Pulmonale Hypertonie (PH)

Was ist pulmonale Hypertonie (PH)?

Pulmonale Hypertonie ist eine seltene Lungenerkrankung, bei der die Arterien, die Blut vom Herzen in die Lunge befördern, verengt werden, was den Blutfluss durch die Gefäße erschwert. Infolgedessen steigt der Blutdruck in diesen Arterien-Lungenarterien genannt-weit über das normale Niveau an., Dieser ungewöhnlich hohe Druck belastet den rechten Ventrikel des Herzens und bewirkt, dass er sich ausdehnt. Überarbeitet und vergrößert, wird der rechte Ventrikel allmählich schwächer und verliert seine Fähigkeit, genug Blut in die Lunge zu pumpen. Dies könnte zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz führen.

PH tritt bei Personen jeden Alters, jeder Rasse und ethnischen Herkunft auf, obwohl es bei jungen Erwachsenen viel häufiger vorkommt und bei Frauen etwa doppelt so häufig vorkommt wie bei Männern.

Warum verengen sich die Lungenarterien?,

Wissenschaftler glauben, dass der Prozess mit einer Verletzung der Zellschicht beginnt, die die kleinen Blutgefäße der Lunge auskleidet. Diese Verletzung, die aus unbekannten Gründen auftritt, kann Veränderungen in der Art und Weise verursachen, wie diese Zellen mit den glatten Muskelzellen in der Gefäßwand interagieren. Infolgedessen zieht sich die glatte Muskulatur zusammen und wächst mehr als normal und verengt das Gefäß.

Was verursacht pulmonale Hypertonie?

Im Folgenden sind einige bekannte Ursachen für pulmonale Hypertonie aufgeführt:

• Das Diätarzneimittel “ fen-phen.,“Obwohl das Appetitzügler-Mittel „fen-phen“ (Dexfenfluramin und Phentermin) vom Markt genommen wurde, haben ehemalige Fen-Phen-Anwender ein 23-faches erhöhtes Risiko, an pulmonaler Hypertonie zu erkranken, möglicherweise Jahre später.
• Lebererkrankungen, rheumatische Erkrankungen, Lungenerkrankungen., Pulmonale Hypertonie kann auch als Folge anderer Erkrankungen auftreten, wie chronische Lebererkrankungen und Leberzirrhose; rheumatische Störungen wie Sklerodermie oder systemischer Lupus erythematodes (Lupus); und Lungenerkrankungen, einschließlich Tumoren, Emphysem, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Lungenfibrose.
• Bestimmte Herzerkrankungen. Herzerkrankungen, einschließlich Aortenklappenerkrankungen, Linksherzinsuffizienz, Mitralklappenerkrankungen und angeborenen Herzerkrankungen, können ebenfalls pulmonale Hypertonie verursachen.
• Thromboembolische Erkrankung., Ein Blutgerinnsel in einer großen Lungenarterie kann zur Entwicklung einer pulmonalen Hypertonie führen.
• Sauerstoffarme Bedingungen. Höhenangst, Fettleibigkeit und Schlafapnoe können ebenfalls zur Entwicklung einer pulmonalen Hypertonie führen.
• Genetik. Pulmonale Hypertonie wird in einer kleinen Anzahl von Fällen vererbt. Zu wissen, dass jemand in der Familie eine pulmonale Hypertonie hatte oder hat, sollte Sie veranlassen, eine frühzeitige Bewertung einzuholen, falls Symptome auftreten.

Pulmonale Hypertonie kann auch durch andere Zustände verursacht werden, und in einigen Fällen ist die Ursache unbekannt.,

Was sind die Symptome einer pulmonalen Hypertonie?

Symptome einer pulmonalen Hypertonie treten normalerweise erst auf, wenn der Zustand fortgeschritten ist. Das erste Symptom der pulmonalen Hypertonie ist in der Regel Kurzatmigkeit bei alltäglichen Aktivitäten wie Treppensteigen. Müdigkeit, Schwindel und Ohnmachtsanfälle können ebenfalls Symptome sein. Schwellungen in den Knöcheln, Bauch oder Beinen, bläuliche Lippen und Haut und Brustschmerzen können auftreten, wenn die Belastung des Herzens zunimmt. Die Symptome reichen in der Schwere und ein gegebener Patient kann nicht alle Symptome haben.,

In fortgeschritteneren Stadien der Krankheit wird selbst minimale Aktivität einige der Symptome hervorrufen. Weitere Symptome sind:

• Unregelmäßiger Herzschlag (Herzklopfen oder starkes, pochendes Gefühl)
• Rennpuls
• Ohnmacht oder Schwindel
• Fortschreitende Atemnot während des Trainings oder der Aktivität und
• Atembeschwerden in Ruhe

Schließlich kann es schwierig werden, irgendwelche Aktivitäten auszuführen, da sich die Krankheit verschlimmert.,

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