Johns Hopkins Colorectal Cancer Research Center of Excellence

Mike posiert mit seinem Sohn Andrew.

Software-Ingenieur findet Versicherung in doctor ’s ruhige, selbstbewusste Herangehensweise an seine komplexe Operation

Im September 2015 checkte Mike Douglas in ein Krankenhaus in der Nähe seines Hauses in Virginia ein, um sich einer routinemäßigen Hernienoperation zu unterziehen. Wie sich herausstellte, führte der Arzt, der das Verfahren durchführte, stattdessen eine Biopsie durch, als er etwas Ungewöhnliches im Bauch des damals 54-jährigen Software-Ingenieurs, Ehemanns und Vaters von zwei Kindern, entdeckte.

Nach einer qualvollen Woche des Wartens auf Ergebnisse erhielt Mike einen Anruf von seinem Arzt mit schlechten Nachrichten. Die Tests zeigten, dass er einen sehr seltenen und potenziell tödlichen Tumorzustand in und um seinen Blinddarm hatte., Pseudomyxoma peritonei oder PMP genannt, ist der Zustand nicht heilbar, aber es ist behandelbar, erinnert sich Mike an den Arzt, der es ihm sagte.

„Es war eine ziemliche überraschung“, sagt er über die Diagnose.

Behandlung von Blinddarmkrebs

Eine Reihe von Überweisungen von lokalen Ärzten brachte Mike in das Johns Hopkins Hospital, wo er sich mit einem erfahrenen chirurgischen Onkologen traf, der auf die Behandlung von Blinddarmkrebs spezialisiert war.

Von den sechs Subtypen von Blinddarmkrebs ist PMP einer der schwerwiegendsten, sagt sie., Die Tumoren, die als minderwertige Blinddarmentzündung muzinöse Neoplasmen oder LAMN bekannt sind, breiten sich typischerweise nicht über die Bauchhöhle aus. Sie scheiden jedoch eine geleeartige Substanz aus, die langsam die Funktion der Organe und des Verdauungstraktes beeinträchtigt und unbehandelt zum Tod führen kann.

In Mikes Fall hatte der LAMN perforiert und breitete Tumore in seinem Bauch aus.

Was Mike nicht wusste, ist, dass die Tumoren fünf bis zehn Jahre lang langsam in seinem Bauch gewachsen waren.,

Mit dem Spitznamen „jelly Belly“ ist der Zustand für die schlauchartige Rolle bekannt, die er um den Mittelteil eines Patienten erzeugt. Mike kreidete seinen prallen Bauch bis zur Gewichtszunahme im mittleren Alter, aber sein Arzt wusste sofort, dass es etwas anderes war.

„Man konnte sehen, dass es sehr unverhältnismäßig war“, sagt sein Arzt. „Er ist ein sehr fitter Typ .“

„Der Ruf der Johns Hopkins…, nur beruhigte mich, dass alles in Ordnung sein würde, „

– Mike Douglas

Die einzige Behandlungsoption für Patienten mit PMP ist zytoreduktive Chirurgie und HIPEC (erhitzte Chemotherapie). Der Eingriff dauert etwa 12 Stunden, in denen der Chirurg alle sichtbaren Tumoren und betroffenen Organe entfernt. Mikes Operation fand im Januar 2016 statt und beinhaltete die Entfernung seiner Gallenblase, Milz, eines Teils seines Darms, der Hälfte seines Dickdarms und seines Zwerchfells.

Auf die Operation folgt sofort eine einmalige 90-minütige Chemotherapie., Im Gegensatz zur herkömmlichen intravenösen Chemotherapie beinhaltet HIPEC die Abgabe einer Chemotherapielösung an die Bauchhöhle durch ein Netzwerk von Kathetern (schmale Röhrchen). Das Erhitzen der Medikamente ermöglicht eine bessere Penetration in Bereichen mit verbleibenden Tumoren.

