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es con tristeza que reconocemos el fallecimiento del Dr. Frederick Sanger. Sanger es conocido por biólogos moleculares y bioquímicos de todo el mundo por su técnica de secuenciación de ADN, que le valió el Premio Nobel de Química en 1980.
también cabe destacar que el laboratorio de Sanger logró la primera secuencia completa del genoma, la de un genoma de ADN viral de más de 5.000 pares de bases en longitud.
el Premio 1980 fue el segundo Premio Nobel de Sanger, el primero otorgado en 1958 por determinar la estructura química de las proteínas., En este trabajo, Sanger dilucidó no solo los aminoácidos que componían la insulina, sino también el orden en el que ocurrieron los aminoácidos.
acerca de la secuenciación de Sanger
la secuenciación de ADN de Sanger también se conoce como el método de secuenciación de terminación en cadena. La técnica de Sanger utiliza dideoxinucleótidos o ddNTPs además de los desoxinucleótidos típicos (dNTPs) en la reacción. los ddNTPs resultan en la terminación de la cadena de ADN porque los ddNTPs carecen del grupo 3 ‘ – OH requerido para la formación de enlaces fosfodiéster entre nucleótidos. Sin este enlace, la cadena de nucleótidos que se forma se termina.,
la secuenciación de Sanger requiere un ADN monocatenario, un primer de ADN (ya sea radiomarcado o con una etiqueta fluorescente), ADN polimerasa, dNTPs y ddNTPs. Se configuran cuatro reacciones, una para cada nucleótido, G, A, T y C. en cada reacción se incluyen los cuatro dNTPs, pero solo se agrega un ddNTP (ddATP, ddCTP, ddGTP o ddTTP). Las reacciones de secuenciación se realizan y los productos se desnaturalizan y separan por tamaño mediante electroforesis en gel de poliacrilamida.
Esta mezcla de reacciones da como resultado varias longitudes de fragmentos que representan, por ejemplo, la ubicación de cada nucleótido en la secuencia, porque mientras hay más dATP que ddATP en la reacción, hay suficiente ddATP que cada ATP en última instancia se reemplaza con un ddATP, lo que resulta en la terminación de la cadena. La separación por electroforesis en gel revela el tamaño de estos fragmentos que contienen ddATP, y por lo tanto las ubicaciones de todos los nucleótidos de A en la secuencia. Se proporciona información Similar para GTP, CTP y TTP.,
el método de secuenciación de ADN de Maxam y Gilbert tenía la ventaja en el momento de ser utilizado con ADN de doble cadena. Sin embargo, este método requirió la separación de la cadena de ADN o el fraccionamiento de los fragmentos de la enzima de restricción, lo que resulta en una técnica que consume un poco más de tiempo, en comparación con el método de 1977 publicado por Sanger et al.
El Dr. Sanger nació en Gloucestershire, Reino Unido en 1918, hijo de un médico. Aunque inicialmente planeaba seguir a su padre en la medicina, la bioquímica se convirtió en su pasión de toda la vida y en su área de investigación., Sanger se retiró a los 65 años, para pasar más tiempo en pasatiempos como la jardinería y la navegación.