comparación de famotidina con cimetidina y ranitidina
Las propiedades farmacodinámicas, terapéuticas y toxicológicas de la famotidina se evalúan y comparan con las de cimetidina y ranitidina. Famotidina, un antagonista del receptor H2 con un núcleo de tiazol, es aproximadamente 7,5 veces más potente que la ranitidina y 20 veces más potente que la cimetidina sobre una base equimolar. Los ensayos terapéuticos indican que famotidina 20 mg dos veces al día., o 40 mg a la hora de acostarse es tan eficaz como las dosis estándar de cimetidina y ranitidina para la curación de las úlceras duodenales. Una dosis de 40 mg al acostarse parece curar úlceras gástricas benignas. Una sola dosis nocturna de 20 mg es eficaz para prevenir la recaída de la úlcera duodenal. Se requieren estudios adicionales que comparen la eficacia de famotidina con cimetidina y ranitidina en el tratamiento de úlceras gástricas y en la prevención de úlceras duodenales recurrentes. La incidencia global de efectos adversos observados con famotidina parece ser similar a la notificada para cimetidina y ranitidina., Al igual que la ranitidina, la famotidina no tiene efectos antiandrogénicos ni inhibe sustancialmente el metabolismo hepático de los medicamentos. Debido a su mayor potencia antisecretora y la falta de efectos antiandrogénicos a dosis más altas, famotidina puede ser el antagonista del receptor H2 de elección en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. La experiencia clínica adicional, así como los factores de costo y seguridad, determinarán el lugar de la famotidina en el tratamiento y la prevención de los trastornos ácido-pépticos.