efectos secundarios de Vigamox

Nombre Genérico: moxifloxacina oftálmica

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 26 de junio de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la moxifloxacina oftálmica. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Vigamox.,

para el consumidor

se aplica a moxifloxacina oftálmica: solución oftálmica

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, moxifloxacina oftálmica (el ingrediente activo contenido en Vigamox) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,

consulte con su médico inmediatamente si se produce cualquiera de los siguientes efectos adversos mientras toma moxifloxacina oftálmica:

incidencia no conocida

• desmayos o pérdida de conciencia
• respiración rápida o irregular
• picor o erupción cutánea
• hinchazón de los ojos o párpados
• opresión en el pecho
• Dificultad para respirar

efectos que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de moxifloxacina oftálmica que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,de la garganta

Fiebre o escalofríos

malestar general del cuerpo

Dolor lumbar o lateral

micción dolorosa o difícil

frotamiento o tirón de las orejas (en niños)

moqueo nasal

Dolor de garganta

ganglios dolorosos e hinchados en el cuello

problemas para tragar

Cambios en la voz

vómitos y/o vómitos diarrea (en bebés)

para profesionales de la salud

se aplica a moxifloxacina oftálmica: solución intraocular, solución oftálmica

general

Los efectos secundarios más comunes fueron irritación ocular y dolor ocular.,

Ocular

Common (1% to 10%): Conjunctivitis, decreased visual acuity, dry eye, keratitis, ocular discomfort, ocular hyperemia, ocular pain, ocular pruritus, subconjunctival hemorrhage, tearing, eye irritation, eye pain

Uncommon (0.1% to 1%): Punctuate keratitis, eye pruritus, conjunctival hemorrhage, eyelid edema

Rare (less than 0.,frecuencia no notificada: endoftalmitis, queratitis ulcerativa, erosión corneal, abrasión corneal, aumento de la presión intraocular, opacidad corneal, infiltrados corneales, depósitos corneales, alergia ocular, edema corneal, fotofobia, aumento del lagrimeo, secreción ocular, sensación de cuerpo extraño en los ojos, tinción corneal, trastorno palpebral, sensación anormal en los ojos

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): aumento de la tos, faringitis, rinitis

raras (menos de 0.,1%): el malestar Nasal, pharyngolaryngeal dolor, sensación de cuerpo extraño (garganta)

Frecuencia no reportado: Disnea

Dermatológica

Común (de 1% a 10%): Erupciones

Frecuencia no reportado: Eritema, prurito, urticaria

Otros

Común (de 1% a 10%): Otitis media, fiebre, fiebre, infección

sistema Nervioso

poco frecuentes (0,1% a 1%): Disgeusia, dolor de cabeza

Raros (menos de 0,1%): Parestesia

Frecuencia no reportado: Mareos

aparato Digestivo

Raros (menos de 0.,1%): vómitos

frecuencia no notificada: náuseas

hematológica

raras (menos del 0,1%): disminución de la hemoglobina

hepática

raras (menos del 0,1%): aumento de ALT, aumento de GGT

hipersensibilidad

frecuencia no notificada: hipersensibilidad

quinolonas sistémicas:

-frecuencia no notificada: reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas)

se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales (algunas después de la primera dosis) con quinolonas sistémicas.,

Cardiovascular

frecuencia no notificada: palpitaciones

musculoesquelético

fluoroquinolonas sistémicas:

-frecuencia no notificada: rupturas tendinosas

Se han notificado rupturas del hombro, la mano, el tendón de Aquiles u otros tendones (que requieren reparación quirúrgica o que producen una discapacidad prolongada) con fluoroquinolonas sistémicas. El riesgo de tales rupturas puede aumentar en pacientes que usan corticosteroides concomitantes, especialmente en pacientes geriátricos y en tendones sometidos a alto estrés (incluido el tendón de Aquiles).,

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

Descargo de responsabilidad médico

---