Diklofenaakki
Diklofenaakki
– injektionestettä ja pitkävaikutteinen rakeet
kipua lievittävä, tulehdusta, reumalääkkeet
lääkemuoto ja muotoilu:
jokainen ampulli sisältää:
diclofenac sodium……………………………………………………. 75 mg
injektionesteisiin käytettävä vesi, 3 ml.
jokainen pitkävaikutteinen dragee sisältää:
diklofenaakkinatriumia………………………………………………….., 100 mg
KÄYTTÖAIHEET: DICLOFENAC sodium on anti-inflammatorisia, että on toimintaa, kipua lievittävä ja kuumetta alentavia ominaisuuksia, ja on tarkoitettu lihakseen ja suun hoitoon reumaattiset sairaudet, akuutti nivelreuma, selkärankareuma, nivelrikko, noidannuoli, kihti akuutissa vaiheessa tulehdus, post-traumaattinen ja leikkauksen jälkeinen munuaisten ja sapen koliikkia, migreeni päänsärkyä, ja ennaltaehkäisyyn leikkauksen jälkeinen kipu ja kivuliaat kuukautiset.,
vasta-aiheet: diclofenac sodium on vasta-aiheinen läsnäolo mahalaukun tai suoliston haavauma, tunnettu yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, metabisulfite-ja muita apuaineita.
on vasta-aiheinen potilailla, joilla on ollut astma, urtikaria-tai akuutin nuhan annon jälkeen asetyylisalisyylihappo tai muita lääkkeitä, jotka estävät prostaglandiini-syntetaasia. Vakavan valtimoverenpainetaudin, sydämen, munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, sytopenioiden läsnä ollessa.,
Yleiset varotoimet: maha-suolikanavan vaikutukset ovat yleisimpiä suun kautta otettaessa. Suolen seinämän verenvuotoa, haavaumaa tai perforaatiota havaitaan.
varovaisuutta on noudatettava maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Yli 8 viikon kroonisen saannin jälkeen aminotransferaasin vaikutukset on arvioitava ja lääke on lopetettava, jos aminotransferaasiarvot ovat epänormaalit.,
rajoitukset käyttää raskauden ja imetyksen aikana:
vaara, kategoria B: tähän mennessä käytettävissä olevat tiedot ovat riittämättömät käytöstä diklofenaakin raskauden ja imetyksen aikana, siksi sitä ei suositella raskauden ja imetyksen aikana.
sivu-ja haittavaikutukset: yleiset ehdot, usein haittavaikutukset ovat harkita, kun niiden esiintyvyys on suurempi kuin 10%, satunnaisesti välillä 1 ja 10%; haittavaikutuksia välillä 0.001-1%, yksittäisissä tapauksissa on alle 0,001%.,
– haittavaikutukset on lueteltu sivuston mukaan kunnossa.
ruoansulatuskanavan: vatsakipu, muut ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsan kouristukset, dyspepsia, ilmavaivat ja ruokahaluttomuus. Harvinainen: ruoansulatuskanavan verenvuoto (verioksennus, melena, verinen ripuli), mahalaukun tai suoliston haavauma tai ilman verenvuotoa tai perforaatio., Yksittäisiä tapauksia: aftainen suutulehdus, kielitulehdus, ruokatorven vauriot, suoliston ahtauma, koska muodonmuutos ”kalvot”, vähän suolistosairauksia kuten epäspesifinen hemorraginen koliitti ja haavaisen koliitin tai Crohnin tauti, ummetus ja haimatulehdus.
keskushermosto: joskus: päänsärky, huimaus tai huimaus. Harvinainen: uneliaisuus., Yksittäisiä tapauksia: herkkyys häiriöt, mukaan lukien parestesia, muistin häiriöt, sekavuus, unettomuus, ärtyneisyys, kouristukset, masennus, ahdistuneisuus, painajaiset, vapina, psykoottiset reaktiot, aseptinen aivokalvontulehdus.
erityiset aistit: yksittäiset tapaukset: näköhäiriöt (näön hämärtyminen, kaksoiskuvat), kuulon heikkeneminen, tinnitus, makuaistin häiriöt.
