Duoneb (Deutsch)

Was ist Duoneb?

DuoNeb (Ipratropiumbromid und Albuterolsulfat) ist eine Kombination von Bronchodilatatoren zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen (Keuchen und Atemnot), die durch anhaltende Lungenerkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung-COPD) verursacht werden Bronchitis und Emphysem).

Was sind Nebenwirkungen von Duoneb?,

Häufige Nebenwirkungen von DuoNeb sind:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen von DuoNeb haben, einschließlich:

• schweres oder schmerzhaftes Wasserlassen oder
• Muskelkrämpfe.

Dosierung für Duoneb

Die empfohlene Dosis von DuoNeb ist eine 3-ml-Durchstechflasche, die bei Bedarf 4-mal täglich über Vernebelung mit bis zu 2 zusätzlichen 3-ml-Dosen pro Tag verabreicht wird.

Welche Medikamente, Substanzen oder Nahrungsergänzungsmittel interagieren mit Duoneb?

DuoNeb kann mit bestimmten Betablockern wie Propranolol interagieren., Arzneimittelwechselwirkungen können die Funktionsweise Ihrer Medikamente verändern oder das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle von Ihnen verwendeten Produkte, einschließlich verschreibungspflichtiger/nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Produkte. Starten, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht ohne Zustimmung Ihres Arztes.

Duoneb Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft sollte DuoNeb nur angewendet werden, wenn es verschrieben wird. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Konsultieren Sie Ihren Arzt vor dem stillen.,

Zusätzliche Informationen

Unser DuoNeb (Ipratropiumbromid und Albuterolsulfat) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über verfügbare Arzneimittelinformationen zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

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