Junel Fe 1 / 20 efectos secundarios
Nombre Genérico: etinilestradiol / noretindrona
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 8 de octubre de 2020.
- Consumidor
- profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Junel Fe 1 / 20.,
para el consumidor
se aplica a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral llena de líquido, tableta oral, tableta oral masticable
otras formas de dosificación:
- tableta oral, tableta oral masticable
advertencia
vía Oral (tableta)
Junel®, Loestrin®, Microgestin®, tri-legest®: fumar cigarrillos aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves por el uso de anticonceptivos orales. Este riesgo aumenta con la edad y con el tabaquismo intenso (15 o más cigarrillos al día) y es bastante marcado en mujeres mayores de 35 años., Se debe recomendar encarecidamente a las mujeres que utilicen anticonceptivos orales que no fumen.Femhrt®: el estrógeno solo o con progestina no debe usarse para la prevención de enfermedades cardiovasculares o demencia. Se han notificado mayores riesgos de accidente cerebrovascular, TVP, embolia pulmonar, infarto de miocardio y cáncer de mama invasivo con el tratamiento con estrógeno y progestina. Se han notificado mayores riesgos de accidente cerebrovascular y TVP con la terapia con estrógeno solo, junto con un mayor riesgo de cáncer de endometrio en una mujer con útero que usa estrógenos sin oposición., Se ha informado de un aumento del riesgo de demencia probable en mujeres posmenopáusicas de 65 años o más con estrógeno solo y con terapia con estrógeno más progestina. Se debe asumir que los riesgos son similares para otras dosis, combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas. Los estrógenos con o sin progestinas deben recetarse a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo posible.
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, El etinilestradiol/noretindrona puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., pecho, Ingle o piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,calambres de ch
para profesionales de la salud
se aplica a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, tableta oral, tableta oral masticable
General
Los efectos secundarios más frecuentemente reportados fueron dolor de cabeza, candidiasis vaginal, náuseas, calambres menstruales, sensibilidad en las mamas, dolor abdominal, cambios de humor, vaginitis bacteriana, acné, sangrado uterino irregular y aumento de peso., secreción, cambio en el flujo menstrual, disminución en la lactancia, manchado, infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento, síndrome premenstrual, enfermedad fibroide uterina exacerbada
informes postcomercialización: infección Vaginal, polaquiuria, disuria, quiste ovárico, dolor pélvico, ruptura del quiste ovárico, acumulación de líquido pélvico, dolor en el pezón, secreción del pezón, galactorrea, cambio fibroquístico en el seno, trastorno mamario, masa mamaria, aumento del tamaño de leiomiomas uterinos, cambio de ectropión cervical, hiperplasia endometrial, quiste ovárico, agrandamiento uterino
cardiovascular
poco frecuentes (0.,icemia, hipocalcemia, aumento de triglicéridos, glucosa sanguínea anormal
otros
frecuentes (1% a 10%): frotis Cervical anormal, aumento de peso, edema
frecuencia no notificada: fatiga, porfiria, deficiencia de vitamina B6
informes postcomercialización: disminución de peso, edema periférico, malestar, dolor torácico
Renal
frecuencia no notificada: alteración de la función Renal
informes postcomercialización: síndrome tipo cistitis
más información
Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.
Descargo de responsabilidad médico
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- Clase de medicamentos: anticonceptivos
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