FDA Verbot von transvaginalen Netzen: Was bedeutet es für Frauen mit Beckenorganprolaps?
Wenn die Foodand Drug Administration (FDA) verboten, Verkäufe von alle transvaginal mesh productsfor Becken-Orgel Prolaps im April, das Urteil schuf eine Welle von confusionaround ein Zustand, der oft missverstanden wird.,
Beckenorganprolaps oder POP tritt auf, wenn die Muskeln und Bänder, die die Vagina stützen, geschwächt werden, was zu einem allmählichen „Fallen“ von Gebärmutterhals, Gebärmutter, Blase oder Rektum führt. Der Zustand betrifft fast ein Drittel vonalle Frauen, normalerweise mit zunehmendem Alter oder nach der Geburt.
Leben mit POP kann isolierend und peinlich sein. Symptome sind ein Gefühl vonDruck oder eine Ausbuchtung aus der Vagina, Probleme beim Wasserlassen,Inkontinenz oder Beschwerden beim Sex. Viele Frauen leiden jahrelang, bevor Sie Hilfe suchen.,
Einige, die sich für eine transvaginale Netzoperation entschieden haben, um ihr Problem zu beheben, sind auf Komplikationen gestoßen, einschließlich Blutungen, Beckenschmerzen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Erosion der Vaginalwand.
Die FDA-Entscheidung unterbricht effektiv ein Verfahren, das manchmal nicht zu sicheren undpositiven Ergebnissen führte. Aber es beantwortet nicht die Frage, die viele Frauen immer noch haben, nämlich:
Was mache ich nicht?
Bei UTSouthwestern haben wir ein Team, das sich auf weibliche Urologie und Beckenbodenstörungen spezialisiert hat undWir können helfen, dieses komplexe Problem zu lösen., Unsere Abteilung hat noch nie verwendettransvaginal Mesh Kits zur Behandlung von Prolaps aufgrund seiner Tendenz zu createcomplications, aber wir haben das Know-how zur Behandlung von Mesh Komplikationen und removevaginal Mesh. Und wir sind auf ein breites Spektrum wirksamer und minimal-invasiver Behandlungen spezialisiert, um Patienten mit POP zu helfen.
A briefhistory of mesh: Slings vs. Transvaginal
Nach dem FDA-Urteil ist „mesh“ für die meisten Patienten zu einem Wort mit vier Buchstaben geworden.Aber es ist wichtig, sich zu erinnernnicht alle Verfahren, die chirurgische Mesh verwenden, sind gleich.,
Das FDA-Verbot gilt nur für transvaginale Maschen für Prolaps-Reparaturen, was bedeutet, dass es immer noch sichere chirurgische Möglichkeiten zur Behandlung von POP und Inkontinenz gibt. Dazu gehören: