Lupus, prednisolona y cara de Luna: reflejando en retrospectiva
Cuando comenzó mi tratamiento para el lupus, me recetaron alrededor de 10 tipos de medicamentos. De esos 10, solo uno dio a conocer su presencia en el primer mes. Pero la cosa era que no solo se anunciaba a sí mismo; gritaba «¡prednisolona!», de modo que no tuve más remedio que reconocerlo en mi vida. ¿Y la forma más notable en que se dio a conocer? Cara de luna.,
aunque se me acercó lentamente, había tanto caos en mi vida en ese momento que no me di cuenta adecuadamente de mi cara lunar hasta que me estaba mirando muerto en la cara. Recuerdo mirarme en el espejo, confundida y angustiada porque mi cara era notablemente diferente sin razón conocida.
Las preguntas volaron por mi cabeza. Había comido demasiado sodio? ¿Eso podría llevar a una cara inusualmente hinchada? ¿Qué estaba pasando? Era reversible? ¿Esta iba a ser mi cara para siempre?
hablando con mi médico por teléfono, me explicó que lo que describí se llamaba cara de luna., Definitivamente había algo de tranquilidad al saber que era simplemente un efecto secundario común, pero no había forma de amortiguar el golpe que el cambio en la forma facial tuvo en mi autoestima.
Puedo dar fácilmente una estimación aproximada de cuánto tiempo tuve cara de luna; todo lo que necesito hacer es mirar a través del archivo de fotos en mi iPhone para el año pasado. Cuando me desplazo por las fotos de 2016, algo es descaradamente obvio: desde julio hasta mediados de noviembre casi no hay fotos mías. Y eso no fue en absoluto un accidente. Fueron los meses en que la cara de la luna me plagó más., Con consternación, puedo decir honestamente que durante casi todo ese período de tiempo odié mi apariencia.
no podía soportar cómo mi cara se había vuelto tan redonda, tan diferente del óvalo que había visto reflejado en el espejo toda mi vida. En mis ojos, alteró completamente mi cara y me hizo más feo de lo que nunca pensé que podría ser.
pasé tantas mañanas tratando de esquivar espejos o cualquier cosa con una superficie remotamente reflectante, tratando de no ver esa cosa horrible con la que no me podía identificar., Hubo tantas noches que lloré en el hombro de mi madre, incapaz de conciliar sentimientos encontrados sobre los efectos secundarios inevitables de un medicamento que de alguna manera me estaba salvando y devastando al mismo tiempo.
Esta noche, mientras miraba a través de mi archivo de fotos, me encontré con las pocas fotos que tengo de mí mismo de ese momento. Y todo lo que puedo pensar es lo exagerada que fue toda mi experiencia con cara de luna, mi cara es redonda, pero no en la medida en que creía en ese momento.
al Ver esas fotos, mi corazón se cae., Me duele lo distorsionada que se convirtió mi imagen de sí mismo cuando recuerdo cómo me golpeé mentalmente durante meses por algo que, en retrospectiva, es insignificante en el mejor de los casos.
No estoy diciendo que no estaba justificado en mis emociones y sentimientos en ese momento. Pero al comparar fotos de entonces y ahora, veo exactamente lo que hicieron todos a mi alrededor. Veo exactamente la mitad de mis dos padres en mis rasgos y una cara sonriente que sin duda es mía.
cara de luna no es una batalla fácil; yo, de todas las personas lo sé., Pero me gustaría decir esto: si estás luchando con cara de luna en este momento, por favor cree a todos a tu alrededor cuando te decimos lo hermosa que eres. Entiendo que tal vez no puedas, como yo no pude en ese momento, pero trata de ser amable contigo misma.
dicen que la belleza está en el ojo del espectador, y tú, querida, tienes más belleza de la que jamás sabrás.
* * *
Nota: Lupus News Today es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No proporciona asesoramiento médico, diagnóstico o tratamiento., Este contenido no pretende ser un sustituto del consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Siempre busque el Consejo de su médico u otro proveedor de salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener con respecto a una condición médica. Nunca ignore el consejo médico profesional o demore en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web. Las opiniones expresadas en esta columna no son las de Lupus News Today o su empresa matriz, BioNews Services, y tienen la intención de provocar una discusión sobre temas relacionados con el lupus.,
- Detalles del Autor