Actos Haittavaikutuksia

Yleisnimi pioglitatsoni

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 17. heinäkuuta 2020.

• Kuluttaja
• Ammatti

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää sivuvaikutus tietoa pioglitatsoni. Osa tällä sivulla luetelluista annoslomakkeista ei välttämättä koske tuotenimeä Actos.

yhteenvedossa

Actosin yleisiä haittavaikutuksia ovat: ylähengitystieinfektio, turvotus ja hypoglykemia., Muita haittavaikutuksia ovat: sydämen vajaatoiminta, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan paheneminen, luunmurtuma, päänsärky ja nielutulehdus. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.

Kuluttaja

Koskee pioglitatsoni: suun kautta tabletti,

haittavaikutuksia, jotka vaativat välitöntä lääkärinhoitoa

Yhdessä sen tarvittavan vaikutuksia, pioglitatsonia (aktiivinen ainesosa sisältyvät Actos) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia., Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat tarvita lääkärin hoitoa.,helpottamiseksi

• Kipu tai turvotus käsissä tai jaloissa ilman loukkaantumisia
• kalpea iho
• turvotusta
• ongelmia hengitys, kun aktiivinen
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• epätavallinen väsymys tai heikkous

Esiintyvyys ei tiedossa

• Tumma virtsa
• ruokahaluttomuus
• pahoinvointi tai oksentelu
• vatsakipu
• selittämätön, nopea painonnousu
• keltaiset silmät tai iho

haittavaikutuksia, joita ei ole vaativat välitöntä lääkärin huomiota

Joitakin haittavaikutuksia pioglitatsonin voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin huomiota., Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa keinoja estää tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.,kurkku

vatsakipuja

hikoilu

selittämätön painon menetys

Terveydenhuollon Ammattilaisille

Koskee pioglitatsoni: suun kautta tabletti,

Sydän

Hyvin yleisiä (yli 10%): Turvotus

Yhteisiä (1%: sta 10%): Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (myös kuolemaan ja kuolemaan johtaneita tapauksia), sydämen vajaatoiminta, rintakipu,

Ennakoiva oikeudenkäynti, tutkimus 5238 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja historia valtimonkovetustauti, jotka olivat voima-uptitrated pioglitatsonille 45 mg kerran päivässä tai lumelääkettä saaneisiin lisäksi tavanomaista hoitoa, turvotus tapahtui 27.,3%: lla pioglitatsonihoitoa saaneista potilaista (n=2605) ja 15,9%: lla lumelääkettä saaneista potilaista (n=2633). Hoito-haittavaikutukset johtavat ainakin 1 sairaalahoidossa sydämen vajaatoiminnan tapahtuma sattui vuonna 5,7 prosenttia potilaista, jotka saivat pioglitatsonia ja 4,1% potilaista, jotka saivat lumelääkettä.

ensisijainen tavoite 3-vuoden Ennakoiva oikeudenkäynti oli tutkia vaikutus pioglitatsoni kuolleisuutta ja makrovaskulaariset sairastuvuutta korkean riskin potilailla., Tilastollisesti merkittävä ero pioglitatsoni-ja lume – /vakio-hoidon havaittiin aika ensimmäinen esiintyminen heidän ensimmäinen tapahtuma (kaikki kuolinsyyt, kuolemaan johtamaton sydäninfarkti (MI), mukaan lukien hiljainen SYDÄNINFARKTI, aivohalvaus, akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä, sydämen interventio kuten sepelvaltimoiden ohitusleikkaus tai pallolaajennus interventio, merkittävä alaraajan amputaatio nilkan yläpuolelle, ja ohitusleikkaus tai revaskularisaation jalkaan). Yhteensä 514 potilailla, jotka saavat pioglitatsonia kokenut vähintään 1 tapahtuma verrattuna 572 potilailla, jotka saivat lumelääkettä/standardi hoitoa.,

Pioglitatsoniin liittyy turvotusta (perifeerinen, yleistynyt ja pistävä turvotus ja nesteretentio), kun sitä käytetään yksinään tai yhdistelmähoidossa. Vuonna pioglitatsoni monoterapiatutkimuksessa, turvotus tapahtui vuonna 2,5 prosenttia (n=81), 4,7 prosenttia (n=275) ja 6,5% (n=169) potilaista, jotka saivat 15 mg, 30 mg ja 45 mg pioglitatsonia päivittäin 16 26 viikkoa. Pioglitatsoni yhdessä sulfonyyliurean 16-24 viikkoa johtanut turvotus 1,6% (n=184), 11,3 prosenttia (n=540) ja 23,1% (n=351) potilaista, jotka saivat 15 mg, 30 mg ja 45 mg pioglitatsonia päivittäin, vastaavasti., Tutkimuksessa potilailla, joilla on NYHA II tai III sydämen vajaatoiminta potilaiden osuus kokee CHF eteneminen tutkimuksen aikana oli 13,4% ja 8.2% potilailla, jotka saivat pioglitatsonia (n=262) ja glyburide (n=256), vastaavasti.

markkinoille tulon jälkeen on raportoitu kongestiivista sydämen vajaatoimintaa pioglitatsonihoitoa saaneilla potilailla. Raportteja on saatu potilaiden sekä ilman historia tiedossa sydänsairaus ja sekä ilman samanaikainen insuliinin käyttöä.,

