Vergleich von Famotidin mit Cimetidin und Ranitidin
Die pharmakodynamischen, therapeutischen und toxikologischen Eigenschaften von Famotidin werden bewertet und mit denen von Cimetidin und Ranitidin verglichen. Famotidin, ein H2-Rezeptor-Antagonist mit einem Thiazolkern, ist etwa 7,5-mal stärker als Ranitidin und 20-mal stärker als Cimetidin auf äquimolarer Basis. Therapeutische Studien zeigen, dass Famotidin 20 mg b. i. d., oder 40 mg vor dem Schlafengehen sind so wirksam wie Standarddosen von Cimetidin und Ranitidin zur Heilung von Zwölffingerdarmgeschwüren. Eine Dosis von 40 mg vor dem Schlafengehen scheint gutartige Magengeschwüre zu heilen. Eine einzelne nächtliche Dosis von 20 mg verhindert wirksam den Rückfall von Zwölffingerdarmgeschwüren. Weitere Studien sind erforderlich, die die Wirksamkeit von Famotidin mit Cimetidin und Ranitidin bei der Behandlung von Magengeschwüren und bei der Vorbeugung von wiederkehrenden Zwölffingerdarmgeschwüren vergleichen. Die Gesamtinzidenz von Nebenwirkungen, die mit Famotidin beobachtet wurden, scheint ähnlich zu sein wie bei Cimetidin und Ranitidin., Wie Ranitidin hat Famotidin keine antiandrogenen Wirkungen oder hemmt den Leberstoffwechsel von Arzneimitteln erheblich. Aufgrund seiner erhöhten antisekretorischen Wirksamkeit und des Mangels an antiandrogenen Wirkungen bei höheren Dosen kann Famotidin der H2-Rezeptor-Antagonist der Wahl bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms sein. Zusätzliche klinische Erfahrungen sowie Kosten-und Sicherheitsfaktoren bestimmen den Ort von Famotidin bei der Behandlung und Vorbeugung von säure-peptischen Störungen.