DEPO-Medrol efectos secundarios

Nombre Genérico: metilprednisolona

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 9 de agosto de 2020.

• Consumidor
• profesional
• FAQ

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la metilprednisolona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Depo-Medrol.,

para el consumidor

se aplica a la metilprednisolona: tableta oral

otras formas de dosificación:

• polvo de inyección para solución, solución de inyección, suspensión de inyección

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la metilprednisolona (el ingrediente activo contenido en Depo-Medrol) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,e manchas en los labios o la lengua o dentro de la boca

hinchazón de la cara, los dedos, los pies, el área abdominal o del estómago, o la parte inferior de las piernas

lagrimeo

opresión en el pecho

Dificultad para respirar

Dificultad para respirar en reposo

Pérdida de peso inexplicable

cansancio o debilidad inusual

vómitos

vómitos de material que parece café molido

ojos o piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la metilprednisolona que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,E piel

hinchazón del área del estómago

piel delgada y frágil

adelgazamiento del cabello del cuero cabelludo

para profesionales de la salud

se aplica a la metilprednisolona: polvo compuesto, polvo inyectable para inyección, suspensión inyectable, tableta oral

General

Los efectos secundarios más comunes han incluido retención de líquidos, alteración en la tolerancia a la glucosa, aumento de la presión arterial, aumento del apetito y aumento de peso; la incidencia generalmente se correlaciona con la dosis, el momento de administración y la duración del tratamiento.,

hipersensibilidad

frecuencia no notificada: reacciones alérgicas o de hipersensibilidad; reacción anafilactoide, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo

una revisión Europea describe casos de reacciones alérgicas, incluyendo broncoespasmo y anafilaxia, en pacientes alérgicos a proteínas de leche de vaca que reciben productos inyectables de metilprednisolona que contienen lactosa de origen bovino. En la mayoría de los casos, los pacientes eran menores de 12 años y tenían asma infantil., En algunos casos, la reacción se confundió con falta de eficacia, y se administraron dosis adicionales con el consiguiente empeoramiento de la condición de los pacientes. La Unión Europea ha recomendado que los productos con metilprednisolona que contienen lactosa se reformulen para eliminar cualquier rastro de proteínas de la leche para 2019.,Sion

endocrino

frecuencia no notificada: estado Cushingoide, hirsutismo, falta de respuesta adrenocortical e hipofisaria secundaria (particularmente en tiempos de estrés, como en trauma, cirugía o enfermedad), cara de luna

Gastrointestinal

frecuencia no notificada: distensión Abdominal, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica, perforación del intestino delgado y grueso, esofagitis ulcerosa, hemorragia gástrica, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas

hepáticas

tras el tratamiento con corticosteroides se han observado elevaciones reversibles de las transaminasas (AST, ALT)., Estos cambios generalmente han sido pequeños y no se han asociado con ningún síndrome clínico. Se ha notificado hepatitis tóxica con dosis altas de terapia IV pulsada cíclicamente, la aparición ha sido de varias semanas o más. Se ha notificado resolución con la interrupción; sin embargo, se ha notificado recurrencia con la reexposición.,yopathy, tendon rupture, particularly of the Achilles tendon, vertebral compression fractures, myalgia, muscle atrophy, osteonecrosis, neuropathic arthralgia, growth retardation

Hematologic

Frequency not reported: Leucocytosis

Immunologic

Frequency not reported: Opportunistic infection

Ocular

Frequency not reported: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, blindness, chorioretinopathy

Blindness has been reported with corticosteroid injection to scalp, tonsillar fauces, sphenopalatine ganglion.,a, mareo

otros

frecuencia no notificada: vértigo, depósitos de grasa anormales, malestar, absceso estéril, deterioro de la cicatrización, fatiga

Oncológico

frecuencia no notificada: sarcoma de Kaposi

respiratorio

frecuencia no notificada: edema pulmonar, embolia pulmonar, hipo

genitourinario

frecuencia no notificada: irregularidades menstruales, aumento o disminución de la motilidad y el número de espermatozoides, aumento de calcio en la orina, glucosuria

preguntas frecuentes

• metilprednisolona vs prednisona – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?,
• ¿cuánto tiempo las tabletas de metilprednisolona permanecen en su sistema?
• Tabletas de metilprednisolona – ¿cuánto tiempo permanece una tableta Medrol pack en su sistema?
• ¿Por qué se toma Yonsa con metilprednisolona?

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

Medical Disclaimer

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