Investieren in die besten Biotech-Aktien
Quelle: The Motley Fool
Axsome Therapeutics
Axsome (NASDAQ:AXSM) hat einen Spitzenkandidaten, AXS-05, der auf Depressionen und Agitation bei Alzheimer abzielt. Das Unternehmen erwartet, dass es Anfang 2021 die US-Zulassung für das Medikament zur Behandlung von Depressionen einreichen wird. Es evaluiert auch AXS-05 in einer Phase-2-Studie zur Raucherentwöhnung., Darüber hinaus plant die Biotech, im ersten Quartal 2021 die Zulassung des experimentellen Migränemedikaments AXS-07 einzureichen, und hat zwei weitere Arzneimittelkandidaten in klinischen Studien im Frühstadium.
Wenn AXS-05 genehmigt wird, könnte es einen jährlichen Spitzenumsatz von mindestens 1 Milliarde US-Dollar erzielen, was es zu einem Blockbuster-Medikament macht, wobei ein Analyst einen Spitzenumsatz von 2,6 Milliarden US-Dollar prognostiziert. AXS-07 könnte mehr als $500 Millionen pro Jahr allein in den USA auf seinem Höhepunkt machen, nach William Blair Analyst Miles Minter. Das Potenzial für diese beiden Kandidaten macht Axsome zu einer attraktiven Mid-Cap-Aktie, die Sie jetzt kaufen können.,
Exelixis
Exelixis (NASDAQ:EXEL) entwickelt hat vier Medikamente, die derzeit auf dem Markt. Sein mit Abstand größter Gewinner ist Cabometyx. Das Medikament ist zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen (RCC) und hepatozellulären Karzinomen (HCC) zugelassen, den häufigsten Arten von Nierenkrebs bzw.
Die Biotechnologie könnte in Zukunft durch den Ausbau des Einsatzes von Cabometyx in Kombinationstherapien ein solides Wachstum liefern. Exelixis und Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) hoffe zu gewinnen, USA, zulassung Anfang 2021 für eine Kombination von Cabometyx mit Immuntherapie Opdivo bei zuvor unbehandelten Patienten mit RCC. Es arbeitet auch mit Roche (OTC:RHHBY) zusammen, um eine Cabometyx-Tecentriq-Kombination in einer Spätstadium-Studie zu bewerten, die auf zuvor unbehandeltes RCC abzielt.
Darüber hinaus nutzt Exelixis seinen schnell wachsenden Bargeldbestand, um seine Pipeline zu verbessern. Das Unternehmen hat mehrere Geschäftsentwicklungsverträge angekündigt, um dieses Ziel zu erreichen, einschließlich der Lizenzierung des vielversprechenden Krebsmedikaments XL102 im Frühstadium von Aurigene.,
Novavax
Novavax (NASDAQ:NVAX) feierte 2020 ein riesiges Comeback, nachdem die Aktie nach einem zweiten Flop im Spätstadium im Jahr 2019 fast 90% ihres Wertes verloren hatte Resvax-Impfstoffkandidat für Respiratory Syncytial Virus. Der Aufstieg der kleinen Biotech aus der Asche resultierte aus zwei wichtigen Entwicklungen.
Das Unternehmen berichtete über überwältigend positive Ergebnisse einer Spätstadium-Studie mit experimentellem Grippeimpfstoff NanoFlu. Das Unternehmen plant nun die Zulassung des Impfstoffs durch die Food and Drug Administration (FDA)., Analysten gehen davon aus, dass NanoFlu bei Genehmigung einen Jahresumsatz von bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar erzielen könnte.
Novavax könnte mit seinem COVID-19-Impfstoffkandidaten NVX-CoV2373 einen noch größeren Gewinner haben. Es ist einer der führenden Impfstoffkandidaten, der eine Proteinuntereinheit (ein einzelnes Proteinmolekül) verwendet, um eine Immunantwort gegen das neuartige Coronavirus anzuregen. Die Biotech erwartet, Anfang 2021 Zwischenergebnisse aus einer britischen Spätstadienstudie des experimentellen Impfstoffs zu melden.
Die US-Regierung unterzeichnete einen $1.,6 Milliarden Vereinbarung mit Novavax zur Finanzierung der Entwicklung und Herstellung seines COVID-19-Impfstoffs im Spätstadium mit der Maßgabe, dass Novavax 100 Millionen Dosen liefert, wenn das Medikament in klinischen Tests erfolgreich ist. Novavax hat auch Lieferverträge mit Australien, Kanada, Großbritannien und Indien eingefärbt.
Vertex Pharmaceuticals
Vertex (NASDAQ:VRTX) genießt ein virtuelles Monopol bei der Behandlung der zugrunde liegenden Ursache von Mukoviszidose (CF), einer seltenen genetischen Erkrankung, die zu einer übermäßigen Ansammlung von Schleim in Lunge und Verdauungssystem führt., Das neueste CF-Medikament Trikafta / Kaftrio könnte die adressierbare Patientenpopulation um mehr als 50% erweitern, indem es auf eine genetische Mutation abzielt, die schätzungsweise bei 90% der CF-Patienten auftritt.
Die Pipeline des Unternehmens umfasst weitere vielversprechende CF-Medikamente in Phase-2-Tests. Vertex versucht auch, über CF hinaus zu expandieren, mit Phase-2-Programmen, die auf Schmerzen und die seltene genetische Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel abzielen, die Symptome wie Atemnot, Lungeninfektionen und Müdigkeit verursachen können.
Darüber hinaus könnten die Early-Stage-Programme von Vertex Game Changer sein., Es arbeitet mit CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) zusammen, um Gen-Editing-Therapien (Behandlungen, bei denen DNA-Sequenzen verändert werden) zu testen, die auf die seltenen Blutkrankheiten Beta-Thalassämie und Sichelzellenkrankheit abzielen. Die Gruppe hofft, bald zu Phase-1-Tests eines experimentellen Medikaments überzugehen, das das Potenzial hat, Typ-1-Diabetes zu heilen, eine Krankheit, von der allein in den USA über 1.5 Millionen Menschen betroffen sind. Obwohl Analysten keine Spitzenumsätze für diese Pipeline-Kandidaten prognostiziert haben, könnte Vertex auf einer Goldmine sitzen, wenn alles gut geht.