Humira (Deutsch)

Generischer Name: adalimumab (AY da LIM ue mab)
Markenname: Humira

Medizinisch überprüft von Philip Thornton, DipPharm. Zuletzt aktualisiert am 4. November 2020.

• Verwendet
• Warnungen
• Dosierung
• Was zu vermeiden
• Nebenwirkungen
• Interaktionen
• FAQ

Was ist Humira?

Humira (Adalimumab) ist ein Tumornekrosefaktor (TNF) – Blocker, der die Wirkung einer Substanz im Körper reduziert, die Entzündungen verursachen kann.,

Humira wird zur Behandlung vieler entzündlicher Erkrankungen bei Erwachsenen wie Colitis ulcerosa, rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Plaque-Psoriasis und einem Hautzustand namens Hidradenitis suppurativa angewendet.

Humira wird auch bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von Morbus Crohn, juveniler idiopathischer Arthritis oder Uveitis eingesetzt.

Wichtige Informationen

Humira wirkt sich auf Ihr Immunsystem. Adalimumab kann die Fähigkeit Ihres Immunsystems verringern, Infektionen zu bekämpfen, und Sie können Infektionen leichter bekommen., Bei Menschen, die dieses Arzneimittel einnehmen, sind schwerwiegende Infektionen durch Viren, Pilze oder Bakterien aufgetreten. Einige Menschen sind an diesen Infektionen gestorben.

Schwere Infektionen umfassen Tuberkulose (TB). Ihr Arzt sollte Sie vor Beginn und während der Behandlung mit Humira auf TB testen.

Informieren Sie Ihren Arzt vor oder während der Behandlung mit Humira, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Müdigkeit, Husten, Hautgeschwüre, Durchfall oder Brennen beim Wasserlassen haben.

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Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sollten Sie Humira nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Adalimumab sind.,

Bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen , informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben-Fieber, Schüttelfrost, Schweiß, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Husten, blutiger Schleim, Hautgeschwüre, Durchfall, Brennen beim Wasserlassen oder Gefühl ständig müde.

Humira darf einem Kind, das jünger als 2 Jahre ist (oder 6 Jahre alt ist, wenn es Morbus Crohn behandelt), nicht verabreicht werden. Kinder, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten vor Beginn der Behandlung über alle Impfungen im Kindesalter informiert werden.,

• Tuberkulose (oder wenn jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat);

• eine chronische Infektion;

• Krebs;

• Hepatitis B (Adalimumab kann dazu führen, dass Hepatitis B zurückkehrt oder schlimmer wird);

• Diabetes;

• Herzinsuffizienz;

• Taubheit oder Kribbeln oder eine Nervenmuskelstörung wie Multiple Sklerose oder Guillain-Barre-Syndrom;

• eine Allergie gegen Latexkautschuk;

• wenn Sie eine größere Operation haben sollen; oder

• wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder erhalten sollen.,

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wo Sie wohnen und ob Sie kürzlich gereist sind oder reisen möchten. Sie können Infektionen ausgesetzt sein, die in bestimmten Bereichen der Welt üblich sind.

Humira kann eine seltene Art von Lymphom (Krebs) der Leber, Milz und Knochenmark verursachen, die tödlich sein kann. Dies ist vor allem bei Jugendlichen und jungen Männern mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa aufgetreten. Jeder mit einer entzündlichen Autoimmunerkrankung kann jedoch ein höheres Risiko für Lymphome haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr eigenes Risiko.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet., Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwanger sind. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihr Neugeborenes kümmert, weiß, ob Sie Adalimumab während der Schwangerschaft angewendet haben.

Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.

Wie soll ich Humira verwenden?

Verwenden Sie Humira genau wie von Ihrem Arzt verschrieben. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem verschreibungspflichtigen Etikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau wie angegeben.

Humira wird unter die Haut injiziert., Ein Arzt wird Ihnen beibringen, wie Sie dieses Arzneimittel selbst richtig anwenden können.

