuppositorium

Allgemein

Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehörten Schläfrigkeit, Sedierung, trockener Mund und verstopfte Nase.

Hämatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Leichte Leukopenie (bis zu 30%)

Häufig (1% bis 10%): Agranulozytose, Leukopenie, Eosinophilie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Thrombozytopenie purpura, Panzytopenie

Selten (0.,1% bis 1%): Purpura, Leukozytose, Gerinnungsstörungen

Nervensystem

Akute Dystonie und/oder Dyskinesie waren typischerweise vorübergehend und traten häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen innerhalb der ersten 4 Behandlungstage oder nach Dosisänderungen auf.

Akathisie trat normalerweise auf, nachdem Patienten große Anfangsdosen erhalten hatten.

Autonome Dysfunktion trat als Symptom des malignen neuroleptischen Syndroms auf.

Krampfanfälle traten häufiger bei Patienten mit Anfällen in der Vorgeschichte und / oder mit EEG-Anomalien auf.,

Kurzzeitige Ohnmacht trat am häufigsten bei Patienten nach der ersten Injektion auf, mit einer geringeren Häufigkeit des Auftretens bei nachfolgenden Injektionen; Patienten, die orale Formulierungen erhielten, fielen selten nach der Anfangsdosis in Ohnmacht.

Parkinsonismus trat häufiger bei Erwachsenen und älteren Patienten nach Wochen bis Monaten der Behandlung auf.

Sedierung und Somnolenz traten zu Beginn der Behandlung häufiger auf.,

Häufig (1% bis 10%): Hypertonie, tardive Dyskinesie, tardive Dystonie, extrapyramidales Syndrom, Akathisie, Parkinsonismus, motorische Unruhe, Schläfrigkeit, Krämpfe / Krampfanfälle (petit mal und grand mal), Senkung der Anfallsschwelle, akute Dyskinesie oder Dystonie

Gelegentlich (0.,teins

Häufigkeit nicht gemeldet: Lethargie, Akinesie, Hyperkinesie, autonome Dysfunktion, Tremor, Sabbern, Pillenrollbewegung, Zahnradsteifigkeit, schlurfender Gang, rhythmische unwillkürliche Bewegungen der Zunge/Gesicht/Mund/Kiefer, unwillkürliche Bewegungen der Extremitäten, feine Augenbewegungen der Zunge, Schwindel, Kopfschmerzen, momentane Ohnmacht, Pseudo-Parkinsonismus, maskenartige Gesichtszüge

Postmarketing-Berichte: zerebrovaskuläre Nebenwirkungen ereignisse

Gastrointestinal

Häufig (1% bis 10%): Mundtrockenheit, Verstopfung, Übelkeit, Obstipation, adynamischer Ileus, atonischer Dickdarm

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Paralytischer Ileus

Postmarketing-Berichte: Ischämische Kolitis, Darmperforation/tödliche Darmperforation, gastrointestinale (GI) Nekrose/tödliche GI-Nekrose, Darmverschluss, Zungenprotrusion, Schluckbeschwerden, nekrotisierende Kolitis/tödliche nekrotisierende Kolitis

Psychiatrisch

Verändertes Bewusstsein trat als Symptom des malignen neuroleptischen Syndroms auf.

Häufig (1% bis 10%): Angstzustände, geistige Verwirrung, Erregung, Erregung, Verschlimmerung schizophrener Symptome

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Albträume, Dysphorie, katatonische Erregung, mentale Abstumpfung/Verlangsamung

Selten (0,01% bis 0,1%): Psychotische Symptome, katatonische Zustände

Häufigkeit nicht berichtet: Schlaflosigkeit, veränderte Stimmung, verändertes Bewusstsein

Augen

Akkommodationsstörung war mit anticholinergen Wirkungen dieses Arzneimittels verbunden.

Augenablagerungen traten im vorderen Augensegment durch Arzneimittelansammlung auf; Die Ablagerungen hatten jedoch normalerweise keinen Einfluss auf das Sehvermögen.

Häufig (1% bis 10%): Verschwommenes Sehen, Photophobie, Hornhaut – /Augenablagerungen, Miosis und Mydriasis

Gelegentlich (0.,1% bis 1%): Optikatrophie, Linsentrübungen, pigmentäre Retinopathie, Niederschlag/Verschlimmerung des Engwinkelglaukoms

Häufigkeit nicht berichtet: Okulogyrische Krise, Augenveränderungen, Akkommodationsstörung

Urogenital

Häufig (1% bis 10%): Harnverhalt / Zögern, Priapismus, Ejakulationsstörungen / Impotenz

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Amenorrhoe, Inkontinenz, Stillzeit und mäßige Brustvergrößerung (weibliche Patienten)

Häufigkeit nicht berichtet: Galaktorrhoe, Oligomenorrhoe, erektile Dysfunktion, weibliche sexuelle Erregungsstörung

Laktation und Brustverstopfung bei weiblichen Patienten traten bei großen Dosen auf.

Harnverhalt war mit anticholinergen Wirkungen dieses Arzneimittels verbunden.

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Kontaktdermatitis, Lichtempfindlichkeit / Lichtempfindlichkeitsreaktion, Urtikaria / makulopapulöse / petechiale oder ödematöse Reaktion

Gelegentlich (0.,1% bis 1%): Hautpigmentierung, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse

Häufigkeit nicht gemeldet: Allergische Dermatitis, Hautausschläge

Postmarketing-Berichte: Angioneurotisches Ödem

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Beeinträchtigte Glukosetoleranz, Hyperglykämie, Gewichtszunahme

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Hypoglykämie, Wasserretention

Postmarketing-Berichte: Hypertriglyceridämie, Hyponatriämie, gesteigerter Appetit

Kardiovaskulär

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Arrhythmien, hypertensive Krise, AV-Blockade, ventrikuläre Tachykardie/Tachykardie, QT-Verlängerung und-flimmern, Ödeme, labiler Blutdruck

Häufigkeit nicht gemeldet: Kammerflimmern, Torsade de pointes, Herzstillstand, plötzlicher Herztod, tiefe Hypotonie, peripheres Ödem, Venenembolie, tiefe Venenthrombose, Herzrhythmusstörungen (einschließlich ventrikulärer und atrialer Arrhythmien)

Herzstillstand kann mit dosis sowie vorbestehende Zustände (z. B. Herzerkrankungen, Alter, Hypokaliämie, gleichzeitige trizyklische Antidepressiva).,

Hypertensive Krise trat nach abruptem Entzug der Behandlung auf.

Orthostatische Hypotonie trat häufiger bei älteren und/oder volumenarmen Patienten auf und trat häufiger bei IM-Verabreichung auf.

Plötzlicher Herztod kann mit Ursachen kardialen Ursprungs zusammenhängen.

Endokrin

Häufig (1% bis 10%): Hypothalamische Effekte, Hyperprolaktinämie / erhöhte Prolaktinspiegel

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Gynäkomastie, starkes Schwitzen, falsch positive Schwangerschaftstests, unangemessene antidiuretische Hormonsekretion

Andere

Hyperthermie trat als Symptom des malignen neuroleptischen Syndroms auf.

Bei Patienten, die große Dosen intramuskulär erhielten, sind leichte Fieber aufgetreten.

Plötzlicher Tod kann mit Ursachen kardialen Ursprungs, Asphyxie, Krämpfen oder Hyperpyrexie zusammenhängen.

Häufig (1% bis 10%): Paradoxe Reaktionen, beeinträchtigte Thermoregulation / Temperaturregulationsstörung

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Hyperthermie, Hypothermie, maligne Hyperpyrexie

Häufigkeit nicht gemeldet: Plötzlicher Tod, Zittern, Drogenentzugssyndrom bei Neugeborenen

Respiratorisch

Häufig (1% bis 10%): Verstopfte Nase/Verstopfung, Atemdepression

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Dyspnoe

Häufigkeit nicht gemeldet: Bronchospasmus, Lungenembolie/tödliche Lungenembolie

Postmarketing-Berichte: Asthma, Kehlkopfödem, Engegefühl im Hals, Asphyxie (Versagen des Hustenreflexes)

Lokale

Kontaktsensibilisierung ist bei Personen aufgetreten, die häufig mit diesem Medikament behandelt wurden.,

Häufig (1% bis 10%): Schmerzen an der Injektionsstelle, Injektionsabszess

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Sensibilisierung der Kontakthaut

Immunologisch

Häufig (1% bis 10%): Positiver systemischer Lupus erythematodes (SLE) Zellen, antinukleärer Antikörper (ANA) positiver/erhöhter ANA-Titer

Hepatisch

Häufig (1% bis 10%): Cholestatischer gelbsucht

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Leberverletzung, tödliche Leberverletzung, cholestatische/hepatozelluläre oder gemischte Leberverletzung

Häufigkeit nicht gemeldet: Progressive Leberfibrose

Muskel-Skelett –

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Erhöhte Kreatinphosphokinase, Muskelsteifigkeit/ – steifigkeit, Myoglobinurie/Rhabdomyolyse

Selten (0,01% bis 0,1%): Systemischer Lupus erythematodes

Häufigkeit nicht gemeldet: Torticollis, Trismus

Postmarketing-Berichte: Verlängerte, abnormale Muskelkontraktionen, Nackenmuskelkrämpfe

Erhöhte Kreatinphosphokinase, Muskelsteifigkeit und Myoglobinurie/Rhabdomyolyse sind Symptome des malignen neuroleptischen Syndroms.

Starrheit trat als Symptom des malignen neuroleptischen Syndroms auf.

Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Glykosurie, akutes Nierenversagen

Überempfindlichkeit

Selten (0,1% bis 1%): Schwere allergische Reaktionen/allergische Reaktionen

Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen

Häufigkeit nicht gemeldet: Angioödem

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

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