efectos secundarios de la clorpromazina
médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 1 de enero de 2020.
- Consumidor
- profesional
para el consumidor
se aplica a la clorpromazina: comprimidos orales, inyección parenteral
advertencia
- aumento de la mortalidad en pacientes geriátricos con psicosis relacionada con demencia
- Los pacientes geriátricos con psicosis relacionada con demencia tratados con agentes antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte.,Los análisis n
- de 17 ensayos controlados con placebo en pacientes geriátricos que recibieron principalmente antipsicóticos atípicos revelaron un aumento aproximado de 1,6 a 1,7 veces en la mortalidad en comparación con la de los pacientes que recibieron placebo.101 105 106 N
- La mayoría de las muertes parecieron deberse a acontecimientos cardiovasculares (p. ej., insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o infecciones (principalmente neumonía).105 106 N
- Los estudios observacionales sugieren que los agentes antipsicóticos convencionales o de primera generación también pueden aumentar la mortalidad en estos pacientes.,101 105 106
- Los agentes antipsicóticos, incluida la clorpromazina, no están aprobados para el tratamiento de la psicosis relacionada con la demencia.101 105 106 N
Los efectos secundarios incluyen:
reacciones extrapiramidales (por ejemplo, síntomas similares al Parkinson, distonía, acatisia, discinesia tardía), somnolencia, mareos, reacciones o erupción cutánea, sequedad de boca, hipotensión ortostática, amenorrea, galactorrea, aumento de peso.,
para profesionales de la salud
se aplica a la clorpromazina: polvo de composición, solución inyectable, cápsula oral de liberación prolongada, concentrado oral, jarabe oral, tableta oral, supositorio rectal
General
Los efectos secundarios más frecuentes incluyen somnolencia, sedación, boca seca y congestión nasal.muy frecuentes (10% o más): leucopenia leve (hasta el 30%)
frecuentes (1% a 10%): agranulocitosis, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, anemia aplásica, trombocitopenia púrpura, pancitopenia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Púrpura, leucocitosis, defectos de coagulación
sistema nervioso
la distonía aguda y/o discinesia fueron típicamente transitorias, apareciendo con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes dentro de los primeros 4 días de tratamiento o después de cambios de dosis.
la acatisia generalmente ocurrió después de que los pacientes recibieron grandes dosis iniciales.
la disfunción autonómica se produjo como síntoma del síndrome neuroléptico maligno.
Las crisis convulsivas se han producido con mayor frecuencia en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas y / o con anomalías en el EEG.,
los desmayos momentáneos se produjeron con mayor frecuencia en los pacientes después de la primera inyección, con una frecuencia menor en las inyecciones posteriores; los pacientes que recibieron formulaciones orales rara vez se desmayaron después de la dosis inicial.
el parkinsonismo se produjo con más frecuencia en adultos y pacientes de edad avanzada después de semanas o meses de tratamiento.
la sedación y la somnolencia se produjeron con mayor frecuencia al inicio del tratamiento.,
frecuentes (1% a 10%): Hipertonía, discinesia tardía, distonía tardía, síndrome extrapiramidal, acatisia, parkinsonismo, inquietud motora, somnolencia, convulsiones/crisis convulsivas (petit mal y grand mal), disminución del umbral convulsivo, discinesia o distonía aguda
poco frecuentes (0.,teins
frecuencia no notificada: letargo, acinesia, hipercinesia, disfunción autonómica, temblor, babeo, movimiento de rodadura de la píldora, rigidez de la rueda dentada, andar arrastrando los pies, movimientos involuntarios rítmicos de la lengua/cara/boca/mandíbula, movimientos involuntarios de las extremidades, movimientos vermiculares finos de la lengua, mareos, dolor de cabeza, desmayos momentáneos, pseudo-parkinsonismo, facies Tipo Máscara
informes postcomercialización: acontecimientos adversos cerebrovasculares
gastrointestinal
frecuentes (1% a 10%): sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, constipación, coloneo adinámico, colon atónico
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Paralyeo paralítico
notificaciones postcomercialización: colitis isquémica, perforación intestinal/perforación intestinal mortal, necrosis gastrointestinal (GI)/necrosis gastrointestinal mortal, obstrucción intestinal, protrusión lingual, dificultad para tragar, colitis necrotizante/colitis necrotizante mortal
psiquiátrica
se produjo alteración de la conciencia como síntoma del síndrome neuroléptico maligno.
frecuentes (1% a 10%): ansiedad, confusión mental, agitación, excitación, empeoramiento de los síntomas esquizofrénicos
poco frecuentes (0.,1% a 1%): pesadillas, disforia, excitación catatónica, embotamiento/enlentecimiento mental
raras (0.01% a 0.1%): síntomas psicóticos, Estados catatónicos
frecuencia no reportada: insomnio, estado de ánimo alterado, conciencia alterada
Ocular
el trastorno de acomodación se relacionó con los efectos anticolinérgicos de este medicamento.
los depósitos oculares ocurrieron en el segmento anterior del ojo por acumulación de fármacos; sin embargo, los depósitos generalmente no tuvieron impacto en la vista.
frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, fotofobia, depósitos corneales/oculares, miosis y midriasis
poco frecuentes (0.,1% a 1%): atrofia óptica, opacidades del cristalino, retinopatía pigmentaria, precipitación/empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho
frecuencia no notificada: crisis Oculógira, cambios oculares, trastorno de acomodación
genitourinario
frecuentes (1% a 10%): retención/vacilación urinaria, priapismo, trastornos de la eyaculación/impotencia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): amenorrea, incontinencia, lactancia y congestión mamaria moderada (mujeres)
frecuencia no notificada: galactorrea, oligomenorrea, disfunción eréctil, trastorno de excitación sexual femenina
la lactancia y la congestión mamaria en mujeres se produjeron con dosis grandes.
la retención urinaria se relacionó con los efectos anticolinérgicos de este medicamento.
