Defekte Drogenanwälte

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Klingt Ihnen diese Situation vertraut? Ihr Arzt verschrieb ein Medikament, das Sie gemäß den Anweisungen verwendet haben. Jetzt leiden Sie Nebenwirkungen-ernste Nebenwirkungen. Und die Verletzungen waren nicht deine Schuld.

Krankenhäuser, Versicherungen und Pharmaunternehmen wollen Sie beiseite schieben. Sie werden sagen, dass es nicht ihr Problem ist – dass Sie etwas falsch gemacht und dies auf sich selbst gebracht haben. Aber weißt du was? Sie sind nicht ehrlich.

Sie können und sollten Gerechtigkeit durch eine defekte Drogenklage verfolgen., Bei Farah & Farah helfen wir Ihnen, die maximal mögliche Genesung oder das Urteil der Personen, die Ihre Verletzung verursacht haben, wiederherzustellen – damit Sie sich darauf konzentrieren können, sich von dem zu erholen, was das defekte Medikament Ihnen ohne finanzielle Not angetan hat.

Wer Ist der CDER?

Das Zentrum für Arzneimittelbewertung und-forschung(CDER) ist der Zweig der Food and Drug Administration (FDA), der für die Bewertung neuer Arzneimittel aller Art verantwortlich ist, von rezeptfreien und generischen Arzneimitteln bis hin zu Verschreibungen., Das CDER verfügt über ein sechs – bis zehnmonatiges Genehmigungsverfahren, das Pharmaunternehmen für jedes neue Medikament, das sie verkaufen möchten, erfolgreich bestehen müssen.

Wer forscht nach neuen Medikamenten?

Die Tests und klinischen Prüfungen, die bis zu zehn Jahre dauern können, werden vom Pharmaunternehmen vor dem Applikationsprozess durchgeführt. Infolgedessen stützt sich die Bewertung des CDER stark auf die Ergebnisse des Unternehmens., Das CDER überprüft die Ergebnisse der klinischen Studien, die Gebrauchsanweisungen, die Patienteninformationen, Sicherheitsinformationen, die Informationen auf dem Etikett und das Missbrauchspotenzial des Arzneimittels, bevor es eine Entscheidung trifft.

Beschleunigung des Bewertungsprozesses

Das CDER bietet Unternehmen vier verschiedene Möglichkeiten, den Bewertungsprozess zu beschleunigen:

  • Fast Track: Ein Prozess zur Priorisierung von Arzneimitteln, die entweder eine schwere Krankheit behandeln oder einen ansonsten unerfüllten Bedarf erfüllen.,
  • Breakthrough Therapy: Eine Bezeichnung für Behandlungen für schwere Krankheiten, die viel effektiver sind als alles, was derzeit auf dem Markt ist.
  • Beschleunigte Zulassung: Ein Verfahren zur schnellen Verfolgung von Arzneimitteln, die noch keinen klinischen Nutzen bewiesen haben, aber einen klinischen Nutzen nachweisen und einen derzeit unerfüllten medizinischen Bedarf erfüllen.
  • Prioritätsüberprüfung: Eine Bezeichnung für Arzneimittel, die die CDER innerhalb von sechs Monaten anstelle von zehn genehmigen möchte.,

Alle vier dieser Prozesse bieten Unternehmen Möglichkeiten, die für die CDER-Zulassung erforderliche Zeit zu verkürzen, damit sie ihre Medikamente auf den Markt bringen und schneller an Kunden verkaufen können.

Wirksamkeit von CDER-Zulassungssystemen

Die Zulassungssysteme des CDER sollen unparteiisch sein und verhindern, dass schlechte Medikamente auf den Markt kommen, aber Pharmaunternehmen finanzieren einen Großteil der Forschung des CDER und leisten auch Zahlungen an die Ärzte, die Medikamente überwachen., Laut einem FDA-Berater stammen bis zu 75% der Mittel des CDER von Pharmaunternehmen.

