Fauna (Deutsch)

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Kambrische Faunen werden wie die heutigen häufig von Mitgliedern des Phylum Arthropoda in Zahl und Art dominiert. Verkalkung von Skeletten zu Beginn von Atdabanische Zeit trug zu einem reichlichen Fossilienbestand der Klasse Trilobita bei, von dem einige Details oben diskutiert wurden. Viele Hunderte von Gattungen und Tausende von Arten von kambrischen Trilobiten wurden weltweit beschrieben., Die Evolutionsraten in kambrischen Trilobiten waren relativ schnell, was zu kurzen stratigraphischen Bereichen führte und ihnen viel Wert für die biostratigraphische Korrelation gab. Vertreter der Klasse Ostracoda, charakteristisch von einem muschelartigen Panzer umgeben, erschienen auch in der Nähe der Basis des Atdabanian. Im Vergleich zu Trilobiten sind Strauße jedoch im Allgemeinen selten und im gesamten Kambrium von geringer Vielfalt, außer in einigen Gesteinen Australiens und Chinas., Außergewöhnliche Erhaltung an seltenen Orten zeigt, dass viele andere Arten von Arthropoden zumindest lokal häufiger und vielfältiger waren als die Trilobiten. Diese anderen Arthropoden hatten unmineralisierte Skelette, und einige können ausgestorbene Klassen darstellen.

Versteinerte Überreste von Elrathia kingii (order Polymida), einem repräsentativen Trilobiten aus der kambrischen Zeit.

© Micha L., Rieser

Schwämme (phylum Porifera) werden häufig in kambrischen Faunen dargestellt. Archäokyonische Schwämme, die sich durch becherförmige Skelette mit doppelten Kalkwänden und zahlreichen Poren auszeichnen, sind in einigen frühen kambrischen Ablagerungen reichlich und vielfältig. Sie wurden für die biostratigraphische Zonierung in der Provinz verwendet, insbesondere in Australien und Sibirien. Archaeocyathans sind nur in Regionen verbreitet, die während des Kambriums in niedrigen Breiten positioniert waren—Antarktis, Australien, China, Kasachstan, Sibirien und Nordamerika., Ihre Breitenverteilung ähnelt der moderner Kolonialkorallen, was auf Anpassungen an ähnliche ökologische Kontrollen in warmen seichten Meeren hindeutet. Archaeocyathans verschwand fast um die Mitte des Kambriums, aber seltene Arten überlebten bis viel später in der Zeit, nach der die Gruppe ausgestorben. Andere gemeinsame kambrische Schwämme hatten Skelette von silikatischen (Silica-abgeleiteten) Spicules, die nach dem Tod leicht disaggregiert wurden, was ihre Identifizierung auf niedrigeren taxonomischen Ebenen schwierig, wenn nicht unmöglich machte., An seltenen Orten von außergewöhnlicher Erhaltung, wo Gelenkskelette und damit verbundene Taxa mit weichem Körper und andere gefunden wurden, sind spikuläre Schwämme nach Arthropoden in der Artenvielfalt an zweiter Stelle. Dies deutet darauf hin, dass kambrische Schwämme viel häufiger und vielfältiger waren, als der bekannte Fossilienbestand anzeigt. Begrenzte Informationen deuten darauf hin, dass sich Arten von spikulären Schwämmen während des Kambriums langsam entwickelten, was zu relativ langen Bereichen innerhalb der stratigraphischen Aufzeichnung führte.

Brachiopodenschalen sind in vielen kambrischen Kontinentalschelfvorkommen vorhanden., In Bezug auf die Gesamtzahl der Arten, die aus kambrischen Gesteinen beschrieben wurden, stehen Brachiopoden nach Trilobiten an zweiter Stelle. Die Artenvielfalt ist jedoch an den meisten Orten im Allgemeinen gering bis mäßig. Phosphatschalen der Klasse Inarticulata sind normalerweise viel häufiger und vielfältiger als Kalkschalen der Klasse Articulata. Diese Überfluss – und Diversitätsbeziehungen werden normalerweise in postkambrischen Gesteinen umgekehrt.,

Das Phylum Echinodermata (einige heutige Vertreter davon sind Seeigel und Seesterne) hatte eine große adaptive Strahlung während der kambrischen Zeit. Die Anzahl der Klassen stieg von drei früh im Kambrium auf acht gegen Mitte der Periode. Nur eine davon, die Eocrinoidea, ist von vielen Arten bekannt, aber die beschriebene Aufzeichnung scheint grob unvollständig zu sein. Skelettplatten in frühen Stachelhäutern waren nicht starr miteinander verbunden, und sie disaggregierten leicht nach dem Tod eines Tieres., Folglich ist es selten, Gelenkskelette zu finden, die zu niedrigeren taxonomischen Ebenen klassifiziert werden können. In einigen kambrischen Kalksteinen sind Skelettplatten von Stachelhäutern jedoch ein dominanter Sedimentbestandteil, der auf die Existenz unzähliger Tiere hinweist und auf eine weitaus größere Vielfalt hinweist, insbesondere auf niedrigem taxonomischem Niveau, als aufgezeichnet wurde. Wie bei einigen modernen Stachelhäuterarten ist es üblich, dass diejenigen im Kambrium Beweise für eine gesellige Gewohnheit und lückenhafte Verbreitung zeigen., Die meisten kambrischen Stachelhäuter waren Suspensions-und Detritusfütterer, und erst nach dem Kambrium wurden Pflanzenfresser und Fleischfresser verbreitet. Alle Klassen von Stachelhäutern, die während des Kambriums vorhanden waren, mit Ausnahme der Crinoidea, starben anschließend aus.

