Vigamox Nebenwirkungen
Generischer Name: moxifloxacin ophthalmic
Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Juni 26, 2020.
- Consumer
- Professional
Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Moxifloxacin ophthalmic. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Vigamox.,
Für den Verbraucher
Gilt für Moxifloxacin ophthalmic: ophthalmic solution
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Moxifloxacin ophthalmic (der in Vigamox enthaltene Wirkstoff) unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,
Erkundigen Sie sich sofort bei Ihrem Arzt, ob während der Einnahme von Moxifloxacin ophthalmic eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Inzidenz nicht bekannt
- Ohnmacht oder Bewusstlosigkeit
- schnelles oder unregelmäßiges Atmen
- Juckreiz oder Hautausschlag
- Schwellung der Augen oder Augenlider
- Engegefühl in der Brust
- Atembeschwerden
Es können einige Nebenwirkungen von Moxifloxacin ophthalmic auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.,halsschmerzen
Für Angehörige der Gesundheitsberufe
Gilt für Moxifloxacin ophthalmic: intraokulare Lösung, ophthalmische Lösung
Allgemein
Die häufigsten Nebenwirkungen waren Augenreizungen und Augenschmerzen.,
Auge
Häufig (1% bis 10%): Konjunktivitis, verminderte Sehschärfe, trockenes Auge, Keratitis, Augenbeschwerden, Augenhyperämie, Augenschmerzen, Augenpruritus, subkonjunktivale Blutung, Reißen, Augenreizung, Augenschmerzen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Punktierte Keratitis, Augenpruritus, Bindehautblutung, Augenlidödem
Selten (weniger als 0.,ium-Defekt, Hornhautstörung, Blepharitis, Augenschwellung, Bindehautödem, verschwommenes Sehen, Asthenopie, Erythem des Augenlids
Häufigkeit nicht gemeldet: Endophthalmitis, ulzerative Keratitis, Hornhauterosion, Hornhautabrieb, Augeninnendruck erhöht, Hornhauttrübung, Hornhautinfiltrate, Hornhautablagerungen, Augenallergie, Hornhautödem, Photophobie, Tränenfluss erhöht, Augenausfluss, Fremdkörpergefühl in den Augen, Hornhautfärbung, Augenlidstörung, abnormales Gefühl im Auge
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Atemwege
Häufig (1% bis 10%): Erhöhter Husten, Pharyngitis, Rhinitis
Selten (weniger als 0.,1%): Nasenbeschwerden, Pharyngolarynxschmerzen, Fremdkörpergefühl (Hals)
Häufigkeit nicht gemeldet: Dyspnoe
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag
Häufigkeit nicht gemeldet: Erythem, Juckreiz, Urtikaria
Andere
Häufig (1% bis 10%): Mittelohrentzündung, Fieber/Pyrexie, Infektion
Nervensystem
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Dysgeusie, Kopfschmerzen
Selten (weniger als 0,1%): Parästhesien
Häufigkeit nicht gemeldet: Schwindel
Gastrointestinal
Selten (weniger als 0.,1%): Erbrechen
Häufigkeit nicht gemeldet: Übelkeit
Hämatologisch
Selten (weniger als 0,1%): Vermindertes Hämoglobin
Leber
Selten (weniger als 0,1%): Erhöhte ALT, erhöhte GGT
Überempfindlichkeit
Häufigkeit nicht gemeldet: Überempfindlichkeit
Systemische Chinolone:
-Häufigkeit nicht gemeldet: Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen)
Bei systemischen Chinolonen wurden schwerwiegende und gelegentlich tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen) (einige nach der ersten Dosis) berichtet.,
Kardiovaskulär
Häufigkeit nicht gemeldet: Herzklopfen
Muskel-Skelett –
Systemische Fluorchinolone:
– Häufigkeit nicht gemeldet: Sehnenrupturen
Rupturen der Schulter, der Hand, der Achillessehne oder anderer Sehnen (die eine chirurgische Reparatur erfordern oder zu einer längeren Behinderung führen) wurden mit systemischen Fluorchinolonen berichtet. Das Risiko solcher Rupturen kann bei Patienten mit gleichzeitigen Kortikosteroiden, insbesondere bei geriatrischen Patienten, und bei Sehnen unter hoher Belastung (einschließlich der Achillessehne) erhöht sein.,
Weitere Informationen
Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.
Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,
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