Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener ’s genannt)

Was ist Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener‘ s genannt)?

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener ‚ s genannt) ist eine seltene Erkrankung mit ungewisser Ursache. Es ist das Ergebnis einer Entzündung im Gewebe, die als granulomatöse Entzündung und Blutgefäßentzündung („Vaskulitis“) bezeichnet wird und Organsysteme schädigen kann. Zu den am häufigsten von GPA betroffenen Bereichen gehören die Nebenhöhlen, Lungen und Nieren, aber jede Stelle kann betroffen sein.,

Was ist Vaskulitis?

Vaskulitis ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf eine Entzündung der Blutgefäße bezieht. Bei einer Entzündung kann das Blutgefäß geschwächt werden und sich dehnen und ein Aneurysma bilden oder so dünn werden, dass es reißt, was zu Blutungen in das Gewebe führt. Vaskulitis kann auch dazu führen, dass sich die Blutgefäße verengen, bis das Gefäß vollständig geschlossen ist. Dies kann dazu führen, dass Organe durch den Verlust von Sauerstoff und Nährstoffen, die vom Blut zugeführt wurden, beschädigt werden.,

Was sind die Merkmale der granulomatose mit polyangiitis (GPA)?

GPA betrifft vor allem die oberen Atemwege (Nasennebenhöhlen, Nase, Luftröhre ), Lunge und Nieren. Jedes andere Organ im Körper kann ebenfalls betroffen sein.

Die Symptome von GPA und ihre Schwere variieren bei den Patienten. Allgemeine Anzeichen der Krankheit können sein:

• Appetitlosigkeit
• Gewichtsverlust
• Fieber
• Müdigkeit

Die meisten Patienten bemerken zuerst Symptome in den Atemwegen., beschwerden mit oder ohne Atemnot

Weitere mögliche Merkmale sind:

• Augenentzündung und/oder Druck hinter dem Auge, was die Augenbewegung erschwert, mit oder ohne Sehverlust
• Gelenkschmerzen (Arthritis) oder Muskelschmerzen
• Hautausschläge oder Hautgeschwüre
• Nierenentzündung (obwohl eine Nierenentzündung häufig ist, ist sie normalerweise nicht mit Symptomen wie Schmerzen verbunden).,

Wer ist von einer Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) betroffen?

GPA kann bei Menschen jeden Alters auftreten. Die betroffenen Spitzenaltersgruppen sind von 40-60 Jahren. Es scheint Männer und Frauen gleichermaßen zu betreffen.

Was verursacht Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)?

Die Ursache von GPA ist unbekannt. GPA ist keine Form von Krebs, es ist nicht ansteckend und tritt normalerweise nicht in Familien auf., Beweise aus Forschungslabors unterstützen nachdrücklich die Idee, dass das Immunsystem eine entscheidende Rolle bei GPA spielt, so dass das Immunsystem Blutgefäß-und Gewebeentzündungen und-schäden verursacht.

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