Dies könnte es Pharmaunternehmen ermöglichen, Druck auf die CDER und Ärzte auszuüben, Medikamente zu genehmigen, die möglicherweise nicht gründlich genug getestet werden oder schädlichere Nebenwirkungen als Vorteile haben. Dieser Druck kann dazu führen, dass das CDER auf die Anforderung klinischer Studien verzichtet oder Medikamente genehmigt, die anderswo auf der Welt nicht zugelassen wurden. 1995 verneigte sich die CDER vor dem Druck von Pharmaunternehmen und genehmigte Oxycontin, was zum Beginn der Opioidepidemie führte.,

Politik im Spiel

Medikamente, die versagt haben oder keine klinischen Studien durchlaufen haben, können durch das Genehmigungsverfahren gehetzt werden. Wenn ein Medikament nicht zugelassen wird, wenden sich Unternehmen im folgenden Jahr erneut an und nutzen ihren Einfluss, um sicherzustellen, dass Mitglieder des Beirats, die beim ersten Mal vor dem Medikament gewarnt haben, beim zweiten Mal aus dem Genehmigungsprozess ausgeschlossen werden. Dies bedeutet, dass Medikamente trotz schwerwiegender Nebenwirkungen genehmigt, verkauft und Patienten verschrieben werden können.,

Farah & Farahs Team talentierter Anwälte hat Erfahrung im Kampf gegen Pharmaunternehmen im Namen der Patienten, deren Medikamente irreparabel geschädigt haben können.

Warum sollten Sie einen defekten Drogenanwalt einstellen?

Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben gelitten hat, die durch einen defekt der Droge Verletzungen, die Anwälte von Farah & Farah bieten die Partnerschaft, Unterstützung und rechtliche Beratung notwendig, um die Entschädigung, die Sie verdienen., Unabhängig davon, ob Ihre Verletzung durch Fehler beim Design des Arzneimittels, Herstellungsfehler, falsche Kennzeichnung oder Nichtvorhandensein einer Warnung vor den möglichen Gefahren der Einnahme des Arzneimittels verursacht wurde, helfen wir Ihnen, in einer komplexen und stressigen Situation zu navigieren, damit sich das Leben wieder normal anfühlt.

Mit umfangreichen Ressourcen und jahrzehntelanger Erfahrung in defekten Arzneimittelhaftungsfällen verfügen wir über die Werkzeuge, die Sie benötigen, um großen Pharmaunternehmen, Versicherern und Krankenhäusern standzuhalten., Unsere engagierten Anwälte werden Ihnen helfen, einen überzeugenden Fall aufzubauen und bei jedem Schritt Ihrer defekten Drogenklage für Gerechtigkeit zu kämpfen, damit Sie das bestmögliche Ergebnis erzielen können. Wenn Sie mit Farah & Farah zusammenarbeiten, gewinnen Sie eine höhere Erfolgswahrscheinlichkeit im Gerichtssaal und können mehr Entschädigung für die Ungerechtigkeit erhalten, die Sie erlebt haben.,

Was Sie von unseren Anwälten während Ihrer defekten Drogenklage erwarten können

Die defekten Drogenanwälte bei Farah & Farah kann Ihre Fragen beantworten, Ihren Fall untersuchen und Ihnen helfen, die von Ihnen gesuchte Erleichterung zu erhalten. Wenn Sie ohne eigenes Verschulden leiden, verdienen Sie es, gehört zu werden.

Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben, durch eine gefährliche Droge in Florida oder Georgia verletzt wurde, tun wir alles, um Ihnen zu helfen., größere Auszahlung, wenn wir Ihren Sieg sichern

  • Erledigung aller erforderlichen Unterlagen von Versicherungsunternehmen und Krankenhäusern, damit Sie nicht festhalten, mit ihnen umzugehen
  • Zahlung der medizinischen Kosten und Wiederherstellung verlorener Löhne durch Ihre Genesung oder Urteil
  • Kämpfen für die höchstmögliche Genesung, so dass Sie die finanzielle Unterstützung haben, die erforderlich ist, um Ihr Leben wieder normal zu machen
  • Arten defekter Medikamente

    Ein defektes Medikament ist ein Medikament, das verschrieben wird, um einen medizinischen Zustand zu behandeln, der körperliche, emotionale oder psychische schaden für die Patienten, die sie nehmen., Der Defekt kann durch Fehler beim Design des Arzneimittels, Herstellungsfehler, falsche Kennzeichnung oder Nichtwarnung vor den möglichen Gefahren der Einnahme des Arzneimittels verursacht werden. Die rechtliche Definition eines defekten Medikaments erfordert, dass das Medikament den Patienten Schaden oder Verletzungen zugefügt hat.

    Die Anwälte von Farah & Farah haben tiefe Erfahrung in einer Vielzahl von defekten Arzneimittelfällen, einschließlich:

    AndroGel Testosteron

    AndroGel ist ein Testosteron-Ersatztherapie-Medikament für Männer, die aufgrund einer Erkrankung an niedrigen Testosteronspiegeln litten., Tausende von Männern, die das topische Medikament einnahmen, hatten jedoch schwere Nebenwirkungen, einschließlich Herzinfarkte. AndroGel ist auch gefährlich für Frauen und Kinder, die damit in Kontakt kommen.

    Benicar

    Benicar ist ein Medikament zur Senkung des Blutdrucks. Einige Patienten hatten jedoch ernsthafte Magen-Darm-Probleme nach der Einnahme. Oft können diese Magen – und Darmprobleme Jahre nach Beginn von Benicar auftreten.

    Depakote

    Depakote ist ein starkes verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung akuter manischer Episoden im Zusammenhang mit bipolaren Störungen eingesetzt wird., Bei diesen Arten von Arzneimitteln werden leichte Nebenwirkungen erwartet, Depakote kann jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Geburtsfehler, Leberschäden und sogar den Tod verursachen.

    Gadolinium

    Gadolinium ist ein Metall, das in Kontrastmitteln für MRT und andere Arten der medizinischen Bildgebung verwendet wird. Kontrastmittel werden Patienten vor dem Scan injiziert und verwendet, um die Bildqualität zu verbessern, so dass Ärzte den Zustand der Patienten besser diagnostizieren können. Gadolinium kann sich jedoch im Gehirn und in anderen Organen ansammeln und ist mit der Gadolinium-Ablagerungskrankheit verbunden.,

    Lipitor / Statine

    Lipitor und andere Statine verringern bekanntermaßen das Risiko von Schlaganfällen, Herzinfarkten und Brustschmerzen in Kombination mit einer fettarmen Diät. Bei vielen Patienten, die Lipitor anwenden, besteht jedoch das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen wie der Entwicklung von Typ-2-Diabetes.

    Opioide

    Opioide sind Medikamente, die entweder synthetisch sind oder auf natürliche Weise aus dem Opium-Mohn hergestellt werden und zur Behandlung chronischer Schmerzen eingesetzt werden. Diese Medikamente sind wirksam bei der Behandlung von Schmerzen und werden auch häufig als Anästhetika verwendet, sind aber auch sehr süchtig., Hersteller von Opioid-Medikamenten spielten ihre Süchtigkeit herunter und versicherten Ärzten und Patienten, dass kein Suchtrisiko bestehe. Derzeit gibt es jedoch in den USA eine anhaltende Opioidkrise, bei der viele Menschen Opioidmedikamente missbrauchen, die mit der Einnahme begannen, als sie ihnen zur Behandlung chronischer Schmerzen verschrieben wurden.