Beginnen Sie nicht mit der Anwendung dieses Arzneimittels, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben. Rufen Sie Ihren Arzt für Anweisungen.

Lesen und befolgen Sie alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen sorgfältig. Verwenden Sie Humira nicht, wenn Sie die Gebrauchsanweisung nicht verstehen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Der Dosisplan für Humira ist sehr variabel und hängt von dem Zustand ab, den Sie behandeln. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.,

Bereiten Sie Ihre Injektion nur vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Verwenden Sie nicht, wenn das Arzneimittel trübe aussieht, seine Farbe geändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker für neue Medizin.

Humira beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können Infektionen leichter bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Ihr Arzt muss Sie regelmäßig untersuchen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel im Originalkarton im Kühlschrank auf. Nicht einfrieren. Wenn Sie unterwegs sind, befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen des Patienten zur Aufbewahrung Ihres Arzneimittels während der Reise. Vermeiden Sie extreme Hitze oder Kälte.,

Werfen Sie alle Humira, die gefroren ist.

Nadel und Spritze nur einmal verwenden und anschließend in einen einstichsicheren „Sharps“-Behälter geben. Befolgen Sie die staatlichen oder lokalen Gesetze zur Entsorgung dieses Containers. Halten Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren.

Übliche Erwachsenendosis bei rheumatoider Arthritis:

40 mg subkutan jede zweite Woche
Bei einigen Patienten, die kein begleitendes Methotrexat einnehmen, kann das Dosierungsintervall auf 40 mg pro Woche erhöht werden.,
Methotrexat, Glukokortikoide, Salicylate, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Analgetika oder andere krankheitsmodifizierende Mittel können gleichzeitig verabreicht werden.

Humira Dosierungsinformationen

Übliche Humira-Dosis für Erwachsene bei Psoriasis-Arthritis:

40 mg subkutan jede zweite Woche
Bei einigen Patienten, die kein begleitendes Methotrexat einnehmen, kann das Dosierungsintervall auf 40 mg pro Woche erhöht werden.
Methotrexat, Glukokortikoide, Salicylate, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Analgetika oder andere krankheitsmodifizierende Mittel können gleichzeitig verabreicht werden.,

Übliche Erwachsenendosis bei Morbus Crohn — Akut:

Anfangsdosis: 160 mg subkutan am Tag 1.
Die Anfangsdosis kann als 4 Injektionen am Tag 1 oder als 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden.
Woche 2: 80 mg subkutan am Tag 15.
Erhaltungsdosis: Anfang Woche 4 (Tag 29), 40 mg jede zweite Woche.
Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Adalimumab fortgesetzt werden.
Die Anwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über ein Jahr hinaus war in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht worden.,

Übliche erwachsene Dosis von Humira für Morbus Crohn-Wartung:

Anfangsdosis: 160 mg subkutan am Tag 1.
Die Anfangsdosis kann als 4 Injektionen am Tag 1 oder als 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden.
Woche 2: 80 mg subkutan am Tag 15.
Erhaltungsdosis: Anfang Woche 4 (Tag 29), 40 mg jede zweite Woche.
Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden.
Die Anwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über ein Jahr hinaus war in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht worden.,

Übliche Erwachsenendosis bei Colitis Ulcerosa:

Anfangsdosis: 160 mg subkutan am Tag 1.
Die Anfangsdosis kann als 4 Injektionen am Tag 1 oder als 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden.
Woche 2: 80 mg subkutan am Tag 15.
Erhaltungsdosis: Anfang Woche 4 (Tag 29), 40 mg jede zweite Woche.
Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden.
Die Anwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über ein Jahr hinaus war in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht worden.,

Übliche Erwachsenendosis bei Plaque-Psoriasis:

Anfangsdosis: 80 mg subkutan.
Erhaltungsdosis: 40 mg subkutan jede zweite Woche, beginnend eine Woche nach der Anfangsdosis.