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): dermatitis de contacto, fotosensibilidad/reacción de fotosensibilidad, urticaria/maculopapular/petequial o reacción edematosa
poco frecuentes (0.,1% a 1%): pigmentación de la piel, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica
frecuencia no notificada: dermatitis alérgica, erupciones cutáneas
informes postcomercialización: edema angioneurótico
metabólico
frecuentes (1% a 10%): alteración de la tolerancia a la glucosa, hiperglucemia, aumento de peso
poco frecuentes (0,1% a 1%): hipoglucemia, retención de agua
notificaciones post-comercialización: hipertrigliceridemia, hiponatremia, aumento del apetito
cardiovascular
poco frecuentes (0.,1% a 1%): arritmias, crisis hipertensivas, bloqueo AV, taquicardia ventricular/taquicardia, prolongación del intervalo QT y fibrilación, edema, presión arterial lábil
frecuencia no notificada: fibrilación Ventricular, Torsade de pointes, paro cardíaco, muerte cardíaca súbita, hipotensión profunda, edema periférico, embolia venosa, trombosis venosa profunda, arritmias cardíacas (incluyendo arritmias ventriculares y auriculares)
el paro cardíaco puede estar relacionado con la dosis, así como con condiciones preexistentes (p. ej., enfermedad cardíaca, vejez, hipopotasemia, antidepresivos tricíclicos concurrentes).,
la crisis hipertensiva se produjo después de la retirada brusca del tratamiento.
la hipotensión ortostática se produjo con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada y / o con depleción de volumen, y fue más probable que ocurriera con la administración IM.
la muerte súbita cardíaca puede estar relacionada con causas de origen cardíaco.
endocrino
frecuentes (1% a 10%): efectos hipotalámicos, hiperprolactinemia/niveles elevados de prolactina
poco frecuentes (0.,1% a 1%): ginecomastia, sudoración profusa, falsos positivos en las pruebas de embarazo, secreción inadecuada de hormona antidiurética
otros
la hipertermia se produjo como síntoma del síndrome neuroléptico maligno.
se han producido fiebres leves en pacientes que recibieron dosis grandes por vía intramuscular.
la muerte súbita puede estar relacionada con causas de origen cardíaco, asfixia, convulsiones o hipertermia.
frecuentes (1% a 10%): reacciones paradójicas, alteración de la termorregulación/alteración de la regulación de la temperatura
poco frecuentes (0.,1% a 1%): hipertermia, hipotermia, hipertermia maligna
frecuencia no notificada: muerte súbita, nerviosismo, síndrome de abstinencia neonatal
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): congestión/congestión Nasal, depresión respiratoria
poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea
frecuencia no notificada: broncoespasmo, embolia pulmonar/embolia pulmonar mortal
informes postcomercialización: Asma, edema laríngeo, opresión en la garganta, asfixia (falla del reflejo de la tos)
local
la sensibilización de contacto se ha producido en individuos que frecuentemente manejaron este medicamento.,
frecuentes (1% a 10%): dolor en el lugar de la inyección, absceso inyectable
poco frecuentes (0,1% a 1%): Sensibilización cutánea de contacto
inmunológica
frecuentes (1% a 10%): células de lupus eritematoso sistémico (les) positivas, anticuerpos antinucleares (ANA) positivo/elevado título de ANA
hepático
frecuentes (1% a 10%): ictericia colestásica
poco frecuentes (0,1% a 1%): daño hepático, daño hepático mortal, daño hepático colestásico/hepatocelular o mixto
frecuencia no notificada: fibrosis hepática progresiva
musculoesquelética
poco frecuentes (0.,1% a 1%): aumento de la creatina fosfoquinasa, rigidez muscular/rigidez, mioglobinuria/rabdomiolisis
raras (0,01% a 0,1%): lupus eritematoso sistémico
frecuencia no notificada: tortícolis, trismo
informes postcomercialización: contracciones musculares anormales prolongadas, espasmos musculares del cuello
aumento de la creatina fosfoquinasa, rigidez muscular y mioglobinuria/la rabdomiolisis son síntomas del síndrome neuroléptico maligno.
La rigidez se produjo como síntoma del síndrome neuroléptico maligno.
Renal
poco frecuentes (0.,1% a 1%): glucosuria, insuficiencia renal aguda
hipersensibilidad
poco frecuentes (0,1% a 1%): reacciones alérgicas graves/reacciones alérgicas
raras (0,01% a 0,1%): reacciones anafilácticas/anafilactoides
frecuencia no notificada: Angioedema
información adicional
consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página sus circunstancias personales.
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