Das Phylum Mollusca wurde auch während des Kambriums einer signifikanten adaptiven Strahlung ausgesetzt, wobei die Klassen Monoplacophora, Gastropoda, Pelecypoda (synonym für Bivalvia), Cephalopoda, Polyplacophora, Rostroconchia, Hyolitha und Stenothecoida auftraten. (Die letzten drei sind jetzt ausgestorben.,) Die einzige Molluskenklasse, die nach dem Kambrium erschien, ist die Scaphopoda (Stoßzähne oder Zahnschalen), die während des Ordoviziums entstand. Eine kleine Vielfalt von Mollusken ist in der Shelly Fauna des frühesten Kambriums vorhanden. Molluskenschalen fehlen normalerweise oder sind in späteren kambrischen Gesteinen selten, aber an einigen Stellen sind sie häufig vorhanden. Die kleinen konischen Schalen von Hyolithen sind die Art am häufigsten in kambrischen Felsen erhalten.

Anderen neuen kambrischen Phyla fehlt es weitgehend an Biomineralisierung und haben einen schlechten Fossilienbestand., Die Hemichordata wird durch seltene sessile Graptoliten (Ordnung Dendroidea) der Klasse Graptolithina dargestellt, die während der Mitte des Kambriums auftraten. Erscheinungen der häufigeren planktonischen Graptoliten (Ordnung Graptoloidea) wurden als informelle Indikatoren für die kambrisch-ordovizische Grenze verwendet; Der formale Grenzstratotyp stimmt mit dem ersten Auftreten von Iapetognathus fluctivagus überein, einem Konodont (primitives Chordat mit zahnförmigen fossilen Überresten)., Kambrischer Wurm Phyla (Annelida, Priapulida und wahrscheinliche Pogonophora) sind hauptsächlich von Orten bekannt, an denen die Erhaltung außergewöhnlich war. Andere selten vertretene Phyla sind die Onychophora mit beinartiger Lobopodia (eine Catchall-Kategorie des kambrischen Lebens) und die Ctenophora (Kammgelees).

Der Ursprung des Phylum Chordata ist unklar. Wenn primitive Conodont-ähnliche Fossilien (Paraconodonts) enthalten sind, wie von einigen Paläontologen argumentiert, erschien das Phylum während des späten Präkambriums. Seltene weichkörnige mögliche Chordate wurden aus unteren kambrischen Gesteinen beschrieben., Die ältesten eindeutigen Akkordatreste stammen aus dem Unteren Kambrium Südchinas, wo kleine kieferlose Fische ähnlich dem heutigen Beinwell und Hagfish als Teil des Chengjiang Biota vorkommen. Die Fossilien dieser Lagerstätte (eine fossilreiche Ablagerung von Sedimentgestein) bewahren die Überreste verschiedener Weichteile-Spuren von Kiemenbeuteln, Rückenflossen und wahrscheinlich des Notochords selbst.,

Spurenfossilien, wie oben diskutiert, eine unabhängige Beweise für beschleunigte Tier Diversifizierung und eine deutliche Steigerung in der Komplexität auf das Verhalten der Tiere in der Nähe der Beginn des Kambrium. Andere Beweise aus Spurenfossilien deuten auf Veränderungen in der kambrischen Bioturbation hin, das Aufwirbeln und Rühren von Meeresbodensedimenten durch Tierformen. Späte präkambrische (Ediacaran) Spurenfossilien aus der ganzen Welt sind im Wesentlichen Oberflächenspuren, die wenig Hinweise auf Sedimentgrabungen zeigen., Quantitative Studien in den westlichen Vereinigten Staaten haben gezeigt, dass ein signifikanter Anstieg der Bioturbation zwischen Pretrilobit (Tommotian) und Trilobit tragenden (Atdabanian) unteren kambrischen Gesteinen auftritt. Während des gesamten Kambriums war die Bioturbation in Nearshore-und Inner-Shelf-Umgebungen intensiver als in Offshore-Umgebungen. Die Tiefe der Bioturbation in Karbonatumgebungen des inneren Regals betrug während der gesamten kambrischen Zeit konstant weniger als einige Zentimeter.


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