Chorionic Villus Näytteenotto: CVS

korionvillusbiopsia usein kutsutaan cv: t, on diagnostinen testi tunnistaa kromosomi poikkeavuuksia ja muita perinnöllisiä sairauksia. Tätä testiä voi suositella terveydenhuollon tarjoaja, jos sinulla tai kumppanillasi on perhehistorioita, jotka paljastavat mahdolliset riskit. CVS: n tärkein etu on, että saat tuloksia raskauden alkuvaiheessa.

miten korioninen villus-näytteenotto (CVS) suoritetaan?,

CVS on diagnostinen menettely, joka liittyy poistamalla joitakin chorionic villin solut istukan kohdassa, jossa se kiinnittyy kohdun seinämään.

näytteitä kerätään kahdella tavalla:

Transcervical: ultraääni ohjaa ohuen katetrin kohdunkaulan läpi istukkaan. Korioniset villisolut imetään varovasti katetriin. Tämä on yleisin menetelmä.

Transabdominal: ultraääni ohjaa pitkän ohuen neulan vatsan läpi istukkaan. Neula vetää kudosnäytteen ja sitten poistetaan., Tämä menettely on samanlainen kuin amniocentesis.

ennen testiä lääkäri selvittää ultraäänellä, miten CVS tehdään. Yksinkertaisin reitti istukkaan on yleensä turvallisin äidille ja vauvalle. Yleensä lääkäri tarvitsee vain yhden yrittää saada näyte, paitsi jos kaksoset, joissa yksi menettely voidaan tarvita kunkin vauvan. Joissakin tapauksissa tarvitaan toinen yritys, jotta yksi vauva saa tarpeeksi istukkasoluja., Harvoin, se ei ole mahdollista saada tarpeeksi istukan solujen tehdä testaus, tai se ei ole mahdollista päästä istukan saada näyte.

CVS menettely kerää suurempia näytteitä ja antaa nopeammin tuloksia kuin lapsivesipunktio. Tuloksia voidaan saada yhdestä seitsemään päivään.

milloin suoritetaan korioninen villus-näytteenotto (CVS)?

CVS suoritetaan yleensä 10-13 viikon kuluttua viimeisestä kuukautisesta. CVs voidaan valita yli amniocentesis, koska se voidaan suorittaa aiemmin raskauden., Jos haluat, että tämä testi tehdään, ota yhteys lääkäriin raskauden alkuvaiheessa, jotta toimenpide voidaan ajoittaa.

mitä testi etsii?

korionvillusbiopsia tarkastellaan vauvan kromosomeja testaamalla istukan solujen kromosomi poikkeavuuksia. Istukan ja vauva on sama geneettinen tieto, jotta laboratorio voi kasvaa ja sitten tutkia istukan solut oppia vauva. Kromosomit ovat pieniä DNA-paketteja, jotka sisältävät kaikki geenimme, jotka antavat ohjeet ihmisen kehitykseen., Useimmilla yksilöillä jokaisessa solussa on yhteensä 46 kromosomia. CVS voi havaita, onko vauvalla ylimääräinen tai puuttuva kromosomi tai suuria muutoksia kromosomin rakenteeseen. Kromosomimuutokset voivat johtaa vakaviin syntymävaurioihin ja / tai kehitysvammaisuuteen.

• CVS-kudosta voidaan käyttää tiettyjen perinnöllisten perinnöllisten sairauksien testaamiseen. Jos pari on tiedossa, riski saada lapsi, jolla on tietty geneettinen sairaus, kuten kystinen fibroosi, sirppisoluanemia, tai Tay-Sachsin tauti, se on mahdollista testata raskauden tämä ehto käyttäen CVS.,
• Downin oireyhtymä tai trisomia 21, on yleisin kromosomi kunnossa havaita. Se syntyy, kun kussakin solussa on ylimääräinen 21.kromosomi, jolloin kromosomeja on yhteensä 47. Downin oireyhtymästä kärsivillä on lievää tai kohtalaista kehitysvammaisuutta ja heillä voi olla tiettyjä synnynnäisiä vikoja.
• trisomia 18 eli Edwardin oireyhtymä on Downin oireyhtymää harvinaisempi. Se syntyy, kun Downin syndrooman 21.sijaan on ylimääräinen 18. kromosomi. Vain harvat trisomia 18 sairastavat vauvat selviävät syntymään. Trisomia 18 aiheuttaa kehitysvammaisuutta, sydänvikoja, erittäin heikkoa kasvua ja muita ongelmia.,
• CVS ei testaa synnynnäisiä epämuodostumia, kuten sydänvikoja tai selkärankahalkiota. Pariskunnat, jotka haluavat seulontaa spina bifida voi haluta harkita ottaa testi mitata alfa fetoproteiini kemikaali äidin veressä. Saatat myös haluta harkita ultraääni, joka voi tunnistaa useimmiten selkärankahalkion välillä 18 ja 20 viikkoa raskauden.

