inyección de vancomicina
efectos secundarios
eventos relacionados con la infusión
durante o poco después de la infusión rápida de vancomicina, los pacientes pueden desarrollar reacciones anafilactoides, incluyendo hipotensión (consulte Farmacología Animal), sibilancias, disnea, urticaria o prurito. La perfusión rápida también puede causar enrojecimiento de la parte superior del cuerpo («cuello rojo») o dolor y espasmo muscular del pecho y la espalda.
estas reacciones normalmente se resuelven en 20 minutos, pero pueden persistir durante varias horas., Estos acontecimientos son infrecuentes si la vancomicina se administra mediante perfusión lenta durante 60 minutos. En estudios con voluntarios sanos, no se produjeron acontecimientos relacionados con la perfusión cuando se administró vancomicina a una velocidad de 10 mg/min o inferior.
nefrotoxicidad
en raras ocasiones se ha notificado insuficiencia Renal, manifestada principalmente por aumento de la creatinina sérica o de las concentraciones de Bun, especialmente en pacientes a los que se administraron grandes dosis de vancomicina. También se han notificado casos raros de nefritis intersticial., La mayoría de estos casos se han producido en pacientes que recibieron aminoglucósidos de forma concomitante o que tenían disfunción renal preexistente. Cuando se interrumpió el tratamiento con vancomicina, la azotemia se resolvió en la mayoría de los pacientes.
Gastrointestinal
pueden aparecer síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antibiótico (ver advertencias).
ototoxicidad
se han notificado algunas docenas de casos de pérdida de audición asociados con vancomicina. La mayoría de estos pacientes tenían disfunción renal o una pérdida de audición preexistente o estaban recibiendo tratamiento concomitante con un fármaco ototóxico., Se han notificado casos raros de vértigo, mareo y tinnitus.
hematopoyética
se ha notificado neutropenia Reversible, que generalmente comienza 1 semana o más después del inicio del tratamiento con vancomicina o después de una dosis total de más de 25 g, en varias docenas de pacientes. La Neutropenia parece ser rápidamente reversible cuando se interrumpe el tratamiento con vancomicina. En raras ocasiones se ha notificado trombocitopenia. Aunque no se ha establecido una relación causal, rara vez se ha notificado agranulocitosis reversible (granulocitos <500/mm3).,
se ha notificado flebitis
inflamación en el lugar de inyección.
varios
con poca frecuencia, se han notificado casos de anafilaxia, fiebre medicamentosa, náuseas, escalofríos, eosinofilia, erupciones cutáneas incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y vasculitis en asociación con la administración de vancomicina.
se ha notificado peritonitis química tras la administración intraperitoneal de vancomicina (ver precauciones).,
notificaciones Post-comercialización
se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso post-aprobación de vancomicina. Dado que estas reacciones se notifican voluntariamente en una población de tamaño incierto, no es posible estimar de forma fiable su frecuencia ni establecer una relación causal con la exposición al fármaco.
trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)
lea toda la información de prescripción de la FDA para la inyección de vancomicina (inyección de clorhidrato de vancomicina)