Triple – oder Quad-Screening auf Geburtsfehler

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Was ist das Triple – oder Quad-Screening?

Das dreifache Screening misst die Mengen von drei Substanzen im Blut einer schwangeren Frau: Alpha-Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG) und Estriol (uE3). Wenn ein Test für das Hormon Inhibin A hinzugefügt wird, ist es ein Quad-Screening genannt. Diese Tests werden auch als mütterlicher Serum-Triple-oder Quad-Test, erweiterter AFP-Test, AFP Plus-Test oder Mehrfachmarker-Screening-Test bezeichnet.,

Die Mengen dieser Substanzen helfen Ihrem Arzt, die Wahrscheinlichkeit herauszufinden, dass Ihr Baby bestimmte Geburtsfehler wie Down-Syndrom, Spina bifida oder Anenzephalie hat. Diese Tests können “ t zeigen sicher, dass Ihr Baby einen Geburtsfehler hat. Sie benötigen einen diagnostischen Test namens Amniozentese, um sicherzugehen, ob ein Problem vorliegt.

Das Triple-oder Quad-Screening erfolgt in der Regel nach 15 bis 20 Schwangerschaftswochen.

Jede Substanz, die in einem Triple-oder Quad-Screening getestet wurde, gibt Ihnen unterschiedliche Informationen über mögliche Probleme. Zusammen ergeben diese Ergebnisse die besten Informationen., Diese Screening-Tests suchen nach der Menge an:

  • Alpha-Fetoprotein (AFP), die von der Leber des Babys gemacht wird.
  • Humanes Choriongonadotropin (hCG), ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird, wenn eine Frau schwanger wird.
  • Estriol (uE3) , eine Form von Östrogen, die während der Schwangerschaft zunimmt. Es wird in großen Mengen von der Plazenta produziert.
  • Hormon Inhibin A, ein Protein, das vom Baby und der Plazenta produziert wird.,

Ihr Arzt wird die Spiegel dieser Substanzen—zusammen mit Ihrem Alter und anderen Faktoren—untersuchen, um festzustellen, ob Ihr Baby eine überdurchschnittliche Wahrscheinlichkeit für einen Geburtsfehler hat.

Wie wird es gemacht?

Ein einfacher Bluttest ist alles, was“s benötigt für diese tests.

Der Arzt, der eine Blutprobe nimmt, wird:

  • Wickeln Sie ein Gummiband um Ihren Oberarm. Dies macht die Venen unterhalb des Bandes größer, so dass es einfacher ist, eine Nadel in die Vene zu stecken.
  • Reinigen Sie die Nadelstelle mit Alkohol.
  • Setzen Sie die Nadel in die Vene.,
  • Befestigen Sie ein Röhrchen an der Nadel, um es mit Blut zu füllen.
  • Entfernen Sie das Band von Ihrem Arm, wenn genug Blut gesammelt wird.
  • Legen Sie ein Gazepad oder einen Wattebausch über die Nadelstelle, während die Nadel entfernt wird.
  • Druck auf die Stelle ausüben und dann einen Verband anlegen.

Wie genau ist es?

Ein Screening-Test zeigt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Baby einen bestimmten Geburtsfehler hat. Die Genauigkeit eines Screening-Tests basiert darauf, wie oft der Test einen Geburtsfehler richtig findet.,

  • Die Triple – und Quad-Tests finden Neuralrohrdefekte wie Spina bifida bei 80 von 100 Feten, die sie haben, und bei etwa 90 von 100 Feten eine Anenzephalie.fußnote 1 Die Tests miss Spina bifida bei 20 von 100 Feten, die es haben, und Miss Anenzephalie bei 10 von 100 Feten.
  • Der Dreifachtest findet das Down-Syndrom bei 69 von 100 Föten, die es haben, richtig. Es verfehlt den Zustand bei 31 von 100 Föten.fußnote 2
  • Der Quad-Test findet das Down-Syndrom bei 81 von 100 Föten, die es haben, richtig., Es vermisst Down-Syndrom in 19 von 100 Föten.fußnote 2

Beim Triple – oder Quad-Test besteht die Chance auf ein falsch positives Testergebnis. Dies bedeutet, dass der Test ein Problem zeigen könnte, wenn das Baby das Problem nicht hat. Ein falsch positives Ergebnis kann beim dreifachen Screening wahrscheinlicher sein als beim Quad-Screening.

Ein falsch-positives Ergebnis kann Stress verursachen und zu unnötigen Tests (wie einer Amniozentese) führen. Viele Frauen, die ein positives Screening-Testergebnis haben, tragen tatsächlich ein gesundes Baby.

Manchmal können auch negative Testergebnisse falsch sein., Sie können zeigen, dass es dem Baby gut geht, wenn es einen Geburtsfehler hat. (Dies ist ein falsch-negatives Testergebnis.)

Ihr Arzt wird Ihr Alter und das Alter Ihres Babys verwenden, um die Testergebnisse zu interpretieren. Wenn Ihre Testergebnisse abnormal sind, kann Ihr Arzt einen fetalen Ultraschall verwenden, um das Alter Ihres Babys sicherzustellen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Ein „positives“ Ergebnis bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby einen Geburtsfehler hat, überdurchschnittlich hoch ist. Wenn das Ergebnis „negativ“ oder normal ist, bedeutet dies, dass Ihr Baby wahrscheinlich keinen Geburtsfehler hat., Aber es garantiert nicht, dass Sie eine normale Schwangerschaft oder ein Baby haben.

Ihr Arzt kann Ihnen das Ergebnis Ihres Tests als Zahlensatz mitteilen. Ärzte verwenden oft eine bestimmte Anzahl als Cutoff für ein positives Ergebnis. Zum Beispiel kann Ihr Arzt sagen, dass der Cutoff 1 von 200 ist. Dies bedeutet, dass wenn Ihr Ergebnis 1 von 200 oder 1 von weniger als 200 ist (z. B. 1 von 100), Sie ein positives Ergebnis haben und Ihr Baby eine höhere Chance auf einen Geburtsfehler hat. Wenn Ihr Ergebnis 1 von 300 ist, bedeutet dies, dass Sie ein negatives Ergebnis haben und Ihr Baby eine geringere Chance auf einen Geburtsfehler hat.,

Was machen Sie mit den Ergebnissen?

Wenn Sie ein positives Testergebnis haben, möchte Ihr Arzt möglicherweise, dass Sie die diagnostische Testamniozentese durchführen lassen, um sicherzugehen, ob ein Problem vorliegt. Aber es ist Ihre Wahl, ob Sie einen anderen Test haben.

Wenn Sie ein negatives Ergebnis haben, können Sie sich dafür entscheiden, keinen weiteren Test durchzuführen.

Sollten Sie das Triple – oder Quad-Screening haben?

Die Entscheidung, ob ein Test auf Geburtsfehler durchgeführt werden soll, ist eine persönliche Entscheidung. Und es kann eine harte Wahl sein., Sie müssen darüber nachdenken, was die Ergebnisse eines Tests für Sie bedeuten würden und wie sie Ihre Entscheidungen über Ihre Schwangerschaft beeinflussen könnten.


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