iho: joskus: eryteema tai ihottuma. Harvoin: urtikaria., Yksittäisiä tapauksia: rakkulainen ihottuma, ekseema, eryteema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä (akuutti toksinen epidermolysis), erytrodermia (hilseilevä ihottuma), hiustenlähtö, valoherkkyysreaktio; violetti, mukaan lukien allerginen purppura.
hematologiset: yksittäiset tapaukset: trombosytopenia, leukopenia, anemia (hemolyyttinen, aplastinen), agranulosytoosi.
munuaiset: yksittäiset tapaukset: akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsaamishäiriöt, kuten hematuria, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä ja papillaarinen nekroosi.,
maksa: joskus: seerumin aminotransferaasiarvojen suureneminen. Harvinainen: hepatiitti, johon liittyy tai ei liity keltaisuutta. Yksittäiset tapaukset: fulminantti hepatiitti.
yliherkkyys: harvinainen: yliherkkyysreaktioita, kuten astma, systeeminen anafylaktiset / anafylaktoidiset reaktiot, mukaan lukien hypotensio. Yksittäiset tapaukset: vaskuliitti, pneumoniitti.
sydän-ja verisuonijärjestelmä: yksittäistapaukset: sydämentykytys, rintakipu, hypertensio ja kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.,
muut elinjärjestelmät: satunnaiset: lihakseen annettavan injektion pistoskohdan reaktiot, kuten paikallinen kipu ja kovettuminen. Yksittäistapaukset-paikalliset paiseet ja nekroosi lihaksensisäisen injektion pistoskohdassa.
huumeiden ja muut yhteisvaikutukset: samanaikainen käyttö diclofenac sodium ja valmis aineiden perusteella litiumin ja digoksiinin voi nostaa plasman tasolla näistä.on mahdollista, että erilaiset ei-steroidiset anti-inflammatoriset aineet estävät diureettien.,
kaliumia säästävien diureettien samanaikainen käyttö saattaa liittyä hyperkalemiaan, mikä edellyttää seerumin kaliumpitoisuuden seurantaa. Samanaikainen käyttö ei-steroidisten systeemisten tulehduskipulääkkeiden kanssa saattaa suosia haittavaikutusten ilmaantumista.
kliinisissä tutkimuksissa, näyttää siltä, että diclofenac sodium ei vaikutus vaikutus anti-inflammatoriset; kuitenkin, on olemassa raportteja, että se lisää riskiä verenvuoto kanssa yhdistetty käyttö antikoagulanttien kanssa.,
kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että diclofenac sodium voidaan käyttää samanaikaisesti suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden muuttamatta kliininen vaikutus. Kuitenkin, joitakin tapauksia on raportoitu, jossa sekä hypo-ja hyperglykemia esiintyä diclofenac sodium, joten se on tarpeen muuttaa annostusta hypoglycemic.,
metotreksaatin anto on noudatettava varovaisuutta ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet käytetään aikoja alle 24 tuntia ennen tai jälkeen hoidon, koska metotreksaatin pitoisuus veressä voi olla koholla ja siten lisätä sen toksisuutta. Tulehduskipulääkkeiden vaikutukset prostaglandiineihin voivat lisätä siklosporiinin munuaistoksisuutta.
on yksittäisiä raportteja kohtauksista, jotka mahdollisesti johtuvat kinolonien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden samanaikaisesta käytöstä.,
varotoimia suhteessa vaikutukset karsinogeenisuus, mutageenisuus, epämuodostumia ja hedelmällisyyteen: tutkimuksissa kokeellinen rotat, diklofenaakin ei ole todettu vaikuttavan hedelmällisyyteen vanhemman eläimiä, sekä pre -, peri-ja postnataaliseen kehitykseen jälkeläisiä.
eläinkokeissa ei havaittu teratogeenisia vaikutuksia. Sekä in vitro-että in vivo-tutkimuksissa rotilla ja hiirillä tehdyissä pitkittyneissä tutkimuksissa ei ole pystytty osoittamaan mutageenisia vaikutuksia tai karsinogeenisuutta.,
annos ja antoreitti:
oraalinen, lihaksensisäinen ja laskimonsisäinen infuusio.
oraalinen annos vaihtelee 100-200 mg: n vuorokausiannoksen välillä.
aikuiset: vain soveltaa ampullit kaksi päivää, ja tarvittaessa, voit jatkaa diklofenaakki rakeet.
Lihakseen: yleensä annos on päivittäin ampulli 75 mg intraglutaneously syvällä ulompi ylä quadrant. Vain poikkeuksellisesti vaikeissa tapauksissa voidaan antaa kaksi 75 mg: n päivittäistä injektiota useiden tuntien välein.,
migreenikohtauksissa aloitusannos on 75 mg ampulli, joka annetaan mahdollisimman pian. Kokonaisannos ei saa ylittää 175 mg: aa ensimmäisenä päivänä.
lapset: laskimonsisäinen anto suoritetaan hitaana infuusiona. Keskivaikean tai vaikean leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon infusoidaan 75 mg yhtäjaksoisesti 30 minuutista kahteen tuntiin. Tarvittaessa se voidaan vetää pois muutaman tunnin kuluttua, mutta annos ei saa ylittää 150 mg: aa 24 tunnissa.,
Ehkäisyyn leikkauksen jälkeisen kivun, hallinnoida infuusiona 25 50 mg leikkauksen jälkeen, aikana 15 minuuttia 1 tunti, jonka jälkeen jatkuva infuusio noin 5 mg / tunti, enintään annos 150 mg 24 tuntia.
laskimonsisäiset infuusiot tulee suorittaa välittömästi infuusioliuoksen valmistamisen jälkeen. Infuusioliuosta ei saa säilyttää. Vain kirkasta liuosta saa käyttää, jos kiteitä tai voi ratkaisu havaitaan, infuusio ei saa antaa., Diclofenac sodium injektionestettä ei saa antaa laskimonsisäisenä boluksena infuusiona. Hallinnon diklofenaakki injektioneste, liuos lapsille ei suositella.
ilmenemismuotoja ja yliannostuksen tai VAHINGOSSA saanti: akuutin myrkytyksen kanssa ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet koostuu elintoimintoja tukevaa ja oireenmukaista. Tyypillinen kliininen kuva diklofenaakin yliannostuksen jälkeen ei ole tiedossa.,
hoitotoimenpiteet yliannostustapauksissa: oireenmukaista toimenpiteitä komplikaatioita, kuten hypotensio, munuaisten vajaatoiminta, kouristukset, ruoansulatuskanavan ärsytys ja hengityslama. Erityisiä hoitoja, kuten tehostettu diureesi, dialyysi tai hemoperfusion, ovat luultavasti vähän käyttää poistamaan ei-steroidiset anti-inflammatoriset huumeiden, koska niiden korkea määrä proteiinia korjaus-ja laaja-aineenvaihduntaa.
säilytysohjeet:
Säilytä huoneenlämmössä enintään 30°C ja kuivassa paikassa.,
suojalegendat:
yksinomainen lääketieteellinen kirjallisuus. Sen myynti vaatii
reseptin. Älä jätä sitä lasten ulottuville. Ei saa käyttää raskauden, imetyksen tai alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa.
laboratorion nimi ja osoite:
Katso esittely (esittelyt).
ESITTELY
Lähde: S. S. A. Luettelo Geneeristen Lääkkeiden Vaihdettavissa apteekkien ja kansalaisten 3. elokuuta 2007.,
osoittamiseksi vaihdettavuus 75 Artiklassa tarkoitetun terveys-sisääntulot asetus, lääkkeitä, jotka muodostavat
luettelo vaihdettavissa geneeristen lääkkeiden on verrattu, ohjeiden merkitty NOM-177SSA1-1998,
vastaan innovatiivisia tai viittaus tuotteisiin, jotka on lueteltu sivuilla 11 22 missä voit kuulla sen.