Führend in der Blinddarmkrebsbehandlung

Johns Hopkins ist führend in der Blinddarmkrebsbehandlung und sieht jedes Jahr 100 bis 200 Patienten. Das chirurgische Onkologie-Team führt jedes Jahr insgesamt etwa 70 zytoreduktive Operationen mit HIPEC durch.,

Mike erinnert sich, dass er sofort beeindruckt war von dem direkten, No-Nonsense-Ansatz, den sein Arzt mit seinem Fall verfolgte. Nachdem sie sich seinen CT-Scan angesehen hatte, Sie stellte ihren Plan für die Details der Operation und Behandlung vor, von wie lange Mike im Krankenhaus sein würde bis wann er erwarten könnte, wieder zur Arbeit zu gehen.

Es gibt kein Screening auf Blinddarmkrebs, und es ist leicht, die Symptome mit etwas anderem zu verwechseln, wie es Mike mit seiner hervorstehenden Taille getan hat., Die häufigsten Warnzeichen sind unerklärlicher Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit—Krebs scheidet oft Giftstoffe aus, die Menschen nicht essen wollen—und gastrointestinale Symptome wie Bauchbeschwerden und Fülle.

Mike hatte auch einen trockenen Husten, von dem er später erfuhr, dass er durch einen Tumor verursacht wurde, der an seinem Zwerchfell wuchs. Interessanterweise wurde bei seiner Schwester im Jahr zuvor Blinddarmkrebs diagnostiziert, obwohl die Ärzte immer noch nicht wissen, ob die Erkrankung eine genetische Komponente hat.

Wenn etwas in Ihrem Alltag nicht stimmt, gehen Sie zu Ihrem Internisten und lassen Sie es sich ansehen.,

Auch wichtig: Behandlung in einem Zentrum, das regelmäßig Fälle von Blinddarmkrebs behandelt, wenn Krebs vermutet wird. Die falsche Diagnose kann zur falschen Behandlung führen.

Der Anhang hat all diese verschiedenen Krebsarten, die ihn beeinflussen können, und es ist wichtig, an Orte zu gelangen, an denen Erfahrung im Umgang damit besteht.

Mike trainiert während einer kürzlichen Physiotherapie/Fitness-Session in der Nähe seines Hauses.

Während seiner Behandlung sank Mikes Gewicht von 200 Pfund auf etwa 150 Pfund., Ein Jahr nach der Operation ist er wieder gesund 190 Pfund. Mit Hilfe der Physiotherapie hat er einen Großteil seiner Kernkraft wiedererlangt und bleibt bei Drei – bis Fünf-Meilen-Spaziergängen in Form. Er weiß, dass er irgendwann wieder operiert werden muss. In der Zwischenzeit hat er alle vier Monate Untersuchungen bei seinem Arzt.

Zu wissen, dass sein Arzt und ihr Team Erfahrung in der Behandlung seiner seltenen Krebsform hatten, half ihm, nach seiner Diagnose positiv und ruhig zu bleiben, sagt Mike.

“ Der Ruf von Johns Hopkins… ich habe nur versichert, dass alles in Ordnung sein würde“, sagt er.,

Erfahren Sie mehr über Blinddarmkrebs

Blinddarmkrebs ist sehr selten, mit weniger als 1.000 Amerikaner jedes Jahr diagnostiziert. Es tritt auf, wenn sich gesunde Zellen im Anhang verändern und außer Kontrolle geraten. Blinddarmkrebs kann schwierig zu erkennen sein und wird oft zufällig gefunden. Es gibt sechs Subtypen von Blinddarmentzündung Krebs. Mike hatte Pseudomyxoma peritonei (PMP), eine seltene und sehr schwere Iteration von Blinddarmkrebs. PMP entwickelt sich typischerweise im Anhang und bleibt oft unentdeckt, weil es keine Symptome gibt., Unbehandelt wächst der Tumor und platzt schließlich durch die Wand des Blinddarms und in die Bauchhöhle, wo sich mehr Tumore entwickeln.