la linfadenopatía puede ser localizada o generalizada, pero con cierta superposición. Cualquiera de las categorías puede ser benigna o maligna. La adenopatía maligna puede ser primaria o metastásica., Los factores clínicos que indican una patología benigna incluyen tamaño < 1 cm, ausencia de esteras, edad <40, consistencia blanda, sitios comprometidos que no sean áreas supraclaviculares o epitrocleares aisladas, evidencia de una etiología predisponente inflamatoria/infecciosa potencial y ausencia de síntomas B.
si la etiología no es clara a partir de la historia y física, es prudente observar la adenopatía localizada durante 4 semanas antes de iniciar un trabajo de diagnóstico, siempre que el riesgo de una adenopatía maligna sea bajo., Si la adenopatía es generalizada, se debe buscar una historia extensa para guiar la intervención y se debe iniciar una biopsia si no hay infección sistémica / inflamación o factores como medicamentos causales.
con adenopatía localizada inexplicable, los estudios indican que la incidencia de malignidad es del 0% en ganglios inferiores a 1×1 cm, aproximadamente del 8% con ganglios superiores a 1×1 cm y casi del 38% si los ganglios superiores a 1,5×1,5 cm. Con respecto a la edad y la adenopatía localizada inexplicable, la incidencia parece ser de aproximadamente 0,4% en individuos menores de 40 años y de aproximadamente 4% en los mayores de 40 años., Los ganglios supraclaviculares aislados tienen alto riesgo de ser malignos con un estimado de 90% en individuos mayores de 40 años y todavía alrededor de 25% en aquellos menores de 40 años.
se han utilizado reglas predictivas basadas en algunos de estos hallazgos epidemiológicos en la selección de pacientes para biopsia de ganglio linfático. Este artículo servirá de guía al clínico a decidir cuándo y cómo trabajar hasta localizada o linfadenopatía generalizada. Se ha demostrado que la derivación a una clínica dedicada a la linfadenopatía mejora la precisión diagnóstica y el tiempo hasta la intervención.
A., ¿Cuál es el diagnóstico diferencial para este problema?
linfadenopatía localizada:
infecciones regionales como celulitis, enfermedad por arañazo de gato, paperas
infecciones de transmisión sexual incluyendo chancroide, LGV
enfermedad de Lyme, tularemia, tifus, peste bubónica
adenopatía maligna de órganos regionales (P.,infecciones como Toxoplasma Gondii, sífilis secundaria, hepatitis B, HTLV-1, CMV
trastornos de almacenamiento como enfermedad de Gaucher
otros: enfermedad de Castleman, enfermedad de Kikuchi, histoplasmosis, coccidiomicosis
linfadenopatía generalizada con esplenomegalia:
mononucleosis infecciosa
leucemia linfocítica crónica
linfoma
tuberculosis miliar
síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
enfermedades vasculares del colágeno
B., Describir un enfoque/método diagnóstico para el paciente con este problema.
Una historia completa es importante. Esto debe incluir la duración de la enfermedad, la presencia de síntomas locales como dolor, antecedentes de trauma/erupción, fiebre, pérdida de peso, medicamentos, antecedentes de viajes, síntomas específicos de órganos como tos/sangrado gastrointestinal, exposición a toxinas ambientales, antecedentes laborales, contacto con animales y comportamiento sexual de alto riesgo.
información Histórica importante en el diagnóstico de este problema.