efectos secundarios de la vacuna para adultos contra la Hepatitis B
Drugs.com. última actualización el 23 de agosto de 2020.
- Consumidor
- profesional
para el consumidor
se aplica a la vacuna antihepatitis B para adultos: solución intramuscular
otras formas de dosificación:
- suspensión intramuscular
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la vacuna antihepatitis B para adultos Puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,
consulte con su médico inmediatamente si se produce cualquiera de los siguientes efectos secundarios mientras toma la vacuna para adultos contra la hepatitis B:
raro
- Dolor o molestia en el pecho
- incapacidad para mover los brazos y las piernas
- náuseas
- Dolor o molestia en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
- entumecimiento y debilidad repentinos en los brazos y las piernas
- sudoración
- vómitos
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efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la vacuna para adultos contra la hepatitis B que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios., los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Más comunes
- sensación General de malestar o enfermedad
- Dolor de cabeza
- Dolor en el lugar de la inyección
- cansancio o debilidad inusual
menos comunes
- Fiebre
- enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección
profesionales
se aplica a la vacuna para adultos contra la hepatitis B: solución intramuscular, suspensión intramuscular
general
Las reacciones adversas más frecuentes fueron reacciones en el lugar de inyección, cefalea y fatiga.,
Local
frecuentes (1% a 10%): induración en el lugar de inyección
poco frecuentes (0,1% a 1%): equimosis en el lugar de inyección, prurito en el lugar de inyección
notificaciones postcomercialización: reacción en el lugar de inyección
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (23,4%)
frecuentes (1% a 10%)%): mareo, somnolencia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): somnolencia, hormigueo, parestesia
notificaciones postcomercialización: encefalitis, encefalopatía, migraña, esclerosis múltiple, neuritis, neuropatía incluyendo hipoestesia, síndrome de Guillain-Barré y parálisis de Bell, neuritis óptica, parálisis, paresia, convulsiones, síncope, mielitis transversa, vértigo, enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, exacerbación de la esclerosis múltiple
otros
muy frecuentes (10% o más): fatiga (33.,8%)
frecuentes (1% a 10%): fiebre, malestar
notificaciones postcomercialización: Tinnitus
hipersensibilidad
se ha notificado síndrome de hipersensibilidad aparente (similar a la enfermedad del suero) de aparición retardada días o semanas después de la vacunación, incluyendo: Artralgia/artritis (generalmente transitoria), fiebre y reacciones dermatológicas como urticaria, eritema multiforme, equimosis y eritema nodoso.,
Postmarketing reports: Allergic reaction, anaphylactoid reaction, anaphylaxis, apparent hypersensitivity syndrome
Metabolic
Common (1% to 10%): Appetite lost
Uncommon (0.1% to 1%): Anorexia
Psychiatric
Very common (10% or more): Irritability
Uncommon (0.1% to 1%): Agitation, insomnia
Respiratory
Common (1% to 10%): Pharyngitis, upper respiratory infection
Uncommon (0.,1% a 1%): enfermedades del tracto respiratorio superior, rinitis, tos, gripe
frecuencia no notificada: faringitis
informes post-comercialización: Apnea, broncoespasmo incluyendo síntomas similares al asma
musculoesquelético
poco frecuentes (0,1% a 1%): artralgia, dolor de espalda, mialgia, dolor/rigidez en brazo, hombro o cuello
h3> gastrointestinal
frecuentes (1% a 10%): síntomas gastrointestinales
poco frecuentes (0.,1% to 1%): Abdominal pain/cramps, constipation, diarrhea, nausea, vomiting
Postmarketing reports: Dyspepsia
Hematologic
Uncommon (0.1% to 1%): Lymphadenopathy
Postmarketing reports: Thrombocytopenia, increased erythrocyte sedimentation rate
Dermatologic
Uncommon (0.1% to 1%): Erythema, petechiae, pruritus, rash, sweating, urticaria
Postmarketing reports: Alopecia, angioedema, eczema, erythema multiforme including Stevens-Johnson syndrome, erythema nodosum, lichen planus, purpura
Cardiovascular
Uncommon (0.,1% a 1%): Rubor, hipotensión
posterior a la comercialización, informes: Palpitaciones, taquicardia, vasculitis, síncope
Ocular
Muy raras (menos del 0,01%): Uveítis
posterior a la comercialización, informes: Conjuntivitis, queratitis, alteraciones visuales, neuritis óptica
Genitourinario
poco frecuentes (0.,1% a 1%): disuria
hepática
informes postcomercialización: pruebas anormales de la función hepática
inmunológicas
informes postcomercialización: Herpes zóster, meningitis
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,tives
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