Depo-Medrol Nebenwirkungen

Generischer Name: methylprednisolon

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Aug 9, 2020.

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• FAQ

Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Methylprednisolon. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Depo-Medrol.,

Für den Verbraucher

Gilt für Methylprednisolon: Tablette zum Einnehmen

Andere Darreichungsformen:

• Injektionspulver zur Lösung, Injektionslösung, Injektionssuspension

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Methylprednisolon (der in Depo-Medrol enthaltene Wirkstoff) kann zusammen mit seinen erforderlichen Wirkungen unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,e Flecken auf den Lippen oder der Zunge oder im Mund

Schwellung von Gesicht, Fingern, Füßen, Bauch-oder Bauchbereich oder Unterschenkeln

Reißen

Engegefühl in der Brust

unruhiges Atmen

unruhiges Atmen in Ruhe

unerklärlicher Gewichtsverlust

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Erbrechen

Erbrechen von Material, das aussieht wie Kaffee gründe

gelbe Augen oder Haut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Methylprednisolon können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.,e haut

schwellung der magen bereich

dünne, zerbrechliche haut

ausdünnung der kopfhaut haar

Für Medizinische Fachkräfte

Gilt für methylprednisolon: compoundierung pulver, injizierbare pulver für injektion, injizierbare suspension, oral tablet

Allgemeine

Die am häufigsten auftretenden nebenwirkungen haben enthalten flüssigkeit retention, veränderung in glucosetoleranz, erhöhten blutdruck, verhaltens-und stimmungsänderungen, gesteigerter Appetit und Gewichtszunahme; Die Inzidenz korreliert im Allgemeinen mit Dosierung, Verabreichungszeitpunkt und Behandlungsdauer.,

Überempfindlichkeit

Häufigkeit nicht berichtet: Allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen; anaphylaktoide Reaktion, Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus

Eine europäische Übersicht beschreibt Fälle von allergischen Reaktionen, einschließlich Bronchospasmus und Anaphylaxie, bei Patienten, die allergisch gegen Kuhmilchproteine sind und injizierbare Methylprednisolonprodukte erhalten, die Laktose rinderischen Ursprungs enthalten. In den meisten Fällen waren die Patienten jünger als 12 Jahre alt und hatten Asthma im Kindesalter., In einigen Fällen wurde die Reaktion als Mangel an Wirksamkeit verwechselt, und zusätzliche Dosen von wurden mit anschließender Verschlechterung des Zustands des Patienten verabreicht. Die Europäische Union hat empfohlen, laktosehaltige Methylprednisolonprodukte bis 2019 neu zu formulieren, um Spuren von Milchproteinen zu entfernen.,sion

Endokrine

Frequenz nicht berichtet: Cushingoid zustand, hirsutismus, sekundäre adrenocortical und hypophyse nicht reagiert (vor allem in zeiten von stress, wie in trauma, chirurgie, oder krankheit), mond gesicht

Magen-Darm

Frequenz nicht berichtet: Bauch dehnung, übelkeit, pankreatitis, magengeschwür, perforation der kleinen und großen darm, colitis ösophagitis, magen blutung, erbrechen, bauch schmerzen, durchfall, dyspepsie, Übelkeit

Leber

Reversible Transaminase-Erhöhungen (AST, ALT) wurden nach Kortikosteroidtherapie beobachtet., Diese Veränderungen waren im Allgemeinen gering und nicht mit einem klinischen Syndrom verbunden. Toxische Hepatitis wurde mit hohen Dosen einer zyklisch gepulsten IV-Therapie berichtet, die mehrere Wochen oder länger dauerte. Die Auflösung wurde mit Absetzen gemeldet; jedoch, Ein Wiederauftreten wurde mit Rechallenge gemeldet.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,a, Schwindel

Andere

Häufigkeit nicht gemeldet: Schwindel, abnormale Fettablagerungen, Unwohlsein, steriler Abszess, beeinträchtigte Heilung, Müdigkeit

Onkologisch

Häufigkeit nicht gemeldet: Kaposi – Sarkom

Respiratorisch

Häufigkeit nicht gemeldet: Lungenödem, Lungenembolie, Schluckauf

Urogenital

Häufigkeit nicht gemeldet: Menstruationsstörungen, erhöhte oder verminderte motilität und Anzahl der Spermatozoen, erhöhter Kalziumspiegel im Urin, Glykosurie

Häufig gestellte Fragen

• Methylprednisolon vs Prednison-Was ist der Unterschied zwischen ihnen?,
• Wie lange bleiben Methylprednisolon-Tabletten in Ihrem System?
• Methylprednisolon Tabletten-Wie lange bleibt eine Medrol pack Tablette in Ihrem System?
• Warum wird Yonsa mit Methylprednisolon eingenommen?

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,

Medizinischer Haftungsausschluss

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