    Praxada

    Pradaxa ist der Markenname eines Medikaments namens Dabigatran. Dieses verschreibungspflichtige Medikament hilft bei der Ausdünnung des Blutes und wird häufig verschrieben, um Blutgerinnsel bei Patienten mit Vorhofflimmern zu verhindern, die durch eine Herzklappenfehlfunktion verursacht werden., Blutverdünner tragen jedoch ihre eigenen Risiken, einschließlich der Gefahr unkontrollierter Blutungen.

    Protonenpumpenhemmer

    Protonenpumpenhemmer werden häufig zur Behandlung von Sodbrennen und anderen gastrointestinalen Erkrankungen eingesetzt. Die FDA hat vor den Risiken gewarnt, diese Medikamente langfristig einzunehmen, aber viele Verbraucher sind sich der Risiken ihrer Einnahme nicht bewusst., Die Hersteller von Protonenpumpenhemmern haben daher nicht ausreichend vor den Gefahren der Einnahme dieser Medikamente gewarnt, was bei vielen Patienten zu schweren Nebenwirkungen wie Nierenerkrankungen und akuter interstitieller Nephritis führt.

    SGLT2-Inhibitoren

    SGLT2-Inhibitoren sind Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes durch Senkung des Blutzuckers. Es wurde festgestellt, dass es zu Fuß-und Beinamputationen, diabetischer Ketoazidose, Gangrän, Nierenversagen und fleischfressenden bakteriellen Infektionen führt. Die FDA hat Blackbox-Warnschilder herausgegeben, die jedes dieser Risiken enthalten.,

    Invokana

    Invokana ist eine Marke der SGLT2-Hemmer. Es trägt die FDA Black Box Warnung über die Risiken von Amputationen und anderen schweren Nebenwirkungen. Trotz seiner Risiken hat der Hersteller das Medikament nicht freiwillig zurückgerufen und entwickelt stattdessen neue Medikamente, die in Verbindung mit Invokana eingenommen werden sollen.

    Taxotere

    Taxotere ist ein Chemotherapeutikum, von dem der Hersteller behauptete, es sei wirksamer als andere Medikamente auf dem Markt., Die FDA hat das Unternehmen jedoch mehrfach vor irreführender Werbung gewarnt, da es keine Beweise für diese Behauptungen gab. Darüber hinaus haben viele Patienten durch die Einnahme des Medikaments dauerhaften Haarausfall erlitten.

    Valsartan

    Valsartan ist ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck oder Bluthochdruck. Es wurde daran erinnert, dass es sich um ein bekanntes Karzinogen handelt, und jeder Patient, der Medikamente auf Valsartan-Basis eingenommen hat, ist einem Risiko für Nierenversagen und Krebs ausgesetzt.

    Was passiert, Wenn ich habe Verletzt Worden, indem ein fehlerhaftes Medikament?,

    Defekte Medikamente stellen jedes Jahr ein ernstes Risiko für Millionen von Amerikanern dar. Wenn Sie aufgrund einer defekten Drogenverletzung gelitten haben, zögern Sie nicht, die Entschädigung und Gerechtigkeit zu suchen, die Sie verdienen. Lassen Sie sich von Farah & Farahs erfahrenen defekten Drogenanwälten vertreten und übernehmen Sie das Unternehmen, das Profit über Ihre Gesundheit gewählt hat. Kontaktieren Sie uns jetzt, um eine kostenlose Beratung zu vereinbaren. Sie zahlen nichts, wenn Ihr Fall nicht erfolgreich ist.

    Wir sind hier um zu helfen., Erreichen Sie Farah & Farah heute

    Sie können und sollten Gerechtigkeit durch eine defekte Drogenklage verfolgen. Bei Farah & Farah helfen wir Ihnen, die maximal mögliche Genesung oder das Urteil der Personen, die Ihre Verletzung verursacht haben, wiederherzustellen – damit Sie sich darauf konzentrieren können, sich von dem zu erholen, was das defekte Medikament Ihnen ohne finanzielle Not angetan hat.


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