crecimiento de huesos cortos de la mano en niños con síndrome de Down
en este estudio, reportamos el alargamiento de las diafisis de los huesos cortos de la mano en una muestra institucionalizada de niños con síndrome de Down. Estas diafisis son significativamente más cortas de lo normal, lo que es típico de otras dimensiones físicas de individuos con síndrome de Down. En general, las diferencias por sexo no se observaron en las longitudes diafisarias, lo que concuerda con informes anteriores., No se detectaron chorros pubescentes, pero su ausencia no puede ser segura. Roche (1965) reporta la ausencia común de chorros pubescentes en la estatura en niños con síndrome de Down. Sin embargo, solo la magnitud del crecimiento en estatura de una pequeña muestra de estos niños de Down difería de lo normal; esta disimilitud fue el resultado de las diferencias en la estatura adulta de los individuos normales y de Down (Rarick, Wainer, Thissen y Seefeldt, 1975). Benda (1960) especula que el crecimiento de los huesos cortos de la mano se detiene temprano; por lo tanto, el estirón pubescente puede prevenirse mediante un cierre epifisario prematuro., Esto estaría en acuerdo parcial con los informes de stature (Roche, 1965). En esta muestra de niños con Síndrome de Down, el cromosoma extra, no. 21, parece afectar el crecimiento de los huesos cortos de la mano antes de los siete años de edad. Las diáfisis de los huesos cortos de la mano en estos niños son más cortos de lo normal a los siete años de edad y significativamente después de los once años de edad; pero a partir de entonces, estos huesos crecen normalmente excepto por la ausencia de un estirón pubescente. Este patrón es similar a los informes de crecimiento en longitud de otras partes del esqueleto en niños con síndrome de Down.,