Tämä testi eroaa lapsivesitutkimus, että se ei salli testaus hermostoputken vikoja.

korionvillusbiopsia tarjoaa myös pääsyn DNA isyys testaus ennen toimitusta., DNA kerätään potentiaaliselta isältä ja sitä verrataan vauvasta chorionic villus-näytteenoton aikana saatuun DNA: han. Tulokset ovat tarkkoja (99%) isyyden määrittämisessä.

Käsittely testissä

• keskimäärin tulokset kestää noin 10-14 päivää.
• tilanteissa, joissa tietoa tarvitaan nopeammin, alustavat tulokset CVS voi olla saatavilla 48 tuntia.
• Joskus tulokset kestää odotettua kauemmin, jos istukan solut eivät kasva laboratorio-niin nopeasti kuin odotettiin.,
• Hyvin harvoin, istukan solut eivät kasva lainkaan ja tulokset CVS tai mitään erityisiä testejä, jotka oli tilattu CVS ei ole raportoitu. Tällöin voidaan tarvita toinen ansioluettelo.
• jos raskaus kestää yli 14 viikkoa, lapsivesipunktio voi olla vaihtoehto.
• Jos mitään erityistä geneettinen testaus tehtiin CVS, ajoitus nämä tulokset riippuvat kunto testataan ja saattaa kestää yli kuukauden.

Tarkkuus CVS

tarkkuus tämä testi yleisimmistä ongelmista on noin 99 prosenttia., Jos mitään erityistä geneettinen testaus tehtiin CVS näytteen tarkkuus riippuu kunto testataan ja laboratorio kokeiden tekemisen.

mitä chorionic villus sampling (CVS) – tulokset tarkoittavat?

CVS on diagnostinen testi, joka havaitsee kromosomipoikkeavuuksia ja geneettisiä häiriöitä suurella tarkkuudella (98-99%). Vaikka tunnistamisen todennäköisyydet ovat suuret, tämä testi ei mittaa näiden häiriöiden vakavuutta. Tämä testi ei auta tunnistamaan hermostoputken vikoja.

onko äidillä tai vauvalla riskejä tai sivuvaikutuksia?,

Vaikka CVS pidetään turvallinen menettely, se on tunnustettu invasiivinen diagnostinen testi, joka ei aiheuta mahdollisia riskejä. Keskenmeno on CVS: ään liittyvä ensisijainen riski, joka esiintyy 1: ssä 100: sta toimenpiteestä.

CVS: ää ei suositella naisille, joilla:

• on aktiivinen infektio (ts., STD)
• kuljettavat kaksoset
• On kokenut emättimen verenvuoto raskauden aikana

Transservikaalinen CVS ei suositella naisille, jotka:

• On kohdun kohdun
• kallistunut kohtu, joka estää katetrin

Koska CVS liittyy pääsyn kohtuun joko neulan tai katetrin, naiset, joilla on CVS voi kokea epämukavuutta, yleensä kuvattu paine tai kouristelua. Jotkut kouristelut useita tunteja toimenpiteen jälkeen ovat yleisiä., Jos toimenpide tehdään neulalla, neulan sisäänmenokohdassa voi esiintyä arkuutta, arkuutta tai mustelmia. Jos toimenpide tehdään katetrin avulla, voi esiintyä vaaleaa emätinveren tiputtelua.

ota yhteys hoitohenkilökuntaan, jos nämä oireet jatkuvat tai pahenevat.

Sinun tulisi myös ottaa yhteyttä terveydenhuollon tarjoaja, jos sinulla ilmenee:

• Kuume
• Vilunväristykset
• Vuotaa lapsivesi

Mukaan Mayo Clinic, on 1% mahdollisuus saada vääriä positiivisia tuloksia., Väärä positiivinen tapahtuu, kun testi osoittaa, että sikiöllä on poikkeavuus, mutta se itse asiassa ei.

Mitkä ovat syyt testata tai ei testata?

syitä testi vai ei testi vaihtelevat henkilöstä toiseen, ja pari pari.,>

Tehdä päätös siitä kantaa lapsen aikavälillä

Jotkut yksilöt tai parit voivat päättää olla jatkamatta testaus-tai muita testaus eri syistä:

• Ne ovat mukavia tuloksia, ei väliä mitä lopputulos on.
• Koska henkilökohtaiset, moraaliset tai uskonnolliset syyt, päätöksentekoa siitä, kuljettaa lapsi aikavälillä ei ole vaihtoehto
• Jotkut vanhemmat valitsevat ei salli tahansa testausta, joka aiheuttaa vaaraa vahingoittaa sikiöön

on tärkeää keskustella riskit ja hyödyt testaus perusteellisesti teidän terveydenhuollon tarjoaja., Terveydenhuollon tarjoaja auttaa sinua arvioimaan, voisiko tuloksista saatava hyöty olla suurempi kuin toimenpiteestä mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Haluatko tietää lisää?

• Ensimmäinen Synnytystä Vierailu
• Rekisteröidy nopeasti meidän viikoittain uutiskirjeen
• Liimaus Kanssa Vauva: hyödynnä Ensimmäisen Kuuden Viikon aikana

---