Yliherkkyys

Taajuus ei ole raportoitu: Yliherkkyysreaktiot ja allergiset reaktiot

Aineenvaihdunnan

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Hypoglykemia (27.3%), painonnousu (jopa 26,2%)

Yleistä

yleisimmin ilmoitettuja haittavaikutuksia olivat hypoglykemia, painon nousu, turvotus, ja ylähengitysteiden infektio.,

Hematologiset

Taajuus ei ole raportoitu: Pieni väheneminen tarkoittaa hemoglobiini ja hematokriitti

Silmien

näköhäiriöitä on raportoitu hoidon alkuvaiheessa ja ne voivat olla liittyvät muutokset veren glukoosi, koska väliaikainen muutos nestejännityksen vähenemistä ja taitekerroin linssi. Makulaturvotusta on raportoitu markkinoille tulon jälkeen potilailla, jotka käyttävät pioglitatsonia (aktiivinen ainesosa sisältyvät Actos) tai toinen tiatsolidiinidionien kanssa. Joillakin potilailla esiintyi näön hämärtymistä tai näöntarkkuuden heikkenemistä, vaikka joillakin potilailla diagnosoitiin rutiininomainen silmätutkimus., Useimmilla potilailla oli diagnoosin aikaan perifeerinen turvotus. Jotkut potilaat paranivat lääkityksen lopettamisen myötä.

Yhteisiä (1%: sta 10%): näköhäiriöt, poikkeava näkö.

Taajuus ei ole raportoitu: makulaedeema,

Maksan

markkinoille Tulon jälkeen on raportoitu kuolemaan johtaneita ja kuolemaan maksan vajaatoiminta on saatu saaneilla potilailla tämä lääke; nämä raportit ovat olleet riitä osoittamaan syy-yhteyttä. Kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu viitteitä lääkkeen aiheuttamasta maksatoksisuudesta.

melko harvinainen (0.,p>

Muut

Yhteisiä (1%: sta 10%): Väsymys, tapaturmainen loukkaantuminen, perifeerinen turvotus, voimattomuus, huonovointisuus

Maha

Yhteisiä (1%: sta 10%): Hampaan häiriö, hampaan absessi, maha-suolitulehdus, ripuli, ylävatsan kipu,

Urogenitaalinen

Yhteisiä (1%: sta 10%): Virtsateiden infektio,

Tuki

Yhteisiä (1%: sta 10%): Murtumia, lihaskipu, raajakipu, selkäkipu, ahdas jalat, nivelkipu

mahdollisille pioglitatsoni kliinisessä tutkimuksessa makrovaskulaariset tapahtumia (Ennakoiva), esiintyvyys luun murtumia naisilla potilailla tämä lääke oli 5.,1% (44/870) verrattuna 2,5%: iin (23/905) lumelääkepotilailla. Suurin osa murtumista oli nikamien ulkopuolisia, mukaan lukien alaraaja ja distaalinen yläraaja. Esiintyvyys miehillä oli 1,7% eikä se eronnut lumelääkkeestä (2,1%).

Hermostunut järjestelmä

Yhteisiä (1%: sta 10%): Päänsärky, Gipesteziya,

Psykiatrinen

Harvinaista (0,1%: sta 1%): Unettomuus,

Hengitys

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): ylähengitysteiden infektio (jopa 13,2%)

Yhteisiä (1% 10%): Sinuiitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus, influenssa,

Onkologisesta

melko Harvinaiset (0.,1% – 1%): Virtsarakon syöpä

YHDYSVALTAIN FDA on julkaissut tulokset sen arvostelu pioglitatsonin ja virtsarakon syöpä ja totesi, että tiedot viittaavat siihen, käyttö tämä lääke voi liittyä kasvua riski virtsarakon syöpään. A 10-year prospective cohort study diabeetikoilla tehdä valmistaja (n=158,918 koskaan käyttäjät, n=34,181 koskaan käyttäjät) tunnistaa 1075 äskettäin diagnosoitu tapauksissa, virtsarakon syöpä ”ei koskaan” käyttäjät ja 186 tapauksissa yhä käyttäjille. Täysin mukautettu riskisuhde (HR) osoitti pioglitatsonin käyttöön ei liittynyt lisääntynyt riski (HR 1.06 (95% luottamusväli 0.89-1.,26). Ja vaikka havaittiin vaatimaton suuntaus kohti suurempaa riskiä, jonka kesto piteni, tämä suuntaus ei ollut tilastollisesti merkitsevä. Välivuoden 5 vuoden tuloksiin verrattuna 10 vuoden tuloksissa havaittiin heikompia yhdistyksiä, jotka eivät olleet tilastollisesti merkitseviä. On kuitenkin tutkimuksia, joissa on osoitettu tilastollisesti merkitsevä yhteys tälle lääkkeelle altistumisen ja virtsarakon syövän välillä sekä kumulatiivisen annoksen tai kumulatiivisen altistuksen keston ja virtsarakon syövän välillä., Kaiken kaikkiaan tämä lääke voi olla liittyvä lisääntynyt riski virtsarakon kasvaimia, mutta ei ole riittävästi tietoja sen määrittämiseksi, onko tämä lääke on kasvain promoottori virtsarakon kasvaimia.

lisätietoja

Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.

joitakin haittavaikutuksia ei välttämättä ole raportoitu. Voit ilmoittaa niistä FDA: lle.,

Lääketieteellinen Disclaimer

---