Übliche pädiatrische Dosis für juvenile idiopathische Arthritis:

4 bis 17 Jahre:
Für die Humira-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht unter 15 kg liegen begrenzte Daten vor.,
15 kg (33 lbs) bis weniger als 30 kg (66 lbs): 20 mg jede zweite Woche
Größer oder gleich 30 kg (66 lbs): 40 mg jede zweite Woche
Methotrexat, Glukokortikoide, Salicylate, NSAIDs oder Analgetika können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vermisse?

Verwenden Sie das Arzneimittel, sobald Sie sich erinnern, und kehren Sie dann zu Ihrem regulären Injektionsplan zurück. Verwenden Sie kein zusätzliches Arzneimittel, um die verpasste Dosis auszugleichen.

Was passiert bei einer Überdosierung?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Gifthilfe unter 1-800-222-1222 an.,

Was sollte ich bei der Verwendung von Humira vermeiden?

Injizieren Sie Humira nicht in die Haut, die gequetscht, rot, zart oder hart ist.

Vermeiden Sie es, in der Nähe von Menschen zu sein, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Erhalten Sie während der Anwendung von Adalimumab keinen „Lebendimpfstoff“. Der Impfstoff funktioniert während dieser Zeit möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, mumps, Röteln (MMR), polio, rotavirus, Typhus, Gelbfieber, varizellen (Windpocken), oder zoster (Gürtelrose).,

Humira Nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Humira haben: Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.,

Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome eines Lymphoms haben:

• Fieber, geschwollene Drüsen, Nachtschweiß, allgemeines Krankheitsgefühl;

• Gelenk-und Muskelschmerzen, Hautausschlag, leichte Blutergüsse oder Blutungen;

• blasse Haut, leichtköpfige oder Atemnot, kalte Hände und Füße;

• schmerzen in Ihrem oberen Magen, die sich auf Ihre Schulter ausbreiten können; oder

• Appetitlosigkeit, Völlegefühl nach dem Essen nur eine kleine Menge, Gewichtsverlust.,oder Beule auf Ihrer Haut, die nicht heilt;

• Leberprobleme – Fieber, Körperschmerzen, Müdigkeit, Bauchschmerzen, rechtsseitige Oberbauchschmerzen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, tonfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

• Lupus-ähnliches Syndrom-Gelenkschmerzen oder Schwellungen, Brustschmerzen, Atemnot, fleckige Hautfarbe, die sich im Sonnenlicht verschlechtert;

• Nervenprobleme-Taubheit, Kribbeln, Schwindel, Sehstörungen, Schwäche in Armen oder Beinen; oder

• Anzeichen von Tuberkulose – Fieber mit anhaltendem Husten, Gewichtsverlust (Fett oder Muskeln).,

Ältere Erwachsene können bei der Anwendung von Adalimumab häufiger Infektionen oder Krebs entwickeln.

Häufige Nebenwirkungen von Humira können sein:

• Kopfschmerzen;

• Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Nasennebenhöhlenschmerzen, Niesen, Halsschmerzen;

• Hautausschlag; oder

• Rötung, Blutergüsse, Juckreiz oder Schwellungen, bei denen die Injektion verabreicht wurde.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.,

Welche anderen Medikamente beeinflussen Humira?

Einige Medikamente sollten nicht zusammen mit Adalimumab angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie verwenden, und diejenigen, die Sie starten oder stoppen Verwendung während der Behandlung mit Humira, vor allem:

• abatacept, etanercept;

• anakinra;

• Azathioprin, Mercaptopurin; oder

• certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können mit Adalimumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte., Nicht alle möglichen Wechselwirkungen sind aufgeführt in dieser Anleitung Medikamente.

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Weitere Informationen

Denken Sie daran, halten Sie diese und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern, teilen Sie Ihre Arzneimittel niemals mit anderen und verwenden Sie Humira nur für die verschriebene Indikation.

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

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